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중남미 보건의료정책담당자를 대상으로 우리나라 보건의약제도와 기업을 알리는 정부차원의 홍보마케팅이 본격화되고 있다.지난 2013년부터 시작된 2015 K-Pharma Academy for Latin America의 성과를 기반으로 올해는 한단계 업그레이드된 행사르르 마련하고 있는 것.보건복지부(장관 문형표), 외교부(장관 윤병세), 식품의약품안전처(처장 정승) 등 3개 부처는 7일~15일까지 중남미 보건의료정책담당자를 대상으로 '제3회 K-Pharma Academy for Latin America'를 개최한다.이 행사는 보건·의료
제약바이오
손종관 기자
2015.02.09 12:00
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우리나라가 중남미 지역의 의약품·의료기기 수출이 본격화되고 있다.보건복지부는 15일 최근 외교부·한국보건산업진흥원·민간 제약 및 의료기기 기업 9개사로 구성된 제3차 민관합동 보건의료협력사절단(단장 보건복지부 최영현 기획조정실장)이 중남미 3개국(멕시코, 칠레, 에콰도르)를 방문해 이같은 성과를 얻었다고 밝혔다.9개 기업은 녹십자, 동아ST, 대웅제약, 보령제약, 한국유나이티드제약(제약), SK케미칼, 바텍, 리스템, 인성메디컬(의료기기) 등이다.사절단에 따르면 이번 방문에서 보령제약은 멕시코 스텐달사(STENDHAL)에 2000만
보건복지
손종관 기자
2014.12.15 16:41
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허가특허연계제도의 주요 항목인 '우선판매품목허가' 조항과 관련해 시민사회단체와 제약협회가 대립각을 세우며 논란이 거세지고 있다.건강사회를위한약사회 등 약사단체와 시민사회단체 등이 한국제약협회에 복제약 시장을 독점하려는 농간을 중단하라며 공개토론회를 제안했다.지난 10일 제약협회는 제약업계의 발전을 위해서는 우선판매품목허가 조항을 통한 독점권 도입이 필요하다는 골자의 정책보고서를 정부에 전달한 바 있다.시민단체측은 11일 성명서를 통해 "허가특허연계제도가 가져올 폐해를 독점권으로 극복하겠다는 것은 제대로 된 해결책이 아닐뿐더러
제약바이오
김지섭 기자
2014.12.11 17:53
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보령제약이 고혈압 신약 '카나브(성분명 피마살탄)'의 유럽시장 진출을 위한 본격 적인 발걸음을 내딛었다.보령제약(대표 최태홍)은 독일 AET사와 지난 11월 25일에 MOU를 체결하고 유럽진출을 위한 교두보를 마련했다.AET는 1963년 독일에서 창립된 유럽의 원료의약품및 제네릭 의약품 주력 제약회사로, EU-GMP 규격의 자체 생산 시설 및 유럽 각국의 다양하고 넓은 유통망과 마케팅 네트워크를 갖추고 있다.보령제약은 이번 계약으로 EU-GMP 시설의 카나브 유럽 생산기지를 확보하는 동시에 유럽은 물론 일본, 미국 등 선진시장
제약바이오
김지섭 기자
2014.12.10 12:06
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대웅제약, 보령제약, 종근당바이오의 제품이 각각 8일 삼성 코엑스에서 진행된 '2014 세계일류상품 인증서 수여식'에서 수상의 영예를 안았다. 세계일류상품은 산업통상자원부 주최, 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 주관으로 차세대일류상품과 현재일류상품이 매년 선정된다.차세대일류상품에는 대웅제약의 나보타와 보령제약의 카나브가 선정됐다. 차세대일류상품은 시장성, 성장성, 경쟁력 등을 평가해 5년내 세계시장점유율 5위 이내에 진입이 가능하거나 미래수출동력 창출에 기여도가 클 것으로 예상되는 상품이 선정된다.대웅제약의 보툴리놈톡신 제제 나
제약바이오
김지섭 기자
2014.12.09 11:51
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"이번엔 중남미 보건의료 시장 확대다."외교부와 보건복지부는 6~14일 멕시코, 칠레, 에콰도르 3개국에 △중남미 국가들과의 보건의료 분야 협력 증진 △제약·의료기기 기업 중남미 시장 진출 여건 마련 등을 위해 민관합동 보건의료 협력사절단을 파견한다.이번 중남미 보건의료협력사절단은 최영현 보건복지부 기획조정실장을 단장으로 외교부, 보건복지부, 보건산업진흥원, 제약협회, 제약·의료기기 기업(9개사) 관계자 30여명이 참여한다.사절단은 지난 2013년9월, 2014년3월 두차례에 걸쳐 정부간 협력, 비즈니스 포럼 개최 등을 통해 대
보건복지
손종관 기자
2014.12.05 17:49
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한미FTA 허가특허 연계제도의 이행에 따른 약사법 개정안에 대해 시민사회단체가 피해를 최소화해야 한다며 3일 보건복지위원회 등에 의견서를 전달했다.'허가특허 연계제도의 올바른 제정을 촉구하는 시민사회단체'는 먼저 오리지널 의약품을 생산하는 제약사와 특허분쟁에서 가장 먼저 승소한 제약사에 1년간 해당 품목 독점권을 부여하는 '우선판매 품목허가제도' 도입은 불필요하고 해롭다고 주장했다.이 제도는 한미FTA 이행 사안이 아닐 뿐더러 미국을 제외한 어느 국가도 시행하고 있지 않으며, 의약품 특허의 77%가 무효 특허로 판정되는 상황
제약바이오
김지섭 기자
2014.12.04 07:21
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셀트리온이 11월 25일 멕시코 연방보건안전보호위원회(COFEPRIS)로부터 램시마의 판매허가를 받았다.멕시코는 복제약이나 바이오시밀러의 경우 별도의 약가등재 절차가 없어 별도의 추가절차 없이 바로 판매가 가능하며, 연말에 진행되는 입찰에도 응찰할 수 있다.멕시코의 의약품시장 규모는 입찰 낙찰가가 매번 다르고 이를 합산하는 기관이 없기 때문에 정확히 파악하기는 어렵지만, 업계에서는 멕시코의 TNF-알파 억제제 시장 규모를 약 2000억원 가량으로 추산하고 있다.셀트리온 관계자는 "중남미의 대표적 빅마켓인 멕시코에서 허가를 받은 것
제약단신
김지섭 기자
2014.11.27 11:37
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메디포스트(대표 양윤선)가 줄기세포를 이용한 알츠하이머형 치매 치료에 관해 일본 특허를 취득했다.메디포스트는 일본 특허청으로부터 '간엽줄기세포 또는 이의 배양액을 포함하는 신경질환의 예방 또는 치료용 조성물'에 관한 특허권을 취득했다고 11월 13일 공시했다.이번 특허는 제대혈 유래 간엽줄기세포를 이용해 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 베타 플라크 형성과 타우 단백질의 인산화 및 신경 돌기의 이상 등으로 인한 질병을 예방·치료하는 것이다.회사 관계자는 "이 특허 기술은 현재 임상시험 중인 알츠하이머형 치매 치료제 '뉴로스템
제약바이오
김지섭 기자
2014.11.13 19:57
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녹십자(대표 조순태)가 최근 독일보건성(BGV)으로부터 혈전용해제 '유로키나제'에 대한 우수 의약품 제조품질관리기준(GMP) 인증을 갱신했다.녹십자는 유로키나제에 대한 독일보건성의 GMP인증을 신갈공장에서 1994년 최초로 획득한 이후, 새롭게 지은 오창공장으로 생산시설을 옮긴 지난 2008년, 2011년에 이어 이번에 세 번째로 GMP인증을 갱신하게 됐다.유로키나제는 사람의 오줌을 정제해 만든 의약품으로 뇌졸중 환자가 병원에 입원했을 때 응급으로 판단될 경우 의사의 처방에 의해 입원한 환자의 혈전을 용해시키기 위해 사용된다.녹
제약바이오
김지섭 기자
2014.10.24 15:52
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"윤리경영 강화라는 국제 흐름을 따라가지 못하는 국가와 기업은 결국 퇴출될 수밖에 없는 산업구조가 형성되고 있다"한국제약협회가 23일 개최한 '제약산업 윤리경영 워크숍'에서 이경호 제약협회장의 인사말을 대독한 갈원일 전무가 윤리경영의 필요성에 대해 이같이 강조했다.오는 11월 개최되는 APEC 정상회담에서는 제약분야 윤리 환경 개선을 위한 자율규약(멕시코 선언)과 의료인 및 의료기관 설득을 위해 개발된 실행계획(난징선언)이 제출될 예정이다. 이에 따라 미국이 주도하는 APEC은 전 회원국의 제약산업에 윤리경영 강화를 촉구할
제약바이오
김지섭 기자
2014.10.23 11:38