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서울특별시 보라매병원(원장 김병관)은 9월 24일(토) 오후 2시부터 5시 40분까지 병원 진리관 6층 대강당에서 '제2회 개원의를 위한 보라매병원 신경과 연수강좌'를 개최한다.강좌에서는 '1차 진료시 흔히 접하는 신경계질환의 진단 및 치료'를 주제로 ▲뇌졸중 예방을 위한 NOAC 사용의 실제적인 지침들(권형민 교수) ▲과다수면증의 진단과 치료(남현우 교수) ▲당뇨병성 말초신경증(홍윤호 교수) ▲불면증 환자의 약물요법의 실제와 이해(구대림 교수) ▲두통의 진단 및 치료의 최신지견(을지의대 김병건 교수)
알림
박선재 기자
2016.09.02 14:38
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불면증, 과다수면증 등 수면장애 환자가 매년 급속도로 증가하는 것으로 나타났다.국민건강보험공단이 최근 5년 동안 수면장애(G47) 건강보험 진료비 지급자료를 분석한 결과, 2008년 22만8000명에서 2012년 35만7000명으로 12만9000명 증가, 연평균 11.9%의 증가율을 보였다.총진료비는 2008년 195억원에서 2012년 353억원으로 1.81배 증가했다.전체 진료환자 35만7000명 중 남성은 14만5000명, 여성은 21만2000명으로 여성이 남성에 비해 1.46배 많았다.모든 세부상병에서 진료인원 역시 여성이 더 많았지만, 남성의 증가비는 여성보다 높았다.연령대별로 보면 50대가 7만4800명(21.0%)으로 가장 많았고, 70대 6만8000명, 60대
보건복지
서민지 기자
2013.08.19 07:47
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수면장애 진료환자가 2006년 15만명에서 2010년 29만명으로 최근 5년 동안 1.92배 증가했다. 총진료비는 2006년에 115억원에서 2010년 275억원으로 2.39배 증가한 것으로 나타났다. 4일 국민건강보험공단(이사장 정형근 www.nhic.or.kr)이 2006년부터 2010년까지 건강보험 진료비 지급자료를 분석한 결과에 따르면, 특히, 70대 이상 환자에서 증가가 두드러졌는데, 2006년 대비 2010년 진료환자수의 증가비는 70대가 2.26, 80대 이상이 2.32로 나타나 다른 연령대에 비해 증가폭이 크게 나타났다.2010년 성별 연령대별 진료환자수를 살펴보면, 50대가 5만 7000명으로 가장 많았고, 여자가 3만 6000명을 차지하였다. 60대 이상의 진료환자수도 12만 5000명에
보건복지
신정숙
2011.06.04 00:00
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치매증상 감별진단 기준 제시Rotigotine 패취 · zonisamide 연구 관심파킨슨병이 광 수 대한신경과학회 학술이사/가톨릭의대 교수·강남성모병원 신경과 지난 한해동안 파킨슨병에 대한 연구는 예년과 같이 꾸준하게 여러 분야에 걸쳐 시도되었으나 퇴행성질환을 극복하는 획기적인 연구는 없었다는 것이 특징이라 하겠다. 그중 조그마한 성과라고 인정되는 대표적 연구에 대해 소개하고자 한다. ▶진단 분야 최근 파킨슨병 환자에서 증가하고 있는 치매증상을 알츠하이머 치매, 혈관성 치매, 루위소체 치매와 어떻게 감별할 것인지에 대해 국제이상운동병학회 후원으로 진행된 연구(Move dis 2007;22:1689)가 probable과 possible PD-D(parkinson"s disease with dementi
기획특집
이혜선
2007.12.17 00:00
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중외제약(대표 이경하)의 수면장애치료제 `프로비질`이 최근 적응증을 추가해 보다 광범위한 처방이 이뤄질것으로 기대된다. 회사측은 모다피닐이 원료인 프로비질이 발매 초기부터 `잠이 많은 것도 병`이라는 인식을 낳게 해, 현재 국내 기면병 등 수면질환 환자 약 3만명에게 처방되고 있으며, 최근 수면무호흡·저호흡에 의한 수면장애와 낮과 밤을 바꿔 일하는 근로자의 수면장애에 대한 적응증 추가가 승인되면서 단기간 시차적응이 필요한 계층에게도 처방이 가능하게 됐다고 밝혔다. 미국 세팔론社가 개발한 프로비질은 98년 美 FDA에서 세계 최초로 승인을 받은 주간과다수면장애 치료제로, 지난 2002년부터 중외가 국내 독점 공급하고 있다. 특히 기존 각성제와는 차원이 다른 수면장애치료제로 의존성 및 탐닉성의 문제점이 없으며,
제약바이오
송병기
2005.04.04 00:00
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과다수면증 치료제 프로비질 정에 대해 최근 미국FDA가 수면무호흡/저호흡(OSA/HS)에 의한 수면장애와 낮과 밤을 바꾸어 일하는 근로자의 수면장애에 대해 적응증을 추가 승인함에 따라 국내 독점판매권을 갖고 있는 중외제약의 동 제제에 대한 프로모션 전개에 탄력이 붙고 있다. 최근 프로비질은 3,500명 이상의 환자를 대상으로 한 연구 결과, 안전성 및 유효성이 입증되었으며 금번 FDA의 다양한 수면장애에 대한 적응증 추가 승인으로 많은 환자 및 처방권자를 확보 할 수 있는 길이 열리게 됐다. 프로비질은 발매 초기부터 `잠 안오게 하는 약`으로 알려져, 잠이 많은 것도 병이란 인식을 낳게 했으며, 현재 국내에만 3만 여명의 환자들이 있는 것으로 추정되고 있다. 이에 따라 중외제약은 향후 적극적인 질환홍보는 물
제약바이오
송병기
2004.02.03 00:00
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세팔론사의 기면병관련 주간과다수면 치료제인 프로비질이 소아 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 증상에 효과적임을 입증한 연구결과가 발표됐다.최근 미국 샌프란시스코에서 열린 미국정신의학협회(APA) 연례회의에서 발표된 2개의 2상 임상시험 결과에 따르면 프로비질은 학교와 가정 모두에서 ADHD증상을 개선하고 내약성이 우수한 것으로 보고되었다.이번 임상은 248명의 ADHD 환자들을 대상으로 4주간에 걸쳐 프로비질 또는 플라시보를 1일 1~2회 투여하는 임상 2상 시험 진행 결과 프로비질 투여 그룹에서 증상이 가장 눈에 띄게 개선된 것으로 밝혀졌다.프로비질은 과도한 주간수면 증상을 적응증으로 지난 1999년 2월부터 미국시장에서 발매됐으며 국내에는 2003년부터 중외제약이 발매하고 있다.
제약바이오
송병기
2003.06.16 00:00