[메디칼업저버 신형주 기자] 고려대학교 의과대학 알레르기면역연구소는 장내 미생물을 이용한 아토피피부염 억제 기술에 성공했다.알레르기면역연구소 윤원석 교수는 유영 소장과 공동으로 기초와 임상연구를 협업해 아토피피부염 동물모델에서 TLR8 유전자를 조절하는 미생물을 개발해 염증 억제효과를 구현했다. 연구팀은 약독화된 살모넬라균과 microRNA기술을 융합한 기능성 미생물을 이용해 아토피피부염 동물모델에서 염증 유전자 억제와 피부염 증상완화 기술을 개발했다. 이는 장내 서식해 효과적으로 질병을 억제하는 기능성 미생물을 개발한 것으로 이를
[메디칼업저버 박선재 기자] 국내 연구팀이 폐기능이나 면역기능을 저하시키는 미세먼지가 아토피피부염과 건선, 지루성피부염 같은 만성 염증성 피부질환의 악화에도 영향을 준다는 연구 결과를 발표했다.순천향대 서울병원 김수영 교수팀(피부과, 제1저자 박태흠 전공의)이 건강보험심사평가원 자료를 분석해 미세먼지와 아토피피부염 및 다른 만성 염증성 피부질환과의 연관성을 밝혔다.자료는 대한민국 광역시와 특별시(서울, 부산, 대구, 인천, 광주, 대전, 울산), 제주특별자치도의 월별 질병 통계자료(2328만8000명)를 활용했다.분석 결과 초미세먼
[메디칼업저버 양영구 기자] HK inno.N(대표이사 강석희)은 더마 코스메딕 브랜드 클레더마가 아토피 피부염 환자의 증상을 개선하는 효과를 보였다고 29일 밝혔다.대한아토피피부염학회와 진행한 대규모 공동 연구는 대한아토피피부염학회와 대한피부과의사회 학술대회에서 발표됐다.회사 측에 따르면 클레더마에 적용된 특허 기술인 더마인셀로지는 128명의 아토피 피부염 환자를 대상으로 4주간 진행한 연구에서 피부개선 효과를 보였다.더마인셀로지 특허 기술은 실제 피부 구성과 유사한 성분 조합으로, 피부 장벽 기능 향상 및 보습에 특화돼 있다.이
[메디칼업저버 김나현 기자] 중앙대병원 윤지선 교수(소아청소년과)가 최근 대한소아알레르기호흡기학회 '일성연구학술상(Ilsung Research Award)'을 수상했다.이번 학회 추계학술대회에서 윤 교수는 '실내 반려동물의 노출 및 항원 감작이 소아 천식 및 기도 염증에 미치는 영향'이라는 제목의 연구계획이 선정돼 우수성을 인정받아 연구학술상을 받았다.윤 교수는 "1인 가구의 증가, 저출산 및 고령화로 인해 가정 내 반려동물을 키우는 세대가 약 30%로 증가하는 추세"라며 "이에 따른 실내 반려동물의 보유 및 노출이 소아 천식에 미
[메디칼업저버 양영구 기자] 류마티스관절염과 아토피피부염에서 강점을 보인 JAK 저해제들이 새로운 적응증 확장에 나서고 있다.일라이 릴리 올루미언트(성분명 바리시티닙)는 원형탈모에서 효능을 확인, 올해 중으로 미국식품의약국(FDA) 허가에 도전할 예정이다.아울러 애브비 린버크(우파다시티닙)는 강직성 척추염과 비방사선학적 척추관절염 평가 지표에서 유의미한 개선을 가져왔다. 올루미언트, 원형탈모 치료제 도전일라이 릴리의 JAK 저해제 올루미언트는 BRAVE-AA1, BRAVE-2 연구에서 원형탈모 환자에게서 전체 두피의 80% 이상에서
[메디칼업저버 박선재 기자] 선택적 JAK1 억제제인 화이자의 시빈코(성분명 아브로시티닙)가 사노피의 듀피젠트(듀필루맙)보다 아토피피부염에 더 효과적이라는 연구 결과가 발표됐다.시빈코는 9월 초 영국에서 12세 이상 중등도~중증 아토피피부염 환자에게 승인된 약물이다. 아토피 피부염에 관여하는 것으로 알려진 IL-4, IL-13, IL-31, IL-22과 흉선 기질상 림포포이에틴(TSLP) 등을 조절하는 기전을 갖고 있다고 알려졌다. 이번 연구는 9월 29일~10월 1일 온라인으로 열린 유럽피부성병학회(EADV) 연례학술대회에서 발표
[메디칼업저버 박선재 기자] 최근 아토피피부염에 효과를 보인 옵제루라(성분명 룩소리티닙)가 백반(vitiligo) 치료에 효과가 있다는 연구 결과가 공개됐다. 이 연구는 9월 29일~10월 1일 온라인으로 열린 유럽피부성병학 연례학술대회(EADV)에서 발표됐다. 미국 터프츠메디칼센터 David Rosmarin 교수 연구팀은 전체 체표면적 10% 이하를 덮는 비분절성 백반증 및 탈색소(depigmentation)가 있는 12세 이상 600명을 대상으로 TRuE-V1과 TRuE-V2 연구를 진행했다.연구에는 여성이 50% 정도였고, 청
[메디칼업저버 양영구 기자] 화이자 젤잔즈(성분명 토파시티닙)의 안전성 경고로 부침을 겪은 JAK 억제제의 아토피피부염 적응증 확대가 봉인이 풀릴 수 있을지 관심이 모인다.그간 JAK 억제제는 심장마비, 뇌졸중, 암, 혈전, 사망 등의 위험을 높이는 것으로 최종 결론나면서 해당 적응증 확대에 어려움을 겪고 있다.하지만 최근 미국식품의약국(FDA)이 아토피피부염 환자를 위한 JAK 억제제 계열 연고 제형 국소도포제 옵제룰라(성분명 룩소리티닙)을 승인하면서 잇따른 승인이 이뤄질지 관심이 모인다. 옵젤루라, 치료 8주차 IGA0/1 달성
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 JAK 억제제 린버크(성분명 유파다시티닙)가 식품의약품안전처로부터 아토피피부염 적응증을 승인 받았다고 6일 밝혔다.이와 함께 강직성척추염과 건선성관절염에 대한 적응증도 확대됐다.이번 승인은 중등증~중증 아토피피부염 성인 및 12세 이상 청소년 환자 2500여명을 대상으로 진행된 Measure Up 1, Measure Up 2, AD Up 연구 등에서 확인된 유효성 및 안전성이 근거가 됐다.린버크 단독요법을 위약과 비교한 Measure Up 1 및 Measure Up
[메디칼업저버 양영구 기자] 심장질환, 암 등 위험을 높인다는 시판 후 안전성 조사 결과로 위기를 맞은 JAK 억제제 릴리의 올루미언트(성분명 바리시티닙)가 코로나19(COVID-19) 치료제로 자리매김할 수 있을지 관심이 모인다.류마티스관절염 치료제로 개발된 올루미언트는 아토피피부염으로까지 적응증을 확대하고 있는 약물이다.지난 7월 미국식품의약국(FDA)은 올루미언트를 코로나19 단독 치료제로 승인했다.FDA는 지난해 11월 올루미언트와 렘데시비르의 병용요법을 코로나19 치료제로 사용할 수 있도록 긴급사용승인(EUA)을 한 바 있
[메디칼업저버 정윤식 기자] 쉽게 호전되지 않는 특성을 가진 아토피피부염은 장기 치료가 필요한 경우가 많다. 가려움증과 피부건조증을 주된 증상으로 하는 만성 염증성 피부질환으로, 주로 영유아기에 시작되는 특징이 있다.특히 환자가 성장하면서 알레르기 비염과 천식 같은 호흡기 아토피 질환이 동반되는 경우도 있기 때문에 적절한 치료는 선택이 아닌 필수다.효과적인 치료를 위해서는 건조한 피부의 보습이 매우 중요하며, 치료제로는 국소코르티코스테로이드(TCS)와 국소 면역조절제인 국소칼시뉴린억제제(TCI) 등이 있다.서울대병원 이동훈 교수(피
[메디칼업저버 김나현 기자] 정부가 천식, COPD(만성폐쇄성폐질환), 아동 아토피 피부염을 일차의료 중심으로 관리하기 위한 의견 수렴에 나선다.국민건강보험공단에 따르면 정부는 천식, COPD, 아동 아토피피부염 환자 의료이용 실태와 교육 요구도를 파악하기 위해 설문조사를 실시할 예정이다.이번 사업은 보건복지부에서 건보공단이 위탁받아 수행한다.앞서 정부는 일차의료 중심의 만성질환 관리대상 점진적 확대 계획 및 포용국가 아동정책을 발표한 바 있다.이를 통해 정부는 일차의료 중심의 포괄적 만성질환 관리와 아동 천식·아토피피부염 질환관리
[메디칼업저버 양영구 기자] 애브비는 JAK 억제제 린버크(성분명 유파다시티닙)가 유럽위원회(EC)로부터 아토피피부염 치료제로 승인 받았다고 26일 전했다.적응증은 전신 치료법이 필요한 성인과 12세 이상 청소년의 중등증~중증 아토피피부염 치료다. 권장 용량은 성인은 1일 15mg 또는 30mg, 청소년(12~17세)과 65세 이상은 1일 15mg이다.이에 따라 린버크는 국소코스티코스테로이드(TCS)와 병용 가능하다.이번 승인은 중등증~중증 아토피피부염 청소년 및 성인 환자 2500여명을 대상으로 한 임상3상 연구가 근거가 됐다.연
[메디칼업저버 양영구 기자] 애브비의 린버크(성분명 우파다시티닙) 단독요법이 아토피피부염 치료에서 듀피젠트(두필루맙) 단독요법보다 우월하다는 연구 결과가 나왔다.애브비는 린버크와 듀피젠트를 비교평가한 임상3b상 Heads Up 연구 결과가 JAMA Dermatology에 게재됐다고 6일 밝혔다. 연구에서는 1차 목표점으로 치료 16주차 습진 중증도 지수 75%(EASI 75) 이상 개선된 환자 비율로 설정했다.연구 결과, EASI 75 달성률은 린버크 투여군이 71%, 듀피젠트 투여군이 61%로 나타났다.또 치료 16주차 가려움증
[메디칼업저버 양영구 기자] 신약이 글로벌 무대에서 활약하기 위해서는 국가별 허가는 필수다. 특히 전세계에서 가장 큰 의약품 시장 규모를 자랑하는 미국에서의 허가는 어쩌면 당연한 수순이다.때문에 신약 후보물질 리서치 단계부터 임상시험을 거쳐 상용화에 이르는 과정에서 미국식품의약국(FDA) 승인 여부는 회사의 명운을 좌우하기도 한다.본지는 창간 20주년을 맞아 올해 FDA로부터 희소식을 받아든, 또는 받아들 것으로 전망되는 다섯 가지의 신약을 조명했다.주인공은 알츠하이머병 치료제 '아두카누맙', 만성 심장질환 치료제 '마바캄텐', 건
[메디칼업저버 정윤식 기자] 유한양행은 만성두드러기, 아토피피부염, 중증천식, 식품알레르기 등 면역글로불린E(IgE)가 매개된 다양한 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 'YH35324'의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 최근 승인 받았다고 19일 밝혔다. 이번 승인으로 올해 하반기부터 국내에서 다기관 임상시험을 진행할 예정이다. YH35324는 몸 안의 호염구(Basophil) 및 비만세포(Mast Cell)에서 알레르기 반응을 일으키는 데 주요한 IgE의 수용체 FcεR1의 알파도메인이다. 다른 IgE 수
[메디칼업저버 양영구 기자] 듀피젠트(성분명 두필루맙)를 필두로 한 아토피피부염 치료제 시장이 새로운 경쟁자의 등장으로 더 격화될 것으로 보인다.주인공은 갈더마의 IL-31 억제제 네몰리주맙이다. 특히 갈더마는 피부미용 관련 제품 시장에서 강세를 보여왔던 만큼 아토피피부염 치료제 개발 성공 여부에 따라 시장 상황은 급변할 것이란 전망도 나온다. 갈더마, 네몰리주맙 임상3상 돌입2019년 6월 갈더마는 네몰리주맙의 임상3상 연구를 시작했다.이 연구는 국소 치료로 적절하게 조절되지 않는 중등도~중증 아토피피부염 성인 및 청소년 환자를
[메디칼업저버 양영구 기자] 아토피피부염 치료제 시장을 독식해왔던 사노피의 듀피젠트(성분명 두필루맙) 아성이 새로운 경쟁자의 등장으로 위기를 맞았다.그동안 여러 JAK 억제제들이 아토피피부염 적응증 확보를 위해 노력해온 가운데 릴리 올루미언트(바리시티닙)가 국내에서 적응증을 확대했기 때문이다.이를 두고 학계에서는 의료진과 환자에게 새로운 치료옵션으로서의 역할을 할 것이라 기대한다. 다만, 부작용 관리는 한계로 꼽았다. 올루미언트, 아토피 적응증 장착...JAK 억제제, 경구제 최초한국릴리는 26일 경구용 JAK 억제제 올루미언트가
[메디칼업저버 박선재 기자] 국내 연구팀이 화장품이나 헤어제품, 음식물 방부제로 흔히 사용하는 메틸파라벤의 체내 농도가 높을수록 피부소양증 및 아토피 습진의 발생률이 증가한다는 연구결과를 발표했다. 순천향대서울병원 김수영(피부과) 교수는 미국 존스홉킨스병원 피부과와 공동으로 미국 질병관리본부가 주관하는 2005-2006년 미국 국가건강영양조사 자료를 이용해 총 다섯 가지 화학물질의 체내 농도와 피부 질환의 관련성을 분석했다. 다섯 가지 화학물질 중 페놀계 화학물질은 치약이나 손세정제에 사용하는 트리클로산, 일회용 용기나 플라스틱 용