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녹십자(대표 허은철)가 지난 22일 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 녹십자 자체 기술로 개발한 호중구감소증치료제 '뉴라펙' 론칭 심포지엄을 개최했다.이번 심포지엄은 전국 림프종연구회 혈액종양내과 전문의 및 녹십자 임직원 50여명이 참석한 가운데 뉴라펙 임상 결과에 대해 공유하는 시간을 가졌다.심포지엄에서 조의철 목암생명과학연구소 선임연구원은 '뉴라펙 개발배경 및 페길레이션 기술 소개', 이창희 녹십자 의학본부장은 '뉴라펙 임상 2,3상 결과 리뷰' 등을 각각 발표했다.조의철 목암생명과학연구소 선임연구원은
제약단신
김지섭 기자
2015.05.26 09:54
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미래창조과학부는 19일 포항공과대학교 산학협력단과 신풍제약이 '히알루론산 기반 C형 간염 치료제 약물전달시스템'에 대한 기술이전계약을 체결했다고 밝혔다.이번 연구는 포항공과대학교 한세광 교수팀이 지난 5년간 미래창조과학부 ‘신기술융합형성장동력사업’의 지원을 받아 수행했으며, 단계별 정액기술료 5억원에 매출액의 2%를 경상기술료로 지급받는 조건이다.현재 C형 간염 치료는 치료 효과를 높이기 위해 스위스 로슈(Hoffman-La Roche)사의 페가시스(PEGASYS®), 미국 머크(Merck)사의 페그인트론(PEG-Intr
제약바이오
임솔 기자
2014.02.19 06:18
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한국쿄와하코기린(대표 권태세)이 10일 발열성 호중구 감소증 치료제 '뉴라스타프리필드시린지주'(페그필그라스팀)의 발매 기념식을 갖고 본격적인 판매에 들어갔다.뉴라스타프리필드시린지주는 기존 G-CSF(과립구 클로니자극인자) 제제인 필그라스팀(Flgratim)과 폴리에틸렌글리콜(PEG)의 공유결합을 통해 만들어진 새로운 제제다.G-CSF의 분자량(1만8800 Dalton)에 비해 훨씬 큰 분자량(3만8800 Dalton)을 갖게 되며 신장을 통해 쉽게 체외로 배출되지 않아 긴 반감기와 긴 작용지속시간을 나타낸다.이를 바탕으로 호중구감소증이 발현되는 기간 동안 환자의 혈류에서 지속적인 효과를 발현하며, 환자의 호중구 수치가 회복됨과 동시에 자연스럽게 호중구에 의해 제거되는
제약바이오
김지섭 기자
2014.01.13 18:56
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서울대병원 신경과 이승훈 교수가 미래창조과학부와 한국연구재단이 주관하는 이달의 과학기술자상 12월 수상자로 선정됐다.이 교수는 뇌경색 흰쥐모델에서 강력한 항산화효과를 보이는 뇌경색 치료제 후보물질, 세리아 나노입자를 개발한 공로로 이 상을 수상했으며 미래창조과학부장관 표창과 상금 1000만원을 받는다. 이 교수는 주관연구책임자로 폴리에틸렌글리콜을 코팅한 3nm 크기의 리아 나노입자를 합성하고 이 입자의 항산화 효과를 뇌경색이 유도된 흰쥐에서 규명한 공로를 인정받았다.이달의 과학기술자상은 산·연·학에 종사하는 연구개발 인력 중 우수한 연구개발 성과로 과학기술 발전에 공헌한 사람에게 주는 상으로 지난 1997년부터 매월 1명씩 선정해 미창부 장관상 및 상금을 수여하고 있다.임상의사의
알림
박선재 기자
2013.12.04 16:31
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최근 식약청이 인산나트륨 성분의 경구용 불법으로 '장세척' 목적으로 사용되고 있다는 것과 관련해 태준제약이 자사는 주성분이 인산나트륨이 아닌 폴리에틸렌글리콜 성분의 제품을 보유하고 있다고 소개했다.태준제약 공동대표이사인 이준엽박사는 "폴리에틸렌글리콜(PEG3350) 성분은 지금까지 개발된 장세척 성분 중 가장 안전성이 높은 것으로 알려져 있다"면서 "특히 쿨프렙산성분은 2006년 미국 FDA에서도 승인된 장세척라고 설명했다.한편 태준제약은 1990년이후 코리트산, 코리트에프산에 이어 쿨프렙산까지 전처치용 장세척제 시장에서 국내 최고의 제품 생산 라인을 구축하고 있다. 지난해 보건복지부 선정 혁신형 제약기업으로 선정됐다.
제약바이오
박상준 기자
2013.03.26 07:58
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C형간염 치료제 선택폭 확대 가능성 기존 만성 C형간염(CHC) 치료의 문제점은 치료제가 다양하지 않고, 치료반응이 낮으며, 부작용 발생률이 높다는 것. 그렇기에 간 전문가들의 관심사는 투여기간과 용량은 줄이되, 치료 반응의 향상을 기대할 수 있는 약물요법이다. EASL에서는 이 같은 소망을 반영한 신약 관련 연구들이 대거 보고됐다. 새로운 인터페론·항바이러스제 임상 결과인터페론제제 "선수교체" 기대휴먼지놈사이언스·노바티스 "알비인터페론" 3상 성공 ■ ACHIEVE 1, 2/3 연구 C형간염 치료의 골격을 이루는 인터페론제제의 종목이 올 가을 추가될 것으로 기대된다. 3상연구에 성공한 알비인터페론 α-2b(알부페론, 휴먼지놈사이언스·노바티스)은 현재 국내외에서 허가를 진행중이다. 알비인터페론은 환
소화기/류마티스
이혜선
2009.05.25 00:00
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1년만에 해외매출 1억3800만 달러 기록동아제약 "자이데나" 국산 신약으로 동아제약이 개발한 발기부전치료제 자이데나는 지난 해 이맘때 출시 1년만에 매출 130억원 달성이라는 가파른 성장보고서를 제출한 바 있다. 그리고 자이데나 출시 당시부터 세계에서 네번째로 개발된 발기부전치료제이자, 국산 신약이라는 성과에 힘임어 승승 장구를 거듭해왔고, 최근에는 서울대병원 등 국내 7개 병원에서 실시된 유효성 및 안전성 임상시험 결과 이상반응이 없다는 결과를 발표하기도 했다. 이런 경쟁력을 바탕으로 동아제약은 지난해 1월 사우디, 바레인 등 중동지역에 3000만 달러의 수출 계약을 체결한데 이어 올 10월 러시아 5000만 달러 수출, 중동 및 북아프리카 2300만 달러 수출, 독립국가연합 2000만 달러 수출
기획특집
김수미 기자
2007.12.24 00:00
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CJ주식회사(대표 김진수)와 삼양사(대표 김윤)는 지난해 7월 유방암과 폐암 적응증 허가를 받은 차세대 파클리탁셀 항암제 제넥솔PM주를 1일자로 출시한다고 밝혔다. 삼양사는 제넥솔PM주는 기존 파클리탁셀 주사제와 달리 폴리머릭 미셀 기술을 활용 무독성 고분자인 메톡시 폴리에틸렌글리콜-폴리(D,L-락타이드)를 가용화제로 사용해 고용량 투여가 가능하다고 설명했다. 또 지난 2001년 서울대병원에서 실시된 1상 임상시험 결과 기존 파클리탁셀 제제에 비해 최대 내약용량(MTD:390㎎/㎡)이 2배 이상 높은 결과를 얻었으며, 다기관 2상 임상결과 전이성 유방암환자를 대상으로 63.6%의 반응률과 20개월의 중앙생존기간을 보였다고 덧붙였다. 지난 2001년 업무 제휴를 통해 제넥솔주를 선보인 CJ와 삼양사는 이
제약바이오
김수미 기자
2007.02.05 00:00