[메디칼업저버 박선재 기자] 세계 3대 미인이라 알려진 중국의 양귀비, 이집트의 클레오파트라, 프랑스의 마리 앙투아네트.이들 모두 뛰어난 미모를 자랑하지만, 자신들만의 개성이 있는 여성들이다. 양귀비는 오동통한 비만 체형이었고, 클레오파트라는 매부리코, 마리 앙투아네트는 주걱턱이었던 것. 만일 이들 미녀들에게 이런 특징이 없었더라도 미인이라 불렸을까? 클레오파트라가 매부리코가 아니었다면서울 압구정동에 있는 모델로 피부과 서구일 원장은 "NO"라고 잘라 말한다. 클레오파트라가 매부리코가 아니었다면 지금 우리가 느끼는 아름다움을 느끼지
[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 최근 제8회 나보타 에스테틱 포럼(NABOTA Aesthetic Forum, NAF)을 개최했다고 4일 밝혔다. 이번 포럼에서는 미국, 아랍에미리트, 인도네시아 등 대웅제약 자체개발 보툴리눔톡신이 발매됐거나 발매 예정이 7개 국가 미용성형외과 의사 30명이 초대됐다. 이날 하산 갈라다리 아랍에미리트 피부과 전문의는 보툴리눔톡신을 활용한 미용, 비미용적 시술법을 소개했다. 헤마 선다람 미국 피부과 전문의는 대웅제약이 자체개발한 프라보툴리눔톡신A의 글로벌 임상결괄르 발표했다. 이번
[메디칼업저버 양영구 기자] 휴젤(대표집행임원 손지훈)이 자사의 보툴리눔톡신 제제 보툴렉스의 다섯번째 적응증을 획득했다. 휴젤은 최근 식품의약품안전처로부터 보툴렉스의 눈가주름(외안각주름) 개선에 대한 적응증을 획득했다고 27일 밝혔다. 휴젤은 이번 적응증 획득으로 기존 ▲안검경련 ▲미간주름 ▲뇌졸중 후 상지근육 경직 ▲소아마비 후 첨족기형 적응증을 포함, 총 5개의 적응증을 확보하게 됐다. 특히 이번 적응증 추가로 주로 병증 개선을 위한 치료제로서 활용되던 보툴렉스가 미간주름 개선과 더불어 미용 영역에서도 입지를 더욱 넓혀나갈 예정
[메디칼업저버 양영구 기자] 보툴리눔톡신 선택을 놓고 의사와 환자의 기준이 엇갈렸다. 환자는 보툴리눔톡신을 선택할 때 '부작용이 발생하지 않는 제품'을 중요 요인으로 생각하는 반면, 의사들은 '가격'으로 나타났다. 대한레이저피부모발학회(이하 대피모)는 21일 더플라자호텔에서 '보톡스 바로알기, 걱정제로 캠페인' 기자간담회에서 이 같은 내용의 설문조사 결과를 발표했다. 이번 설문은 대피모가 회원 434명, 소비자 500명을 대상으로 진행됐다. 설문조사 결과에 따르면 소비자 56.8%는 정기적으로 사용하는 보툴리눔톡신 선택기준으로 부작
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국엘러간이 장기 임상연구를 통해 보톡스의 만성편두통 예방치료 장기적 효과를 재입증했다. 한국엘러간은 29일 1년 이상의 장기 임상연구인 COMPEL, REPOSE를 통해 이같은 결과를 얻었다고 전했다. 이번 연구결과는 국제학술지 ' The Journal of Headache and Pain'에 게재됐다.COMPEL 연구는 만성편두통 예방치료제로서 보톡스의 장기적 안전성과 효능을 평가하기 위한 연구다. 해당 연구에서는 한달 평균 두통 일수가 22일인 만성편두통 환자 716명을 대상으로 보톡스 주사 치료를
[메디칼업저버 이현주 기자] 항우울제 또는 보톡스 등이 사용되던 편두통 예방치료에 신약이 들어와 주목된다. 주인공은 한국릴리의 앰겔러티(성분 갈카네주맙)'로, 5일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 획득했다.앰겔러티는 뇌에서 편두통 증상을 유발하는데 주요 역할을 하는 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP; Calcitonin gene-related peptide) 분자에 결합해 수용체와의 결합을 차단하는 인간화 단일클론 항체 약물이다. 국내에서 최초 CGRP 억제제로 허가됐으며, 부하 용량으로 240mg(120mg씩 2회 연속 피
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국비엠아이가 국내 보툴리눔톡신 시장에 진입한다. 한국비엠아이는 최근 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신에 대한 국내 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 임상은 중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한 성인 환자를 대상으로 보톡스와 안전성 및 미간주름 개선 효과를 비교평가하는 게 목적이다. 한국비엠아이는 "BMI2006주 100단위(가칭)는 엘러간의 보톡스주 100IU와 동일한 클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형으로 하이톡스라는 제품명으로 2021년 출시할 계획"이라고 전했
[메디칼업저버 주윤지 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 올해 상반기에서 18개의 신약을 허가했다. 이어 2019년 하반기에 애브비의 JAK 억제제인 우파다시티닙(upadacitinib)이 허가가 될 것인지에 대한 관심이 쏠리고 있다. 미국 시장조사 전문기관인 벤티지(Vantage)는 2019년 H1 보고서를 내면서 "미국 보건당국은 7월말까지 18개의 신약을 허가하면서 지난 5년간 허가한 것에 비해 실망적인 허가율을 보였다"며 "하지만 2019년 말까지 27개의 새로운 신약이 허가 심사를 기다리고 있다"고 밝혔다.벤티지는 만약 27
[메디칼업저버 주윤지 기자] 대한편두통학회가 19일 ‘편두통 예방 치료 진리지침’을 최초 공개하면서 “예방 치료”의 중요성이 부각되고 있다.편두통은 4~72시간 동안 머리가 지끈거리는 증상이 반복적으로 나타나는 증상을 가리킨다. 구역, 구토 등 소화기 문제가 동반되는 특징을 보인다. 일부 환자는 빛이나 소리에 의해 편두통이 더욱 심해지는 빛 공포증이나 소리 공포증을 경험하기도 한다.대한두통학회 김병건 회장은 19일 한국프레스센터에서 창립 20주년 기념으로 열린 기자간담회서 “과거에는 두통을 대수롭지 않게 여기고, 두통을 꾀병이라 치
[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)이 메디톡스, 엘러간과 진행 중인 소송전에서 전환점을 맞을 수 있을지 관심이 모인다. 15일 대웅제약에 따르면 메디톡스와 엘러간이 제소한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송에서 유리한 재판부 명령을 이끌어냈다. ITC 재판부는 메디톡스에 '대웅제약이 침해했다고 주장하는 메디톡스의 영업비밀(Trade secrets)이 무엇인지를 16일까지 명확히 밝힐 것을 명령했다. 대웅제약은 메디톡스에 영업비밀에 대한 구체적인 설명을 요구했고, ITC는 메디톡스의 반대의견 제시에도 불구하고 ITC 명
[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 최근 열린 국제미용성형학회 IMCAS Asia 2019에 참가, 자체개발 보툴리눔톡신 나보타를 홍보했다고 9일 밝혔다. 이번 학회에서 대웅제약은 부스 전시 및 단독 심포지엄을 개최, 참석자들에게 나보타의 우수성과 미국식품의약국(FDA) 승인 의미를 알리는 시간을 가졌다. 특히 글로벌 임상에 참여했던 미국 피부과 전문의 헤마 선다람이 직접 심포지엄 좌장과 연사로 나서 2100명 이상의피험자를 대상으로 미국, 유럽, 캐나다에서 진행한 대규모 글로벌 임상 결과를 발표하기도 했다. 헤마
[메디칼업저버 양영구 기자] 멀츠코리아는 안전한 보툴리눔 톡신 시술 문화 정착을 위한 '츄즈 제로(Choose Zero)' 캠페인이 전국적으로 확산되고 있다고 5일 전했다. 해당 캠페인은 보툴리눔 톡신 소비자 컴플레인 제로를 목표로, 올바른 시술 정보 전달과 정직한 사용을 약속하는 참여형 캠페인이다. 이번 캠페인은 한국 소비자가 항체형성 위험은 상대적으로 높지만, 관련 교육이나 인지도는 낮은 현실을 개선하고자 기획됐다. 3월 발표된 아시아 보툴리눔 톡신 시장 트렌드 조사 결과에 따르면 한국은 전 세계에서 시판되는 보툴리눔 톡신 브랜
[메디칼업저버 이현주 기자] 화이자와의 인수합병이 무산된 바 있는 보톡스 주력업체 앨러간이 애브비 품에 안긴다. 외신에 따르면 미국 제약사 애브비가 앨러간을 630억 달러(한화 약 73조원)에 인수키로 했다. 올해 초 BMS와 세엘진의 인수합병 금액 740억 달러(한화 84조원)에 이은 미국에서 두번째로 큰 규모의 M&A다. 애브비는 글로벌 매출 1위 의약품인 류마티스 관절염 치료제 휴미라를 보유하고 있다. 휴미라는 회사 전체 매출의 61%를 차지하는 것으로 알려졌다. 그러나 오는 2023년 특허가 만료될 예정이어서 애브비는 휴미라
[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)의 보툴리눔톡신 나보타가 네 번째 적응증을 획득했다.대웅제약은 최근 식품의약품안전처로부터 나보타주 100단위의 눈꺼풀경련에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 24일 밝혔다. 이번 적응증 추가에 따라 나보타는 미간주름, 뇌졸중 후 상지근육경직, 눈가주름 등 4개의 적응증을 확보하게 됐다. 이번 적응증 추가는 본태성 눈꺼풀경련 진단을 받은 성인 230명을 대상으로 실시한 임상 3상이 토대가 됐다. 해당 임상 3상은 경련이 있는 안면근육에 나보타 또는 보톡스를 1회 투여한 후 총 12주 동
[메디칼업저버 신형주 기자] 지난해 보건산업의 수출은 2017년 대비 19% 증가한 146억 달러를 달성한 것으로 나타났다.제약산업은 14.8% 성장한 47억 달러를 수출했으며, 의료기기산업은 14.1% 증가한 36억 달러의 성과를 올렸다.ㅏ보건복지부는 2018년 의약품·의료기기·환장품 등 보건산업 수술이 146억 달러로 2017년 대비 19.4% 증가했으며, 최근 5년 간 연평균 21%의 빠른 성장세를 보이고 있다고 밝혔다.의료서비스를 포함한 보건산업 전체 종사자는 2017년 보다 4만 명 이상 증가해 일자리 창출에도 기여했다.경
[메디칼업저버 박선재 기자] 보톡스가 양극성우울장애 등 정신건강의학과 분야까지 영역을 확장하는 모양새다. 5월 28~31일까지 미국 아리조나에서 열린 미국임상심리약리학회(ASCP) 연례학술대회에서 흔희 보톡스라 말하는 Botulinum toxin type A(BT)가 양극성우울장애와 불안장애에서 효과가 있다는 사전 연구(preliminary research)가 나와 눈길을 끌었다.미국 조지워싱턴의대 Eric Finzi 교수팀은 소규모 환자를 대상으로 양미간(glabellar region)과 코 윗쪽에 보톡스를 주사하고, 두가지 사례
[메디칼업저버 신형주 기자] 편두통 치료의 패러다임이 기존 급성기 치료에서 예방치료로 전환될 것으로 보인다.최근 암젠·노바티스와 테바, 릴리는 편두통 예방치료를 위한 칼시토닌유전자 관련 펩타이드(CGRP) 표적 항체 신약 국내 출시를 앞두고 있다.편두통은 급성기치료와 예방치료 전략이 활용되고 있다.급성기치료는 통증과 동반장애 완화로 환자의 생활 기능의 빠른 회복 및 발작의 진행과 재발을 방지한다.예방치료는 발작횟수 감소, 심한 정도 악화, 증상 지속시간 단축을 통해 급성기 약물 사용량과 횟수를 감소시켜 환자의 근본적인 삶의 질을 향
[메디칼업저버 박선재 기자] 대한두통학회의 움직임이 분주하다. 오는 7월 22일 세계신경과협회(WFN) 'World Brain Day 2019' 서울 개최가 결정됐고, 오랫동안 공들인 2023년 국제두통학회(IHC) 서울 유치 등 굵직굵직한 세계학술대회가 진행되고 있어서다.또 오는 7월 21일 열리는 두통학회 춘계학술대회에서 '두통 가이드라인'발표도 앞두고 있다.2015년부터 두통학회를 지휘하고 있는 김병건 회장(을지대병원 신경과)은 두통을 국민에게 알리기 위해, 제대로 된 두통 치료를 받도록 하기 위해 오랫동안 노력해 온 장본이다
[메디칼업저버 양영구 기자] "너도나도 '보톡스'다" 국내 보툴리눔톡신 제제 시장을 바라보는 업계 관계자들의 시선이다. 대웅제약, 메디톡스, 휴젤, 휴온스 등 국내 제약사들이 자체 보툴리눔톡신 제제로 시장 경쟁에 나선 데 이어 중소 바이오업체까지 뛰어들면서 국내 시장은 과당경쟁으로 이어지고 있다. 업계는 이에 따른 출혈경쟁을 우려하지만, 아직도 시장 성장세는 매력적이라고 말한다. 중소 바이오업체도 '보툴리눔 톡신'...치열한 시장경쟁대웅제약과 메디톡스, 휴젤 등 국내 굴지의 제약사가 주름잡아왔던 국산 보툴리눔톡신 제제 시장에 중소
[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 최근 태국 방콕에서 ‘NABOTA Sparkling Night’을 개최했다고 7일 밝혔다.이번 심포지엄은 나보타의 아시아 보툴리눔 톡신 최초 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기념하기 위해 마련됐다. 태국 피부과 전문의 렁시마(Rungsima) 교수(시리랏 병원, Siriraj Hospital)와 한국 성형외과 전문의 신상호 원장(크리스마스 성형외과)이 연사로 나서, 나보타의 FDA 승인이 가지는 의의와 나보타의 제품 경쟁력, 그리고 보툴리눔 톡신 제품의 선택 기준에 대해 발표했다