[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 제23회 대한민국브랜드대상 시상식에서 대통령상을 수상했다고 16일 밝혔다.대한민국브랜드대상은 국내 유일의 브랜드 관련 정부 포상으로, 창의적 브랜드경영 체계를 도입해 산업 경쟁력 향상 및 국가경제 발전에 기여한 우수 브랜드를 선정해 시상한다. 한미약품은 우수한 기술력을 바탕으로 창출한 제품을 통해 브랜드 경영을 적극적으로 펼쳐온 점을 평가받아 이번 대통령상 수상자로 선정됐다. 한미약품은 제네릭에서 개량·복합신약, 혁신신약으로 이어지는 ‘한국형 R&D 전략’을 통해 한미
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 항암 혁신신약 HM43239가 기존 약제에 반응이 없거나 내성이 생긴 급성골수성백혈병 환자에게 우수한 효과를 보였다고 14일 밝혔다. HM43239는 한미약품이 바이오기업 앱토즈에 라이선스 아웃한 신약이다.최근 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서는 MD앤더슨 암센터 나발 데버 교수 발표로 HM43293의 연구결과가 공개됐다.연구 결과에 따르면 HM43293은 재발 혹은 불응성 급성골수성백혈병 환자에서 지속적인(durable) 단일 요법으로 항종양 활성화를 입증했다.
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 2021 미국심장협회(AHA) 연례 학술대회에서 에페나글레타이드의 대규모 글로벌 임상3상 AMPLITUDE-O 후속 연구가 발표됐다고 8일 밝혔다.이번 발표는 에페글레나타이드 심혈관 안전성(CVOT) 임상연구의 운영위원(Steering committee) 멤버 중 한명인 싱가포르 국립심장센터의 캐롤린 람 교수 주도로 진행됐다.연구진은 일반적으로 SGLT-2 억제제와 GLP-1 수용체 작용제는 모두 제2형 당뇨병 환자의 심혈관계 사건을 감소시킨다고 알려져 있지만, 이 두
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 로수바스타틴과 에제티미브를 결합한 로수젯 저용량 제품을 출시했다고 1일 밝혔다.저용량 로수젯은 로수바스타틴 2.5mg과 에제티미브 10mg 복합제다. 한미약품은 국내 환자 279명 대상 임상3상을 통해 유효성과 안전성을 확인했다. 연구 결과는 Clinical Therapeutics 온라인에 게재됐다.한미약품은 이 연구에서 로수젯10/2.5mg이 로수바스타틴 2.5mg, 5mg 단일제 대비 LDL-C 감소에 효과적이며, 8주차 LDL-C 수치가 기저치 대비 약 46% 감
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 랩트, MSD와 협업해 개발 중인 CCR4 타깃 면역항암신약(FLX475)가 전이된 종양의 크기를 58% 감소시키는 부분반응(PR)을 확인했다.한미약품은 이 같은 임상2상 연구 결과를 미국 워싱턴에서 열린 2021 면역항암학회(SITC)에서 포스터 발표했다고 17일 밝혔다.면역항암학회는 이번 임상을 '상당한 중요성이 인정된다'고 판단해 Trial in Progress 부문으로 채택했다.FLX475는 면역항암 효과를 억제하는 조절 T세포의 종양 내 이동에 관여하는 것으로
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 공정거래위원회 주최 2021 공정거래 자율준수프로그램 운영 간담회에서 우수사례를 발표했다고 17일 밝혔다.한미약품은 공정위가 부여하는 CP 등급 중 가장 높은 수준인 AAA를 획득할 수 있었던 운영 사례를 소개했다.한미약품은 2020년 공정위 CP등급 평가에서 ▲독립성을 보장하는 CP전담 조직에 대한 CEO의 지원 ▲CP 실천의지 천명 ▲최신 법 위반사례 및 법률 교육 등 사전예방 교육 ▲부서별 내·외부 리스크 평가 ▲임직원, 고객, 협력업체의 대내·외적 CP효과성 평
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 대한고혈압학회 추계학술대회 산학세션에서 아모잘탄패밀리를 복용한 환자를 대상으로 후향적 임상분석 연구 결과를 발표했다고 15일 밝혔다.이날 발표된 연구 결과는 고대안암병원, 고대구로병원, 고대안산병원의 Observational Medical Outcome Partnership(OMOP) Common Data Model(CDM) database를 이용해 2009년부터 2019년까지 아모잘탄과 아모잘탄플러스, 아모잘탄큐를 복용한 환자 1만5538명을 대상으로 진행된 다기관·
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품은(대표이사 우종수·권세창)은 항고혈압제 아모잘탄 패밀리의 대규모 환자 데이터 연구가 JCH(The Journal of Clinical Hypertension)에 게재됐다고 12일 밝혔다.한미약품은 "이번 연구의 결과는 의료진과 환자들에게 확고한 고혈압 치료 옵션을 제공하는 과학적 배경이 될 것"이라고 말했다. 이번에 게재된 논문은 아모잘탄 패밀리의 첫 리얼월드 데이터 연구로, 2009년부터 2019년까지 아모잘탄 패밀리를 복용한 환자 1만 5538명을 대상으로 고정용량 복합제의 임상적 효과와 안
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 본사와 한미사이언스, 한미약품연구센터에 대한 ISO 45001 인증서를 받았다고 12일 밝혔다.한미약품은 2020년 12월 평택 바이오플랜트와 2021년 9월 팔탄 스마트플랜트는 이미 ISO 45001 인증을 획득했고, 나머지 3개 사업장이 추가로 인증을 받으면서 전 사업장이 인증을 획득하게 됐다. ISO 45001은 국제표준화기구(ISO)와 국제노동기구(ILO)가 2018년 제정한 국제표준 안전보건경영시스템이다. 사업장 안에서 발생할 수 있는 다양한 산업재해 예방과
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발 중인 LAPS Glucagon Analog(HM15136)가 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.이 사업은 제약기업과 학·연·병 오픈이노베이션 전략을 바탕으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다.한미약품에는 선천성 고인슐린혈증 치료제 개발을 위한 글로벌 임상과 제품화 연구를 위해 24개월 동안 국가 연구비가 지원된다.LAPS Glucagon Analog는 주 1회 투여 목표로 개발 중인 지속
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 한국표준협회가 집계한 2021년 지속가능성지수(KSI) 평가보고에서 국내 제약기업 중 1위를 차지했다고 7일 밝혔다. KSI는 ISO26000을 기준으로 국내 기업의 지속가능성을 측정하는 지표다. 한미약품은 이 평가에서 지난해에 이어 2년 연속 1위를 차지했다.KSI는 해당 기업들과 연관된 관계자들이 직접 지속가능성을 평가하기 때문에 객관성과 정확성을 갖추고 있다는 점이 특징으로 꼽힌다. 주주, 투자자, 내부직원, 지역사회 주민, 협력업체 등 2만5000명 이상의 관계
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 2021년 3분기(연결 기준) 3031억원의 매출을 기록했다고 5일 밝혔다. 영업이익은 369억원, 순이익은 281억원이다.올해 3분기 매출액은 전년 동기 대비 13.5% 증가한 수치며, 영업이익과 순이익은 흑자로 전환됐다.한미약품의 턴어라운드 실현은 북경한미약품의 성장이 큰 영향을 줬다.한미약품에 따르면 북경한미약품은 전년 동기 대비 82.6% 성장한 754억원의 매출을 기록했다. 또 영업이익은 같은기간 동안 약 200배 상승한 193억원을 달성했다. 한미약품은 작년
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 급성골수성백혈병(AML) 치료 신약으로 개발 중인 FLT3 억제제(HM43239)를 앱토즈 바이오사이언스에 기술수출했다고 5일 밝혔다.이번 계약에 따라 한미약품은 앱토즈로부터 확정 계약금 1250만달러를 500만달러의 현금과 750만달러의 앱토즈 주식으로 나눠 받는다.이후 다양한 적응증에 대한 단계별 임상, 개발 및 허가, 상업화 마일스톤으로 최대 4억 750만달러를 수령하게 되며, 판매에 따른 로열티도 별도 수령한다.앱토즈는 HM43239의 전 세계 개발 및 상업화에
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 첫 바이오신약 '롤론티스'를 출시한다고 1일 밝혔다.롤론티스는 세포독성화학요법(항암화학요법) 투여 환자에서 발생할 수 있는 중증 호중구감소증 발현 기간을 줄여주는 G-CSF 계열 바이오신약이다. 한미약품은 롤론티스 출시에 따라 항암치료 부작용인 중증 호중구감소증을 회복할 수 있는 예방적 처방의 새로운 옵션으로 제공할 수 있게 됐다.롤론티스의 원료의약품 및 완제품 생산은 한미약품 평택 바이오플랜트가 맡는다. 롤론티스는 한미약품 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 장기
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품은 개발 중인 바이오 신약 에페글레나타이드의 심혈관계 안전성 등 글로벌 임상 결과가 포함된 메타분석 연구가 란셋 10월호에 등재됐다고 18일 밝혔다.에페글레나타이드는 주 1회 투여 제형의 GLP-1 당뇨 치료 바이오 신약이다.란셋에 등재된 논문은 2020년까지 에페글레나타이드 개발 권리를 보유했던 사노피가 진행한 대규모 글로벌 임상3상 연구 결과를 기반으로 한다.논문에 따르면 영국 글래스고대학교 Naveed Sattar교수 연구팀은 제2형 당뇨병에서 GLP-1 수용체 작용제의 심혈관계 이점과 위험
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 기업의 지속가능 발전을 도모하는 UN 산하기구 UNGC(UN Global Compact)에 가입, 증서 전달식을 가졌다고 15일 밝혔다.UNGC는 전 세계에 조직을 구축하고 기업의 지속가능성과 시민의식 향상을 도모하는 UN산하 전문기구다. 현재 한국 내 280여개 회원사를 포함해 세계 162개국에서 1만 8000여개 기업 및 기관이 참여, 핵심 가치인 인권, 노동, 환경, 반부패 분야의 10대 원칙을 중심으로 기업의 지속가능 발전과 기업시민 의식 향상을 위한 실질적 방
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 미국식품의약국(FDA) 독립적 데이터 모니터링 위원회(iDMC)가 비알코올성지방간염(NASH) 치료 후보물질 LAPS Triple Agonist의 임상의 계속 진행을 만장일치로 권고했다고 14일 밝혔다.한미약품은 iDMC의 긍정적인 피드백에 따라 상용화를 위한 개발에 박차를 가한다는 계획이다. LAPS Triple Agonist는 체내 에너지 대사량을 높이는 글루카곤, 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GLP-1, 인슐린 분비 촉진 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품은 포지오티닙 연구자 임상2상 연구 결과가 Journal of Clinical Oncology에 등재됐다고 8일 밝혔다.이 연구는 포지오티닙 16mg 1일 1회 용법으로 28주기 치료를 받은 HER2 변이 비소세포폐암 환자 30명을 분석했다.환자 연령은 60세(중앙값)였고 90%는 백금기반 항암화학요법을, 80%는 PD-(L)1 억제제를 투여 받았다.연구 결과, 포지오티닙은 HER2 Exon20 변이에서 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 5.5개월, 반응지속시간 중앙값(mDOR) 5개월로 나타나 긍
[메디칼업저버 양영구 기자] 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 NOAC 계열 비-비타민K 경구용 항응고제 약물 중 가장 넓은 허가사항을 보유한 리바록사반 성분 전문의약품 리록스반정 4종(2.5mg, 10mg, 15mg, 20mg) 을 출시했다고 5일 밝혔다. 특히 리록스반 4가지 용량 중 2.5mg은 한미약품의 특허 중심 경영을 통해 우선판매허가를 획득, 2021년 10월 4일부터 2022년 7월 3일까지 독점판매 한다. 리바록사반 성분 물질특허 만료 익일인 이달 4일부터 45개 제약회사가 이 성분의 후발 의약품을 일제히 발매하지
[메디칼업저버 양민후 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 유럽당뇨학회 연례학술대회(EASD 2021)에서 대사질환 분야 신약으로 개발중인 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트, HM15211)와 에페글레나타이드의 연구결과 3건을 발표했다고 1일 밝혔다.LAPSTriple Agonist는 GLP-1, 글루카곤(glucagon), GIP를 동시 활성화하는 삼중작용제로 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중이다.EASD에서 발표된 연구결과에 따르면, LAPSTriple Agonist는 NASH 유도 모델(A