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설사와 복통 등을 동반하는 만성 염증성 질환인 크론병이 젋은 20~30대 층을 중심으로 빠르게 늘고 있다.건강보험심사평가원에 따르면 최근 4년 간 크론병 환자는 41%나 늘어났으며, 특히 전체 환자의 28.9%가 20대, 21.4%가 30대로 20~30대 젊은 환자가 많은 것으로 나타났다.크론병은 설사나 때로는 피가 섞인 혈변, 심한 복통, 메스꺼움, 발열, 식욕부진, 체중감소, 피로감 등의 증상을 수반하는데, 입에서 항문까지 소화관 어디에서나 발병할 수 있지만 주로 대장과 소장에서 많이 발병한다.크론병 환자는 치루,
피부/성형/정신/안과/여성/신경과
박상준 기자
2016.01.19 16:14
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올 하반기에 의약품 신속심사 적용 기준 가이드라인이 마련된다. 소아 및 고령자 등 취약계층 대상 의약품 개발 지원을 위한 가이드라인도 나온다.식품의약품안전처(처장 김승희) 식품의약품안전평가원은 의약품, 바이오의약품, 의약외품, 화장품, 한약(생약)제제의 개발을 지원하고 허가‧심사의 예측성‧투명성을 높이기 위해 올해 분야별 허가·심사 가이드라인 및 해설서 발간 계획을 수립했다고 밝혔다.이번 발간 계획은 정부 3.0 투명한 정부, 서비스 정부 정책의 일환으로 관련 업계가 제품 개발에 필요로 하는 허가‧심
제약바이오
이현주 기자
2016.01.19 06:09
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유바이오로직스가 생산하는 불활화 경구용 콜레라 백신인 유비콜이 최근 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가 인증(PQ)을 획득했다. 이로써 국제백신연구소(IVI)의 기술이전으로 개발된 유비콜은 전 세계 개발도상국에 폭넓게 보급될 전망이다.유비콜은 지난 1월 28일 식품의약품안전처의 수출 승인을 획득한데 이어 WHO에 사전적격성평가 신청이 이루어졌다. 해당 백신은 2회 경구 투여하는 방식으로 풍토성 및 유행성 콜레라 발생을 예방하며, 1도즈 바이알 형태로 저렴한 가격에 공급돼 개발도상국가들의 대규모 예방접종 사업에 이용될 계획.더욱이
제약바이오
원종혁 기자
2016.01.14 06:41
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암환자가 아닌 건강한 타인의 면역세포를 이용한 항암 치료법이 수년 내에 상용화될 전망이다.녹십자의 제대혈 및 세포치료제 부문 계열사인 녹십자랩셀(대표 박복수)은 지난 11일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 항암 동종 자연살해세포(Natural Killer cell) 치료제인 ‘MG4101’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 13일 밝혔다.비혈연 타인 유래 자연살해세포치료제가 임상 2상 단계에 진입하는 것은 이번이 처음이다.이번 승인에 따라 녹십자랩셀은 서울대학교병원 등 국내 6개 기관에서 간동맥화학색전술을 받은 간세포암 환자
제약바이오
이현주 기자
2016.01.13 13:59
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한독이 세계적인 질량분석기 전문회사 브루커社(Bruker Corporation)와 파트너십 계약을 체결했다.한독(회장 김영진)은 이번 계약을 통해 한독의 메디컬사업본부는 브루커社의 대표 제품인 질량분석기 ‘말디 바이오타이퍼(MALDI Biotyper)’를 국내에 공급하게 됐다고 11일 밝혔다.브루커社는 임상연구, 생명과학, 바이오 제약, 식품, 환경, 산업체 등에서 사용되는 다양한 분석장비를 개발하고 제조하는 전문회사며, 한독이 국내에 공급하게 된 ‘말디 바이오타이퍼’는 식약처 및 미국 FDA 승인을 받은 레이저 이온화 방식의 질량
제약단신
이현주 기자
2016.01.11 13:16