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한국얀센 도매팀 이용주 이사 부친 별세.▲빈소: 구리 한양대병원 장례식장 특5호실▲발인 : 2019년 2월 15일 07시 30분▲장지 : 성남 영생원, 북한강공원
알림
이현주 기자
2019.02.13 10:37
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[메디칼업저버 이현주 기자] 글로벌 과학기술 기업인 머크(Merck KGaA)가 7000만 달러를 투자해 미국 매사추세츠주 빌레리카(Billerica, Massachusetts)에 소재한 첨단 연구개발(R&D) 시설을 확충한다. 새로 투자되는 제약 바이오R&D 시설은 연면적 14만 5000평방피트에 실험실과 협업 공간을 갖추게 되며, 신규 충원될 인력을 포함해 400여명의 연구진이 종양, 면역항암, 면역 분야에서 연구 속도를 앞당길 것으로 전망된다.머크 바이오파마 글로벌 연구개발을 총괄하는 루치아노 로세티 박사는 "제약 바이오 R&
제약단신
이현주 기자
2019.02.13 09:37
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[메디칼업저버 이현주 기자] 분당차병원(원장 김재화) 암센터가 지난 1월 말 다학제 진료 1000례를 달성했다. 분당차병원 암센터터는 2016년 1월 췌담도암 환자 대상으로 다학제진료를 처음 시행한 이후 부인암, 두경부암, 유방암, 간암, 폐암 등 10개 암환자를 대상으로 다학제 진료를 시행하고 있다. 지난 3년간 한 명의 환자를 진료하는데 평균 5개 진료과 7명의 교수들이 참석했고, 재발암이나 전이암 등 중증암의 치료 성공률을 높였다. 뿐만 아니라 여러 진료과와 검사실을 오가느라 최소 1개월에서 수개월까지 걸리던 치료기간을 다학제
의대병원
이현주 기자
2019.02.12 13:10
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[메디칼업저버 이현주 기자] 야심차게 내놓은 신약들의 연이은 임상 실패로 릴리에 암흑이 드리웠다. 지난달에는 40년 만에 등장한 신약으로 주목을 받은 전이성 연조직 육종 치료제인 '라트루보(성분 올라라투맙)'가 임상 3상 실패 소식을 알렸다. 라투르보는 지난 2016년 2상 임상결과를 근거해 미국 식품의약국(FDA)의 조건부 허가를 받았고, 국내에서도 2017년 조건부 허가 이후 독소루비신과 병용요법으로 급여 인정을 받았던 품목이다. 특히 독소루비신 이후 40년만에 나온 치료옵션으로 기대감을 갖게 했다. 조건부 허가 근거가 된 2상
제약바이오
이현주 기자
2019.02.12 07:00
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[메디칼업저버 이현주 기자] 잠잠해지던 발암 가능성 고혈압 치료제 '발사르탄' 사태가 일본에서 터졌다. 일본 화이자는 발사르탄 함여 고혈압약 '암바로' 5개 로트에 발암 가능성 불순물을 확인했다며 회수계획을 밝혔다. 지난주 목요일 이미 리콜이 시작됐으며 이에 해당되는 76만개 정제는 마일란(Mylan) 인도 공장 원료의약품(API)을 사용해 제조된 것으로, N-니트로소디에틸아민(N-nitrosodiethylamine, NDEA)과 N-니트로소디메틸아민(N-nitrosodimethylamine, NDMA)을 기준치 이상 함유하고 있었
제약바이오
이현주 기자
2019.02.11 17:18
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[메디칼업저버 이현주 기자] 금연치료제 챔픽스(성분 바레니클린) 염변경 개량신약의 항소심 판결은 연기됐지만, 일부 제약사가 제품 출하를 중단하면서 2심 선고까지 의미없는 시간을 보내게 될 것으로 보인다. 7일 관련업계에 따르면 일부 제약사는 챔픽스 개량신약의 출하를 잠정 중단했다. 다만 유통업체에 이미 출하된 제품에 대해서는 회수계획이 없는 것으로 알려졌다. 국내 제약사 관계자는 "솔리페나신 대법원 판결이 있은 후 공장에서의 제품 출하는 중단했다"며 "회수 여부는 2심 결과가 나오면 결정할 것"이라고 전했다. 하지만 유통업체들도 제
제약바이오
이현주 기자
2019.02.08 06:21
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[메디칼업저버 이현주 기자] 한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔) 알츠하이머형 치매 치료제 '엑셀론(성분명 리바스티그민)'의 투여 대상 및 평가 방법에 대한 건강 보험 급여 기준이 이달 1일부터 확대 적용됐다. 보험 급여 개정안에 따르면, 엑셀론은 경증·중등도 파킨슨병 관련 치매 증상 환자 대상으로 보험 급여가 확대됐다. 급여 기준 확대 후 엑셀론 패취·캡슐은 경증·중등도 파킨슨병 관련 치매증상 환자 중 간이정신진단검사(MMSE; Mini Mental State Exam) 10~26, 임상치매척도(CDR; Clinical Dementi
제약단신
이현주 기자
2019.02.07 10:32
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[메디칼업저버 이현주 기자] 지난 4년간 총 350건의 의약품 부작용 피해구제가 신청된 것으로 집계됐다. 그 중 진료비 신청이 가장 많았고 사망일시보상금, 장례비, 장애일시보상금 순으로 나타났다.30일 식품의약품안전처는 의약품 부작용 피해구제 제도를 2014년 12월 도입한 이래 의약품 사용으로 인한 부작용 피해를 입어 구제를 신청한 건수가 총 350건으로 나타났다고 밝혔다. 2015년 20건에서 2016년 65건, 2017년 126건, 2018년 139건으로 지속적으로 증가하는 등 제도가 안정적으로 정착하고 있다는 설명이다. 식약
제약바이오
이현주 기자
2019.01.30 10:00