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현대약품(대표 윤창현)의 바르는 탈모치료제 마이녹실이 연매출 100억원을 돌파했다. 회사측은 의약외품과 샴푸 등이 주도하는 탈모시장에서 단일 의약품으로서 지난달 31일 기준으로 연매출 100억원을 달성했다고 밝혔다. 회사측은 마이녹실의 연매출 100억원 달성은 제품의 효능·효과에 대한 소비자들의 신뢰와 의약품광고규제 완화, 선택과 집중을 통한 마케팅 전략 등이 주요했기 때문이라고 배경을 설명했다. 회사 관계자는 마이녹실이 탈모치료제 시장에서 최고 제품으로 입지를 확고히 하기 위해 소비자와 커뮤니케이션은 지속 전개할 것이며, 약국·병의원과 윈윈전략추진 등 다양한 마케팅활동을 전개할 것이라고 설명했다.
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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2009년 완공…유해환경 완벽히 차단 삼아제약은 최근 강원도 원주시 문막 동화산업단지에 글로벌 기준에 맞는 GMP신공장 설립을 위한 기공식을 열었다. 오는 2009년 완공을 목표로하는 문막 GMP 신공장은 선진국형 cGMP와 EU-GMP 수준의 IBC(Intermediate Bulk Containers) Blending 및 Closing system이 전 생산 공정에 적용되어 외부온도·습도 및 유해환경으로부터의 완벽한 차단시설을 갖출 예정이다. 삼아제약은 총 5백억원의 사업비를 투입해 대지 83,085㎡, 연면적 17,712㎡, 지상3층 규모로 신축할 계획이다. 허 준 대표는 기념사에서 신축되는 신공장을 통해 우수의약품 제조 및 연구개발에 필요한 시설을 갖추어 국민건강에 이바지 할 수 있는 초석을 다지는
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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명문제약(대표 이규혁)은 최근 미국 ViroPan社와 자궁경부암 치료제 개발 등과 관련 60만 달러를 투자키로 하고 투자 협약을 체결했다. 회사측은 ViroPan社는 인유두종바이러스가 원인이 되는 자궁경부암의 예방·치료제를 개발하고 있으며, 오는 2012년 미국에서 출시를 목표로 하고 있는 회사라고 설명했다. 특히 ViroPan社는 올 2월 제품 관련 용도 특허를 미국에서 출원했으며, 유타 대학으로부터 delivery와 formulation에 관한 특허를 별도로 취득한 바 있다고 덧붙였다.
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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FDA 위험성 확인…식약청 안전성 서한 배포 식품의약품안전청은 최근 기면증치료제로 국내에 허가된 모다피닐과 아르모다피닐 제제에 대해 중대한 피부 부작용 및 자살충동 위험 등이 있다는 내용의 안전성 서한을 배포했다. 식약청 의약품본부는 최근 미국 FDA에서 실시한 시판 후 유해사례 조사결과 모다피닐과 아르모다피닐 제제가 이같은 중대한 위험이 확인됐다고 했다. 특히 다형홍반, 스티븐슨존슨증후군, 독성표피괴사용해 및 심각한 과민반응, 전신증상 발진과 자살충동 위험이 추가됐다고 밝혔다. 현재 국내에는 기면증, 폐쇄수면무호흡증·저호흡증, 교대근문 수면장애와 관련한 과다졸음 환자의 각성 개선 등의 효능으로 프로비질 정 100mg과 프로비질 정 200mg이 시판되고 있다.
제약바이오
송병기
2007.11.05 00:00
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Eurodrug社 개발 서방형 식욕억제제국내 임상결과 체중감량 효과 우수 드림파마(대표 조창호)는 최근 네덜란드 Eurodrug社가 개발한 식욕억제제 판베시서방캡슐30mg(염산펜터민)을 출시한다고 밝혔다. 회사측은 판베시서방캡슐에 대한 국내 임상시험 결과 12주간 투여시 평균 8~9kg의 체중 감량 효과가 있는 것으로 나타났으며, 12주 투여 계획을 완료한 피험자의 경우 100% 체중 감량 효과를 보였다고 설명했다. 또 국내에서 실시한 비만환자에서 펜터민의 유효성·안전성 평가를 위한 이중맹검 다기관 공동 위약비교 임상시험을 근거로 결과를 비교했을 경우 구갈, 불면, 오심, 심계항진 등의 부작용이 50% 이상 크게 감소한 것으로 나타났다고 덧붙였다. 판베시캡슐은 서방형으로는 국내 최초로 염산펜터민 성분의 식욕
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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선진국 GMP 기준 맞춰 반월단지내 준공 일성신약은 최근 안산시 반월산업단지내 공장에 별도의 페니실린동 준공 기념식을 갖고 본격적인 가동에 돌입한다고 밝혔다. 새로 완공된 페니실린동은 지상 4층, 지하 1층에 연면적 7,76㎡ 규모로 미국 cGMP와 EU GMP기준에 부합하는 페니실린 전용 설비를 갖추게 됐다. 회사측은 지난 2년의 공사기간 동안 페니실린 제제로 인한 비 페니실린 제제의 교차오염방지, 작업자 보호 및 환경오염 방지를 위한 최상의 설비와 건축기법을 사용해 페니실린 생산동을 완공했다며, 생산 능력은 연 200일을 기준으로 건조시럽제 7백만BT, 정제 1억 Tab, 분말주사제 5백만V 등이라고 설명했다. 윤석근 대표는 기념사를 통해 "페니실린 공장 준공을 통해 급변하는 제약환경 변화에 보다 발
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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일동후디스 비즈니스 어워드 최우수 기업으로 일동제약(대표 이금기)이 최근 경실련 경제정의연구소가 주최하고 한국증권선물거래소가 후원하는 제17회 경제정의기업상 시상식에서 식약·섬유·종이업종 분야 최우수 기업에 선정됐다. 경제정의기업상은 사회공동체에 대한 책임과 윤리경영을 통해 사회 공헌을 기하는 기업을 발굴하고, 국민으로부터 사랑과 존경을 받는 기업상(像)을 정립하고자 지난 91년 제정됐다. 회사측은 평가대상 기업 321개사 선정 후 경제정의연구소 기업평가위원회의 평가위원들과 사무국 연구원들의 6개월에 걸친 엄정한 평가과정을 통해 선정됐으며, 일동제약은 총점 64.96점으로 건전성, 공정성, 환경보호만족도, 종업원만족도의 4개 항목에서 좋은 평점을 받았다고 설명했다. 한편 일동후디스도 최근 주한 호주-뉴질랜
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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美·中·동남아 등서 임상 순조롭게 진행 일양약품(대표 유태숙)은 지난 달 30일자로 식품의약품안전청에 자사가 개발중인 항궤양제 일라프라졸의 임상시험 결과와 시험방법, 안전성·유효성 자료 등을 첨부해 신약허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 회사측은 전세계 시장 진출을 목표로 개발한 일라프라졸은 글로벌 PPI(프로톤펌프억제제, Proton Pump Inhibitor) 시장에서 가장 주목 받고 있는 신약이라며, 지난해 중국 의약품허가당국에 신약 허가를 제출한 이후 국내에서 신약 신청을 완료한 것이라고 설명했다. 회사 관계자는 기존 제품의 효능보다 우수하다는 연구 결과가 계속 나오고 있다며, 현재 국내를 비롯 미국, 중국, 동남아 6개국에서 허가 및 임상이 순조롭게 진행되고 있다고 설명했다.
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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대한신경정신의학회는 최근 제50차 정기총회 및 학술대회를 열고 환인제약(대표 이계관)과 공동 제정·운영하는 환인정신의학상 수상자로 김재진 교수(연세의대 세브란스병원)를 선정했다. 김재진 교수는 최근 3년간 관련 분야 연구와 학술 업적을 인정받아 학술상을 수상했으며, 만 40세 이하로 중독정신의학분야와 소아청소년정신의학분야에 연구 업적을 인정받은 김붕년 교수(서울대병원)가 젊은 의학자상을, 사회의 정신보건 발전에 기여한 공로를 인정받은 권준수 교수(서울대병원)가 공로상을 각각 수상했다.
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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바이엘헬스케어 바이엘헬스케어는 최근 경구용 간암 치료제 넥사바(성분 소라페닙)가 유럽위원회로부터 간세포암 또는 간암 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다. 회사측은 넥사바는 간암에 대한 전신적 요법으로 승인된 경구용 항암제로 간세포암(HCC)과 원발성 간암 환자의 생존율을 유의하게 연장시킨 치료제라며, 현재 미국과 일본에서도 간세포암에 대한 추가 승인이 검토되고 있다고 설명했다. 유럽위원회는 이번 승인 결정에서 넥사바가 위약과 대조해 간세포암 또는 간암 환자들의 전반적인 생존율을 44%(HR=0.69: P=0.0006)까지 유의하게 연장시켰다는 간암 3상 임상시험 SHARP연구 결과를 기반으로 이뤄졌으며, 넥사바 복용군 생존기간 중앙값은 10.7개월, 위약군은 7.9개월이었다. 넥사바는 정상세포에 대한 영향을 최
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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아스트라제네카 진행성 유방암 치료제로 개발 한국아스트라제네카(대표 이승우)는 최근 진행성 유방암 치료제인 파슬로덱스(성분 풀베스트란트)에 대한 국내 시판 허가를 받았다고 밝혔다. 파슬로덱스는 에스트로겐 수용체 양성의 폐경기 이후 여성에게 항에스트로겐과 비스테로이드성 아로마타제 저해제 투여 후 재발된 국소 진행성, 전이성 유방암 치료제로 개발됐다. 회사측은 최근에 발표된 ATAC(Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) 연구 등에서 타목시펜보다 아로마타제 억제제가 유방암 재발 방지에 효과적이라는 결과가 발표돼 아로마타제 억제제를 유방암 초기 치료에 투여하는 것이 표준 치료법으로 자리잡고 있지만, 아로마타제 억제제 치료후 질병이 진행되는 경우 후속 호르몬 요법이 없어
제약바이오
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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모바일로 건강관리 손쉽게 킴스온라인(대표이사 이영택긾 www.kimsonline.co.kr)은 최근 무선이동통신서비스 회사인 KTF 가입자들을 대상으로 무선인터넷 기반의 뷰티건강포탈 서비스인 "미앤메디3114"를 오픈했다. 회사는 그동안 인터넷에서 헬스케어분야의 부동의 선두로 자리매김할 수 있었던 풍부한 컨텐츠와 인프라를 기반으로 "미앤메디3114" 서비스를 통해 급부상하는 모바일 컨텐츠 서비스 시장에서도 선두권으로 자리매김할 계획이다. "미앤메디3114"는 전문적인 약물 검색서비스 기반에 병의원 검색서비스, 의료·뷰티업계와의 1:1상담 서비스를 제공하는 것이 큰 특징이다. 언제 어디서나 원하는 병의원을 찾아볼 수 있으며, "폰피검색"을 통해 다양한 정보를 사전에 확인할 수 있
의료기기
김병수
2007.11.05 00:00
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호주와 임상실험 정보 "공유" 한국보건산업진흥원은 최근 호주 퀸스랜드 임상실험 네트워크(QCTN, 이사장 Tony Webber 교수)와 "임상실험 정보 및 노하우 공유를 위한 업무협약"을 체결했다. QCTN은 호주 퀸스랜드 주정부가 설립한 출연기관으로 해당 지역 임상실험기관들과 병원들을 망라하는 협회 기구로, 현재 산하에 55개의 종합병원, 임상실험센터, 의학연구센터, CRO 기업, 규제컨설팅 회사 등을 회원으로 확보하고 있다. QCTN은 임상실험 수요자와 연구자를 연결시켜주고, 임상실험에 대한 의과학 및 윤리적 검토보고서를 제공하는 등 임상실험의 전 과정에 걸친 서비스를 제공하고 있다. 이번 협약을 통해 진흥원은 QCTN이 보유한 임상실험 지원과 관련된 주요 노하우에 대한 정보를 공유하고 임상실
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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초정밀방사선 치료기 도입 포천중문의과대학교 분당차병원(원장 조덕연)이 이달부터 초정밀 방사선 치료기인 "6차원 노발리스" 시스템 본격 가동에 들어갔다. 현재 세계 최고의 초정밀 방사선 치료기로 평가받고 있는 노발리스의 국내 최초 가동으로 각 대형병원간에 방사선 치료기 경쟁도 점차 치열해질 것으로 전망된다. 노발리스 시스템은 3mm 방사선 해상력, 6차원 로보트 방사선 조준력과 적외선 환자 호흡관리 장치 등을 탑재한 기기로, 이미 미국과 유럽, 일본 등에는 작년에 도입됐으며, "형상 빛의 치료기(Shaped beam surgery)"라 불리며 세계에서 가장 정밀한 방사선 암 치료기기로 평가받고 있다. 방사선 해상력이란 치료시 방사선을 최대한 정밀하게 조사해 암 조직 이외에 정상 조직에는 피폭량을 최소
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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병원의료산업 발전상 한눈에 병원계의 올림픽으로 불리는 제35차 국제병원연맹(IHF)총회 개최와 병행해 11월 6일부터 8일까지 제1회 국제병원의료산업전시회가 코엑스 인도양홀에서 열린다. 보건복지부, 산업자원부, 식품의약품안전청, KOTRA, 한국보건산업진흥원 등의 후원으로 병협과 이오컨백스가 공동개최하는 이번 전시회에는 의료기기, 제약, 병원설비, 의료정보시스템, 병원운영지원서비스 업체 등 병원관련 산업계는 물론 국내 주요 대학병원이 참여해 정보교류의 장을 펼친다. 전시회의 관계자는 "서울 IHF 총회 및 학술대회의 메인 테마가 "유비쿼터스 의료"인 만큼 병원정보시스템 관련 전시에 정성을 기울였다"며 "이번 전시회를 통해 한국의 유비쿼터스 헬스 등 IT, 의료기기, 제약 등 보건의료분야 발전상을 전세계
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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환자 두피조직 기증받아 효과 확인 알앤엘바이오는 최근 자회사 모디셀과 서울대 공동으로 모낭줄기세포 치료에 대한 국내 특허(특허명 : 모낭 줄기세포의 분리, 증식 및 분화방법 및 대머리치료용 조성물)를 취득했다. 이번에 등록된 특허기술은 CD34+ 마커를 발현하는 모낭줄기세포를 분리·배양하는 방법과 조성물로서 동물실험까지 성공했다. 회사측은 그동안 200여명의 탈모환자 두피조직을 기증받아 이 기술을 개발했으며 누드마우스 및 탈모 모델 쥐를 대상으로 발모효과를 확인했다. 회사 관계자는 "아직 다른 세포와의 병용투여, 제조방법 표준화, 기시법 확립 등 추가 연구를 수행 중이므로 올해 말까지 이를 완료하고긾 내년 초에 국내 연구자임상 실시 후 줄기세포 시술이 가능한 중국 등 해외에서 탈모환자 대상 치
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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바이오코아㈜(대표이사 이경률)는 "생명공학의 혁신리더"라는 캐치프레이즈를 내걸고 최근 홈페이지(www.bio-core.com)를 개편했다. 홈페이지는 페이지마다 콘텐츠 구성을 최대한 심플하게 제작 이용자가 원하는 내용을 쉽게 찾아볼 수 있게 했다. 또한 기업의 과거와 현재 모습을 소개하고 앞으로의 비전을 제시, 고객인 제약사와 병원에게 "함께 하고픈 기업"이라는 이미지를 심어주고자 노력했다. 가장 주목할 만한 점은 화면 중반부에 "서비스 진행상황"이라는 페이지를 신설한 것으로, 페이지를 통해 바이오코아에 서비스를 의뢰한 고객은 현재 서비스가 어느 정도 진행되었고, 앞으로 어떤 방식으로 진행될 것인지 한눈에 파악할 수 있게 된다. 회사 기획조정실 조상만 팀장은 "고객 최우선주의를 지향하는 바
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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이수유비케어 응모전 ㈜이수유비케어(대표이사 김진태)가 자사의 전자차트(EMR) 의사랑 1만고객 달성을 앞두고 펼치는 "Happy Moment Festival"의 일환으로 11월 한달간 "의사랑! 미소사진 응모전"을 실시한다. 의사, 간호사, 의대생 등 의료 종사자라면 누구나 참가할 수 있는 이번 사진 공모전의 주제는 "Happy Moment"로 병의원에서 촬영된 아름답고 행복한 미소가 담긴 사진을 의사랑 홈페이지(www.ysarang.co.kr)를 통해 응모하면 된다. 응모작 중 7개 작품을 선정해 DSLR카메라 1대, 디지털카메라 1대, 닌텐도 5대 등 상품을 제공하는 이번 이벤트 참여 관련 사항은 02-2105-5059로 문의하면 된다.
의료기기
김수미 기자
2007.11.05 00:00
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한국노바티스(대표 안드린 오스왈드)는 최근 자사의 백혈병치료제 타시그나가 글리벡(성분 이매티닙)에 저항성 또는 불내성을 보이는 만성골수성백혈병 만성기, 가속기 환자 치료제로 식품의약품안전청 승인을 받았다고 밝혔다.회사측은 만성골수성백혈병 환자에 대한 표적치료제인 글리벡에 대해 일부 환자가 치료 저항성과 불내성을 나타내고 있다고 설명했다. 글리벡에 저항성을 보이는 필라델피아 양성 만성골수성백혈병 환자 438명을 대상으로 타시그나 제2상 임상연구결과 타시그나 복용 결과 만성기 환자의 71%, 가속기 환자의 44%에서 백혈구 수가 정상화되는 완전 혈액학적 반응이 관찰된 것으로 나타났다. 회사측은 또 만성기 환자의 43%, 가속기 환자의 31%에서 주요 세포유전학적 반응인 필라델피아 염색체가 감소되거나 없어졌다고
제약바이오
송병기
2007.11.05 00:00
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대웅제약(대표 이종욱)과 한국금연운동협의회(회장 김일순)는 최근 니코프리 스쿨 캠페인 발대식을 갖고 본격적인 캠페인에 돌입했다.이번 캠페인은 대웅제약과 한국금연운동협의회가 청소년 흡연예방 및 금연을 위해 공동 진행하는 것으로 성장기 청소년들에게 건강에 대한 관심과 중요성을 일깨워주고 담배 연기 없는 학교 만들기를 목표로 하고 있다. 대웅제약은 캠페인 기금 전액과 직원 메토 자원봉사활동을 담당하며, 한국금연운동협의회는 삼육대 보건학과 선성례 교수와 공동으로 청소년 맞춤형 흡연예방교육법 개발과 교육을 담당하게 된다.
제약바이오
송병기
2007.11.05 00:00