바이엘헬스케어

 바이엘헬스케어는 최근 경구용 간암 치료제 넥사바(성분 소라페닙)가 유럽위원회로부터 간세포암 또는 간암 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다.

 회사측은 넥사바는 간암에 대한 전신적 요법으로 승인된 경구용 항암제로 간세포암(HCC)과 원발성 간암 환자의 생존율을 유의하게 연장시킨 치료제라며, 현재 미국과 일본에서도 간세포암에 대한 추가 승인이 검토되고 있다고 설명했다. 유럽위원회는 이번 승인 결정에서 넥사바가 위약과 대조해 간세포암 또는 간암 환자들의 전반적인 생존율을 44%(HR=0.69: P=0.0006)까지 유의하게 연장시켰다는 간암 3상 임상시험 SHARP연구 결과를 기반으로 이뤄졌으며, 넥사바 복용군 생존기간 중앙값은 10.7개월, 위약군은 7.9개월이었다.

 넥사바는 정상세포에 대한 영향을 최소화하고 암세포와 암세포에 영양을 공급하는 혈관내피세포를 선택적으로 억제, 암을 치료하는 경구용 다중 표적 항암제이다.
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