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메드트로닉 하대관 부장 부친상날짜 : 1월 24일장소 : 흑석동 중앙대 병원 장례식장 8호실발 인 : 1월 26일(화)
알림
박상준 기자
2016.01.25 11:37
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식품의약품안전처(처장 김승희) 식품의약품안전평가원이 국내 의료기기 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 '제1차 국제 의료기기 소통포럼(MDCF)'을 9월 9일 서울 더 플라자 호텔(서울시 중구 소재)에서 개최한다.이번 포럼은 첨단 의료기기 개발 동향, 해외 의료기기 제조소 관리 현황, 유럽 규제 최신 동향 등의 정보를 공유하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △첨단 융복합 의료기기 개발 동향 △ICT 기반 첨단 의료기기 동향 △선진 해외의 제조소 관리 현황 및 사례 △유럽 체외진단의료기기(IVD) regulation 최신 동향 △의료
제약단신
김지섭 기자
2015.09.03 07:12
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한독이 보건복지부, 산업은행 등이 출자한 펀드로부터 투자받아 의료기기 법인을 설립한다.한독(회장 김영진)은 한국투자파트너스(대표 백여현)와 19일 '의료기기 신설법인' 설립을 위한 투자확약서를 체결했다.이번 투자확약서에 따라 한독은 한국투자파트너스가 조성한 '한국투자 글로벌 제약산업 육성펀드'로부터 100억 원 규모의 투자를 받게 됐다.한독이 설립하는 '의료기기 신설법인'은 의료기기 R&D를 위한 독립법인으로 한독이 51%, 한국투자파트너스가 49%의 지분을 보유하게 된다.한국투자파트너스는 의료기기 신설법인에 유상증자 형
제약단신
김지섭 기자
2015.08.20 13:10
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원인불명의 뇌졸중이 발생했던 환자에서 심방세동 발견율을 높이기 위해서는 보다 장기적인 모니터링 전략이 필요하다는 주장이 힘을 얻고 있다.최근 New Enlgland Journal of Medicine(온라인판 2014년 6월 26일자)에는 잠복성 뇌졸중 환자를 대상으로 기존의 심전도 모니터링 기법과 장기간 모니터링 기법을 비교·평가한 2개의 연구 결과가 나란히 게재됐다.캐나다뇌졸중네트워크(CSN)가 주도한 EMBRACE 연구와 미국 의료기기 회사인 메드트로닉의 후원으로 진행된 CRYSTAL AF 연구로, 상세 기법에서 차이를 보이긴
순환기/뇌혈관
안경진 기자
2014.07.10 11:37
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주한미국상공회의소(이하 암참)가 오는 7월 11일 JW 메리어트 동대문 스퀘어 서울에서 '2014 주한미국상공회의소 보건의료혁신세미나'를 개최한다.올해로 5회차를 맞는 이번 세미나에는 '미래 성장동력 산업으로서의 보건의료'라는 주제 하에 한국, 일본, 대만의 주요 보건당국 관계자들이연사로 나서 보건의료 산업에 대한 활발한 논의가 이뤄질 것으로 전망된다.1부와 2부로 나뉘어 각각 '아시아 신(新)성장동력으로서의 보건의료산업'과 '오픈 이노베이션 및 국내-글로벌 기업 간 협력을 통한 성장'에 대한 내용이 다뤄지게 된다.보
알림
안경진 기자
2014.07.08 19:12
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메드트로닉코리아는 30일 회사의 대외협력부 소속 직원 5명이 한꺼번에 미국 약무전문가협회(RAC) 자격시험에 합격했다고 밝혔다. 그 주인공은 인허가 담당 이경자 부장, 김민정 차장, 이승남 사원, 품질관리 담당 오연주 차장, 강한나 대리 등이다. 이로써 메드트로닉코리아 임직원 중 RAC 보유자는 현직 기준으로만 총 9명으로 늘어났다. 회사는 2012년부터 3년 연속 새로운 RAC 합격자를 배출하고 있다.RAC는 지난 11년간 미국 약무전문가협회(RAPS) 주최로 운영되어 온 헬스케어 업계 대정부 업무 전문가 대상의 인증제도다. 인허
의료기기
임솔 기자
2014.06.30 15:51
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메드트로닉은 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 수술이 어려운 중증 대동맥 협착증 환자에 대한 코어밸브의 사용을 허가받았다고 밝혔다. 지난 1월 미 FDA로부터 승인 받은 메드트로닉의 경피적 대동맥 판막 치환 시스템인 코어밸브(CoreValve System)가 이번에는 수술이 어려운 중증환자에 대해서도 사용을 허가 받은 것이다.이번 결정은 현재 대동맥 판막 치환술의 기준이라 할 수 있는 개심술보다 코어밸브를 사용한 환자에서 임상적 예후가 시술 후 1년 시점에서 우수했다는 연구결과에 따른 것이다.FDA는 코어밸브의 미국 허가 임상인
의료기기
임솔 기자
2014.06.23 19:47
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메드트로닉코리아는 자사의 이식형 의약품 주입펌프인 싱크로메드 II에 대한 안전성 정보를 고객 대상으로 전달하고 있다고 25일 밝혔다.이번에 전달하는 안전성 정보는 펌프의 약물 과잉주입 가능성에 대한 것으로, 원래 프로그램된 속도보다 14.5%를 초과해 약물이 주입되는 경우가 과잉주입에 해당된다. 회사의 전향적 장기 다기관 레지스트리 연구[1] 결과에 따르면 이러한 과잉주입이 발생할 확률은 0.16% 미만이다. 약물의 과잉주입이 발생하면 주입된 약물에 따라 각기 다른 부작용이 동반될 수 있으며 치료가 계획대로 진행되지 않을 수 있다.
제약단신
임솔 기자
2014.03.26 08:34