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경구용 희귀혈액암 치료제 이브루티닙(제품명 임부르비카)이 재발∙불응성 외투세포림프종 환자를 대상으로 진행한3상 임상연구 RAY(MCL3001)에서 무진행생존기간(PFS)를 개선했다.이번 연구는 최근 미국 올랜도에서 열린 제 57차 미국 혈액학회(ASH)에서 발표됐으며, 동시에 의학 저널 란셋(The Lancet)에 실렸다.RAY(MCL3001)는 280명의 재발∙불응성 외투세포림프종 환자를 대상으로 시행된 무작위, 공개, 3상 임상연구로, 환자들은 무작위로 이부루티닙군(n=139)과 템시롤리무스군(n=141)로
암/혈액/희귀/소아청소년
박상준 기자
2015.12.09 10:28
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먼디파마(유)(이하 먼디파마)는 스펙트럼제약사(Spectrum Pharmaceuticals)로부터 제바린 키트주사 (성분명 이브리투모맙튜세탄)의 판매 및 유통 권한을 양도 받는 라이센스 및 자산 양도 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.제바린 키트주사는 아시아, 유럽 및 중남미 등 40개 이상의 국가에서 승인을 받은 여포형 B-세포 비호지킨 림프종 치료를 위한 정맥주사제로 먼디파마는 이번 계약에 따라 한국, 일본을 비롯한 아시아 태평양 지역, 중남미, 중동, 아프리카, 이스라엘 지역에서 제바린 키트주사의 마케팅 및 영업에 대한 권한을 획
제약바이오
박상준 기자
2015.12.02 14:43
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셀트리온이 리툭시맙 바이오시밀러 CT-P10의 허가신청 서류를 11월 10일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)에 접수했다.셀트리온은 CT-P10이 이번 허가절차를 통과할 경우 한 번의 절차로 유럽 31개국에서 일괄 제품승인을 받게된다고 설명했다.CT-P10은 혈액암, 류마티스관절염, 장기이식 후 면역반응억제 등 다양한 용도로 사용되는 항체의약품 리툭시맙의 바이오시밀러 제품으로 동일 성분의 바이오시밀러 개발 프로젝트 중 세계최초의 유럽 허가신청이다.리툭시맙은 치료용도가 다양하고 물질특허가 상대적으로 조기에 만료되는 항체의약품이기 때문에
제약바이오
김지섭 기자
2015.11.11 12:16
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한국얀센(대표이사: 김옥연)은 경구용 희귀혈액암 치료제 임브루비카(성분명: 이브루티닙)가 ‘미국 프리 갈리엥상 2015 최고 약제 (Prix Galien USA Award Best Pharmaceutical Agent)’ 부문을 수상했다고 10일 밝혔다.‘프리 갈리엥’상은 약제 개발에 있어 혁신적인 과학 및 임상 기술에 대한 성과에 수여하는 제약업계에서 가장 권위 있는 상이다. 임브루비카는 얀센 바이오텍과 애브비의 자회사 파마사이클릭스 (Pharmacyclics)가 공동으로 개발하고 상용한 의약품으로, 세계 최초로 개발된 1일 1회
제약단신
박상준 기자
2015.11.10 13:46
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세리티닙이 크리조티닙 실패 환자에게 효과가 있다는 연구 결과가 후향적 분석 결과에서도 나왔다.최근 성료된 유럽암학회(ESMO)는 전 세계 8개국 25개 기관에 등록된 환자 중 크리조티닙 사용 경험이 있는 ALK 양성 비소세포폐암 (NSCLC)환자 158명을 대상으로 치료 패턴의 변화 및 생존율을 분석한 후향적 차트분석(retrospective chart review) 결과를 발표했다.연구 결과, 세리티닙으로 치료를 받지 않는 환자들의 전체생존기간은 4.9개월(중앙값)이었으며 6개월, 12개월 생존율은 각각 47.9%, 28.8%로
암/혈액/희귀/소아청소년
박상준 기자
2015.10.20 15:59
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삼성서울병원이 메르스 양성판정으로 재격리치료를 받고 있는 80번 환자와 관련 일부 언론 보도에 대해 사실이 아니라고 선을 그었다.병원 측은 "일부 언론이 해당환자가 내원했을 당시 '병원측에서 해당 환자가 메르스 환자라는 사실을 몰랐다'고 보도한 내용은 사실이 아니다"면서 "발열호흡기 진료소에 의료진이 없어 응급실에서 치료를 받았다는 보도내용 역시 시실과 다르다"고 13일 입장을 밝혔다.앞서 80번 환자는 지난 1일 서울대병원에서 메르스 음성으로 최종 확인돼 3일 최종 퇴원했다. 이후 지난 11일 새벽 5시 23분 발열로
의대병원
박미라 기자
2015.10.13 18:08
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한국(서울성모병원)과 미국 연구진(MD 앤더슨 암센터)의 급성골수성백혈병 치료 시 발생하는 내성을 치료할 수 있는 가능성을 찾아냈다.가톨릭대학교 서울성모병원 혈액내과 조병식 교수(제1저자)는 기존의 항암화학요법에 반응하지 않는 현상인 내성을 극복하기 위한 표적치료제 LY2510924을 급성골수성백혈병을 유발한 동물모델에 주입한 결과, 기존의 치료제 AMD3100(성분명: Plexiafor, 상품명: Mozobile)에 비해 더 빠르고 강하게 지속적으로 항암제 내성을 억제해 결과적으로 치료효과를 향상한다는 연구결과를 얻었다. 백혈병은
의대병원
박상준 기자
2015.09.30 11:06
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한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 8월 1일부터 항진균제 브이펜드(성분명: 보리코나졸)에 대해 급성 백혈병, 림프종 치료실패 또는 만성 골수성 백혈병으로 인한 조혈모세포 이식환자에서 침습성 아스페르길루스증 기왕력이 확인되는 경우 보험급여가 적용된다고 밝혔다.이번 보험급여 확대에 따라 브이펜드는 국내에서 침습성 아스페르길루스증 치료의 1차 약제, 침습성 칸디다 감염 치료의 2차 약제, 조혈모세포 이식환자의 2차 침습성 진균 감염 예방 약제로써 급여가 인정된다.브이펜드는 503명의 동종 조혈모세포 이식환자를 대상으로 침습성 진균
제약바이오
박상준 기자
2015.08.07 16:57
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가톨릭의대 중개의학분자영상연구소(소장 : 조석구 교수) 남영선 연구원이 최근 한국연구재단이 시행하는 박사육성지원사업 글로벌 박사 펠로우십(Global Ph.D. Fellowship)에 선정됐다.글로벌 박사 펠로우십은 우수한 국내 대학원생들이 학문 연구에 몰입할 수 있도록 한국연구재단이 재정지원을 통해 연구 역량 강화를 후원하는 국가지원사업이다.남영선 연구원은 현재 가톨릭의대 의생명건강과학과 석박사통합과정 3학기(지도교수 : 조석구)에 재학 중이며, 림프종의 다양한 세부 유형 가운데 가장 예후가 불량한 EBV 림프종에 관련된 ROS
알림
박선재 기자
2015.08.05 11:36
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녹십자(대표 허은철)가 지난 22일 서울 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 녹십자 자체 기술로 개발한 호중구감소증치료제 '뉴라펙' 론칭 심포지엄을 개최했다.이번 심포지엄은 전국 림프종연구회 혈액종양내과 전문의 및 녹십자 임직원 50여명이 참석한 가운데 뉴라펙 임상 결과에 대해 공유하는 시간을 가졌다.심포지엄에서 조의철 목암생명과학연구소 선임연구원은 '뉴라펙 개발배경 및 페길레이션 기술 소개', 이창희 녹십자 의학본부장은 '뉴라펙 임상 2,3상 결과 리뷰' 등을 각각 발표했다.조의철 목암생명과학연구소 선임연구원은
제약단신
김지섭 기자
2015.05.26 09:54
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