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건강보험심사평가원(원장 손명세)은 2015년 7월 지역심사평가위원회에서 처음으로 공개하는 심의사례 13개 항목 및 중앙심사조정위원회에서 심의한 사례 15개 항목 등 총 28개 항목에 대해 31일 홈페이지를 통해 공개했다.그간 심사평가원은 심사의 예측 가능성과 투명성 제고를 위해 진료심사평가위원회가 계획한 심의사례 결과 공개를 2013년 1월 중앙심사조정위원회의 심의사례 공개를 시작으로, 올해 하반기부터는 지역심사평가위원회의 심의사례까지 공개범위를 확대했다.이번에 공개하는 중앙심사조정위원회 심의사례(15개 항목)는 ▲상부관절와순 전후
정책
손종관 기자
2015.08.31 17:56
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대한고혈압학회의 2013년 고혈압 진료지침에서 베타차단제는 "협심증, 심근경색증, 빈맥성 부정맥을 동반한 경우에 심장 선택성이 높은 베타-1 선택성 베타차단제가 추천된다"고 언급되고 있다. 하지만 "천식이나 만성폐쇄성폐질환, 2~3도 방실전도장애가 있거나 말초혈관질환이 동반된 환자에게는 조심해서 사용해야 한다"는 주의도 뒤따른다. 한편 최근의 연구에서 베타차단제는 심근경색증은 물론 뇌졸중 환자에서의 임상혜택 가능성까지 보고되고 있다.독일 하이델베르그대학의 Mareck Sykora 교수팀은 미국뇌졸중협회 저널 Stroke 4월
순환기/뇌혈관
이상돈 기자
2015.05.26 15:45
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심전도가 비정상인 환자에게 간 이식 전 관상동맥질환 여부를 알아보기 위해 'SPECT-CT(단일광자단층촬영장비)'를 찍었으나, 기준에 맞지 않아 삭감됐다.건강보험심사평가원 진료심사평가위원회는 1일 홈페이지에 '심근 단일광자전산화단층촬영' 심의 사례를 공개했다.당뇨, 고혈압 기왕력 있지만 평소 혈압약을 복용하지 않은 59세 남성 환자는 지난 2013년 3월19일 간세포암종 진단 하에 간이식을 받았다.이 환자는 심전도상 비정상 소견이 있어, 간 이식 전인 같은 해 2월에 '관상동맥질환' 평가를 위한 심근 단일광자전산화단층촬영
건보공단·심평원
서민지 기자
2015.04.01 06:29
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갑상선 기능저하증이 동반된 말단거대증 환자라도 기준치에 다다르지 않았다면, 이때 투여한 산도스타틴라르주는 인정되지 않는다. 또한 산도스타틴 억제검사를 하지 않고 산도스타틴라르주를 투여하게 되면 삭감된다.건강보험심사평가원 진료심사평가위원회는 최근 심의한 11개 항목의 사례별 청구 및 진료내역 등을 홈페이지를 통해 공개했다.뇌하수체의 양성 신생물을 앓고 있는 A환자(남·28세)는 내분비내과에 내원, MRI상 lesion of the pituitary gland, 인슐린양 성장인자-1은 참고치보다 낮은 소견을 보였지만, 성장호르몬이 상승
건보공단·심평원
서민지 기자
2015.02.02 13:25
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전 세계적으로 가장 많이 사용되고 있는 항생제인 클라리스로마이신이 심장질환으로 인한 사망 위험도를 높이는 것으로 나타났다.클라리스로마이신은 헬리코박터균과 호흡기질환 치료에 대표적으로 쓰이고 있는 가장 독한 항생제로 알려져 있다.덴마크 코펜하겐 국립혈청연구소(Statens Serum Institut) Henrik Svanstrom 박사팀이 BMJ 8월 19일자 온라인판에 게재한 연구결과를 통해 "클라리스로마이신이 경구용 투여가 가능한 페니실린 V(penicillin V)로 치료받은 환자보다 심장질환으로 인한 사망 위험도가 더 높았다
제약단신
박미라 기자
2014.09.02 10:45
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6월 1일부터 항암치료를 위해 필수적인 유전자 검사 8종과 삼차원 영상을 이용한(삼차원 빈맥지도화, 3D-Mapping) 부정맥 고주파절제술이 건강보험을 적용받는다. 이에 따라 암환자(대장·직장암, 폐암, 만성골수성백혈병 등), 부정맥 환자, 뇌신경계 환자, 난치성 통증환자·수술환자 등 약 20만명의 치료비 부담이 경감될 것으로 보인다.보건복지부(장관 문형표)는 29일 '4대 중증질환 보장성 강화 계획'에 따라 '미주신경자극기설치술' 등 고난이도 시술과 '자동봉합기' 등 수술시 사용되는 치료재료의 급여인정 기준도 의료현실
보건복지
손종관 기자
2014.05.29 18:18
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보건복지부는 14일 오후 국민연금공단에서 제6차 건강보험정책심의위원회 전체회의를 개최하고 건강보험 행위 급여·비급여 목록표 및 급여 상대가치점수 개정안 등을 심의·의결했다. 건정심에서는 우선 지난 2006년 약제비 적정화 방안의 일환으로, 기등재 의약품 중 임상적 유용성에 대한 입증을 조건으로 보험급여를 유지했던 '설글리코타이드(소화성궤양치료)' 등 8개 성분 89개 품목에 대한 평가 결과를 심의·의결했다. 동아ST 스티렌정의 급여제한 건은 건정심에서 급여삭제로 결정됐으며, 환수액은 600억원 규모다. 환수시기와 방법은 복지부에
보건복지
손종관 기자
2014.05.14 18:11
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유럽에서 돔페리돈 성분이 함유된 구토방지제들의 적용폭이 급격하게 줄어들 전망이다. 유럽의약품청(EMA) 상호인정 및 비단일절차 조정그룹(CMDh)은 지난 3월 EMA의 약화부작용위험도평가위원회(PRAC)가 발표한 돔페리돈 함유 제제에 대한 검토결과를 받아들여 적응증과 용량에 대한 엄격한 제한기준을 제시했다. 이는 심장관련 유해반응 위험도를 심각하게 받아들인 것으로, 적응증은 구토와 오심으로 한정했다. 용량도 성인 및 체중 35kg 이상의 소아청소년들은 경구용은 1일 3회 10mg, 좌약은 1일 2회 30mg으로 제한했다. 체중 35
제약단신
임세형 기자
2014.04.29 14:38
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