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사노피-아벤티스는 "2형 당뇨병 환자의 망막병증 진행에 대해 란투스 (성분명: 인슐린 글라진)와 NPH 인슐린의 효과를 장기간 비교한 5년간의 임상 시험 결과 망막병증에 대한 두 약물의 효과와 안전성에 유의한 차이가 없음이 입증됐다"고 밝혔다. 또 "란투스와 NPH를 사용한 두 치료 군에서 암과 같은 중대한 이상반응 발생에서 차이가 발견되지 않았다"고 덧붙였다.고대 안암병원 내분비내과 최동섭 교수는 "이번 결과를 통해 당뇨병성 망막병증을 일으키는 세포 분열 촉진 효과와 관련해 인슐린 글라진에 대해 제기되어온 의문점이 해소됐다"며 "오랜 기간의 대규모 무작위 대조 임상시험을 통해 망막병증은 물론 암 발병에 대한 란투스의 안전성을 확인했다는 점에서 의의가 있다"고 언급했다. 라벨 공개 시험으로 5년간 실시된
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하장수
2009.07.07 00:00
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녹십자(대표 허재회는 목암생명공학연구소와 공동으로 개발하고 있는 신생혈관생성억제제 그린스타틴이 미 FDA로부터 신약 임상시험의 진입 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 순수 국내 기술로 개발된 항암 바이오 신약이 미 FDA로부터 신약 임상시험 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.개발본부장 이병건 부사장은 "보건복지부 국제협력사업으로 채택돼 국제적 공동연구를 통해 개발된 그린스타틴의 미 FDA의 신약 임상허가는 국내 제약업계의 신약개발에 있어 중요한 선례가 될 것"이라고 말하고 "글로벌 신약으로서의 가능성을 인정받은 그린스타틴의 개발을 서두르기 위해 2010년 초 미국과 국내에서 동시에 이원화된 구도로 임상 1상 진입을 계획하고 있으며 2014년 제품출시를 계획하고 있다"고 했다.2008년 신생혈관생성억제제 세계시장
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하장수
2009.07.07 00:00
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바이엘 헬스케어 당뇨 사업부는 7일부터 자사의 노코딩 혈당측정기인 "브리즈2와 컨투어TS를 구매하는 고객에게 기기용 컬러팩 3종을 무상으로 제공한다. 문민용 대표는 "당뇨병 관리의 가장 중요한 요소인 혈당 측정을 해야 하는 환자들이 자신의 취향에 맞는 컬러팩으로 "나만의 혈당 측정기"로 꾸며 혈당 측정을 좀 더 친숙하게 할 수 있게 되기를 바란다 "고 말했다.
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하장수
2009.07.07 00:00
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바이엘 헬스케어가 최근 세브란스병원, 고려대 구로병원 등 전국 12개 간암센터에 내원한 간암환자 101명을 대상으로 간암에 대한 인식조사를 한 결과 간암 환자들이 겪는 고통은 질환으로 인한 통증(14.9%) 자체 보다 경제, 사회활동(57.4%)의 어려움으로 인한 경제적 부담이 큰 것으로 나타났다. 또 민간요법 경험자 중 68.5%가 상태악화, 장기손상 등 부작용에 시달리는 등 대책 마련이 시급한 것으로 드러났다. 발표에 따르면 간암으로 인해 일상생활에서 겪는 문제로는 환자의 48.5%가 신체적 무력감을 꼽았고 항암 치료를 위한 잦은 병원 방문이 32.7%로 뒤를 이었다. 특히 남성환자(34.7%)들의 경우 잦은 병원 방문으로 인한 번거로움을 호소하는 비중이 여성환자(16.7%) 보다 높았으며 재발 경험이
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하장수
2009.07.07 00:00
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한독약품은 자회사인 한독휴먼헬스(대표이사 이춘엽)를 통해 본격적으로 제네릭 의약품 시장에 진출한다고 밝혔다. 한독휴먼헬스는 한독약품이 2006년 설립, 지난 3년간 경쟁력 있는 제네릭 의약품 발굴을 위한 국내 시장 조사, 제품 개발, 라이센싱 파트너 조사 및 선정 등의 사전 준비를 진행해왔다. 초기에는 신경 정신계 등 특정질환 분야에 집중해 퍼스트 제네릭을 주축으로 시장 진입을 추진하고 향후 타 영역까지도 점차적으로 확대시킨다는 전략이다. 또 국제적 표준에 부합하는 우수한 품질과 학술, 임상자료에 바탕을 둔 브랜드 제네릭 전략으로 기존의 가격 경쟁 위주 제네릭들과 차별화한다는 계획이다. 한독약품 김영진 회장은 "그동안 한독약품은 개방형 혁신이라는 R&D전략을 바탕으로 지속적인 신약 및 제네릭 개발사업을 진행
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하장수
2009.07.07 00:00
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GSK는 3세대 신개념 베타차단제 계열의 항고혈압제인 네비레트(성분명 : nebivolol)의 공식 출시에 맞춰 기자간담회를 갖고 본격적인 시장 공략에 나섰다.이날 기자간담회에서 건국의대 심장혈관내과 유규형 교수는 고혈압 환자 치료에 있어 베타차단제의 치료현황 및 역할을, 이탈리아 밀라노대학 심장내과의 Alberto Zanchetti 교수는 "고혈압 환자에 있어 네트레트의 임상경험을 각각 발표했다. 유규형 교수는 "2008년 European Society of Cardiology의 가이드라인에서는 허혈성, 비허혈성과 관계없이 모든 심부전 환자에게 베타차단제를 ACE 억제제나 이뇨제에 추가하도록 권고하고 있다"며 "베타차단제는 모든 질환, 심혈관계 질환, 심부전의 입원율을 감소시키고 functional cla
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국와이어스의 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선의 대표 생물학적 제제 엔브렐이 편의성을 한층 더 강화한 프리필드 시린지 제형으로 1일 새롭게 출시됐다. 와이어스는 "1일부터 선보인 엔브렐 프리필드 시린지 제형은 주사기 안에 용해된 주사액이 미리 충전돼 있는 형태로 기존 제품보다 편의성이 훨씬 강화된 제품"이라고 설명하고 "기존 제형의 경우 가루약이 들어 있는 약병에 환자들이 직접 주사용수를 넣어 녹인 후 투여해야 하는 번거로움이 있었지만 이번 프리필드 시린지 주사 출시로 이같은 불편함이 개선됐다"고 전했다.특히 "프리필드 시린지는 관절이 아픈 류마티스 관절염 환자들이 직접 자가주사를 할 때의 불편함을 덜어줄 수 있는 것이 큰 장점"이라고 소개하고 "무엇보다 1일부터 류마티스 관절염이 희귀난치성질환으로
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국노바티스는 "황반변성 치료제 루센티스(성분명 라니비주맙)의 치료 현황을 평가 분석한 최신 루센티스 치료 가이드라인이 최근 영국 안과학 학술지인 안과학저널 온라인 판에 게재됐는데 내용은 황반변성으로 진단 후 가능한 빨리 루센티스 치료를 시작할 것을 권장하고 있으며 황반변성 환자에게 루센티스를 한 달 간격으로 안구 내 주사 한 후 지속적인 치료를 하는 경우에 최적의 치료 효과를 얻는 것으로 나타났다는 것"이라고 전했다.회사는 또 "처음 한달 간격으로 루센티스를 치료한 이후에 매달 루센티스를 투여하기 어려운 환자들의 경우 환자의 상태를 매달 모니터링하면서 필요시 치료하는 것이 실제적일 수 있을 것으로 권장했으며 환자의 재발, 추가치료 여부 등을 확인하기 위해서는 빛 간섭단층촬영 같은 검사법을 활용, 한달 간격
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국아스트라제네카(대표이사 톰 키스로치)가 한국 신약개발 연구 기반 향상을 위해 가상신약개발연구소 프로젝트 연구 지원자를 9월 2일까지 모집한다. 올해 가상신약개발연구소 프로젝트는 동맥경화증, 당뇨병과 비만에 관련된 연구 분야를 대상으로 하며 6개 내외의 팀이 선발된다.각 연구팀은 1년간 최고 미화 4만 달러까지의 연구비를 지원받을 수 있다. 연구 과제 심사는 순환기 내분비 분야의 탐색 연구 전문가들로 구성된 아스트라제네카 연구 개발 본사 연구심사위원회에서 하며 학술적 가치, 독창성 및 이의 임상적 연관성과 신약개발과의 연계가능성 등을 기준으로 한다.채택된 연구 책임자에게는 연구비 지원과 함께 아스트라제네카 본사 연구센터 방문 등의 기회가 주어진다. 심사결과는 10월 19일 까지 아스트라제네카 가상신약개발연
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하장수
2009.07.06 00:00
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한미약품은 3일 교보생명연수원 및 재능교육연수원에서 영업사원 900여명이 참석한 가운데 지방흡수억제제 리피다운(성분명 오르리스타트 120mg) 발대식을 갖고 블록버스터 육성의지를 다졌다.특히 이날 발대식에는 한미약품이 2007년부터 진행해 온 살빼기캠페인의 홍보대사인 탤런트 김희애씨가 참석해 열기를 더 했다.발대식에서는 리피다운 교육자료의 틀린그림 찾기, 발매 첫 달 최우수 영업팀 시상 등 다채로운 프로그램이 진행됐으며 민경윤 부회장을 비롯해 임선민 사장, 주외한 전무 등이 참석해 전사적인 의지를 과시했다.지난 6월 발매된 리피다운은 지방분해효소인 리파아제가 지방과 결합하는 것을 차단함으로써 체내 유입된 지방을 자연 배설시키는 비만치료제다.
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하장수
2009.07.06 00:00
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일양약품(사장 김동연)은 자체 기술력으로 합성한 염화트로스피움이 함유된 선택적 평활근 진경제 스파트로 정을 신발매 했다.회사는 "스파트로 정은 평활근에 존재하는 무스카린 수용체 중 M3수용체만 선택적으로 차단하는 진경제로 위·십이지장궤양 등 위장관질환 및 담낭담도질환, 비뇨기계질환으로 인한 경련성 동통의 해소 및 기능회복에 뛰어난 효과를 나타내는 항콜린 제제"라고 설명했다.또 "내시경 검사 및 X-선 검사 시 위·십이지장 궤양이 확인된 환자 중 조이는 듯한 통증을 호소하는 환자에게 탁월한 진경효과를 보여 소화기계 질환에 예민한 분들에게 적합한 치료제"라고 했다. 1 정당(5mg 함량) 보험약가가 160원이며 성인 1회 1~2정, 1일 3회 복용한다.
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국와이어스(사장 이승우)는 26일 JW 메리어트호텔 그랜드볼룸에서 엔브렐 프리필드 주사 출시를 기념하는 런칭 심포지엄을 국내 류마티스 전문의 및 업계 관련인 200 여명이 참석한 가운데 개최했다. 이날 송영욱 서울대병원 교수는 2003년부터 2008년까지 진행된 류마티스 캠페인 성과 보고에서 "국민의 1%가 류마티스 관절염 환자이고 늦어도 2년 이내에 발견해 치료를 해야 한다"고 전하고 "환자, 가족, 의사가 3위일체가 돼 치료해야 함을 강조해 온 류마티스 대국민 캠페인은 지난 2005년부터 한국와이어스의 후원으로 진행돼 오고 있다"고 소개했다.또 가톨릭대학교 서울성모병원 박성환 교수는 국내에서의 엔브렐 치료사례를 주제로 한 발표에서 "류마티스 관절염의 조기 치료와 엔브렐의 우수성에 관한 COMET Stu
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하장수
2009.07.02 00:00
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식약청, 7월부터 타르색소가 함유되지 않은 어린이감기약 제품 공급이 늘어난다.식약청은 30일 무타르색소 어린이감기약 확대 공급 방안을 7월부터 시행하겠다고 밝혔다. 방안에 따르면 제품 외부 용기·포장에 "무색소(Dye-Free)" 표시를 허용해 소비자가 다른 제품과 구별이 쉽게 하고, 제약업체가 7월 1일부터 1년간 무타르색소 감기약을 허가 신청할 경우 "우선 심사" 대상으로 분류해 신속하게 허가받을 수 있게 한다는 것이다. 이는 타르 색소가 아토피, 알레르기를 유발할 가능성이 있다는 논란이 지속되고 있는 상황에서 나온 방안으로, 식약청 발표에 따르면 지난해 생산·유통되고 있는 어린이 감기약 "이부프로펜 시럽제"는 22개 제품으로 모두 타르색소를 함유하고 있어 소비자에게 무타르색소 제품 선택권
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김수미 기자
2009.06.30 00:00
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보령제약(대표 김광호)이 위궤양ㆍ위염 치료제 스토가정을 출시했다. 회사는 "스토가정은 위산분비 억제작용과 위점막 보호작용이 강화된 위궤양과 위염의 재발률을 현저히 낮춘 라푸티딘 성분의 약물"로 " H2RA 제제 중 최초로 헬리코박터 파이로리제균 적응증을 획득한 제품"이라고 소개했다.또 "서울대학교병원 등 국내 37개 의료기관에서 463명을 대상으로 대규모 임상시험을 실시한 결과 7일간 항생제와 병용 투여 후 헬리코박터 파이로리 제균 효과가 기존의 PPI 제제와 유의적인 차이가 없었으며 복용 후 PPI제제인 라베프라졸제제보다 빠르게 약효가 발현돼 위산 분비로 인한 증상을 신속하게 개선시켰다"고 설명했다. 특히 "1정(10mg)당 290원으로 헬리코박터 파이로리 제균 치료시 기존의 고가의 PPI 제제에 비해
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하장수
2009.06.30 00:00
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대웅제약(대표 이종욱)이 알푸조신 성분의 전립선비대증 치료제 베아자트XL정을 출시했다.대웅제약은 "베아자트XL정은 전립선 평활근의 긴장감을 감소시켜 소변의 원활한 배출을 돕고 처음 복용한 후 수 시간 내에 환자가 증상의 완화를 느낄 만큼 요속 및 하부요로증상 개선에 빠른 효과를 나타낸다"고 밝혔다.또 "전립선 비대증의치료뿐 아니라 전립선 비대증으로 인해 방광이 부풀거나 신장으로 소변이 역류하는 요폐색의 보조요법에도 사용되어 요도 카테터 제거 성공률을 높인다"고 했다.회사는 "약물용출이 서서히 이뤄지는 서방형 제제로 저녁 식 후 하루 한 알 간편한 복용으로 24시간 지속적인 효과를 누릴 수 있으며 깨물어 먹지 말고 한번에 삼켜야 한다"고 덧붙였다.
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하장수
2009.06.30 00:00
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한독약품(회장 김영진)은 1일 1회 복용으로 효과적인 혈당관리가 가능한 경구용 혈당 강하제 아마릴 멕스를 1일 출시한다.회사는 "아마릴 멕스(아마릴엠의 서방형 제제)는 세계 최초로 서방성과 속방성이 결합된 글리메피리드와 염산메트포르민 복합제제로 ‘인슐린 분비장애’와 ‘인슐린 저항성’을 개선하는데 사용되는 약물들을 하나로 결합시킨 차세대 당뇨병 치료제"라고 설명했다.또 "임상시험에서 아마릴 멕스는 기존 아마릴 엠과 비교해 유효성과 안전성 측면에서 모두 동등성을 만족시켰으며 중증의 저혈당과 체중증가 등과 같은 이상반응 발현이 적고 내약성이 우수한 것으로 나타났다"고 했다.특히 "1일 1회 아침에 복용이 가능해 순응도를 크게 개선시켰으며 속방형 메트포르민이 갖는 위장관계 부작용 위험을 줄이고 약가는 1정당 444
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하장수
2009.06.30 00:00
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스마젠(대표 김동준)은 에이즈백신 후보물질 SAV001의 본격적인 인체 대상 임상 시험을 위해 29일 미국 FDA에 IND 신청을 했다고 밝혔다.스마젠의 에이즈 백신 후보 ‘SAV001’은 캐나다 Western Ontario 대학 강칠용 박사팀이 사백신을 활용해 개발한 것으로 2005년 원숭이 실험 성공에 이어 2008년 cGMP 대량생산 성공, 2009년 전임상 시험 등이 완료된 상태이다.회사는 "미국 FDA IND 신청은 인체를 대상으로 하는 임상시험 허가를 받기 위한 것으로서 이제 스마젠의 에이즈백신 후보 SAV001이 본격적인 임상시험에 돌입하게 되었음을 의미한다"고 전하고 "미국 FDA가 IND 신청을 승인하는 데로 임상 1상 시험을 착수할 예정"이라고 했다.또 "임상 1상 시험은 미국 내 임상시험
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하장수
2009.06.30 00:00
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동국제약은 상처치료제 마데카솔케어 연고를 출시했다.동국제약은 "마데카솔케어는 순수 식물성분인 센텔라아시아티카가 함유돼 있어 양질의 새살을 신속하게 돋아나게 하고 흉터가 생기지 않도록 도와주며 항균성분이 함유돼 상처로 인한 2차 감염을 예방해 준다"고 밝혔다.특히 이 제품은 "가톨릭대학교 서울성모병원 임상시험 결과 3일 후 100%의 임상적 회복율을 보임으로써 효과와 안전성을 입증받았으며 단순 항생제와는 달리 피부 재생을 돕는 식물성분이 함유, 근본적인 상처치료가 가능한 것이 가장 큰 특징"이라고 강조했다.또 "식물성분 상처치료제로 피부가 연약한 영아, 유아, 약물 사용에 민감한 임산부, 수유부가 일정기간 사용해도 무리가 없으며 아이들의 화상 치료에도 안심하고 사용할 수 있다"고 전했다.
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하장수
2009.06.30 00:00
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약학대학 정원이 2011학년도부터 390명 증원된다.복지부는 29일 1982년 이후 동결된 약학대학 정원을 2011학년도부터 현 1210명에서 1600명으로 증원하기로 했다고 밝혔다.이번 증원은 정부가 제약 산업을 우리나라 미래 성장 동력의 하나로 육성하게 됨에 따라 이 분야에서 활약할 전문 연구인력을 대학에서 양성·배출할 필요성이 커진 것이 배경이 됐다. 또 약대 6년제 시행에 따라 2009~2010년 약대 신입생을 선발하지 않게 되면서 발생한 일시적인 약사 부족인력의 중장기적 충원 및 약사(藥事) 정책의 변화 등을 고려한 것.복지부는 이번 약대 정원조정을 위해 그 동안 대한약사회, 제약협회, 약대교수협의회, 한국도매협회, 한국보건산업진흥원, 한국보건사회연구원 등 관련단체 및 전문가 간담회를 3차례 개최하
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손종관 기자
2009.06.29 00:00
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한독약품(대표이사 회장 김영진)은 금연보조제 니코스탑을 우즈베키스탄에 지원한다.한독약품은 우즈베키스탄의 타슈켄트 지역민들의 금연을 돕기 위해 한국국제보건의료재단을 통해 니코스탑 12만 팩을 전달했다.윤병호 부사장은 "한국과 우즈베키스탄 간 교역이 늘어나면서 우즈베키스탄에 대한 한국의 의료서비스 지원도 활발해지는 추세"라고 말하고 "타슈켄트 지역 주민들이 금연에 성공해 더욱 건강한 모습으로 생활하길 바란다"고 소감을 전했다.
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하장수
2009.06.29 00:00