[메디칼업저버 박선혜 기자] 국내에 앞서 중국에서도 중증 코로나19(COVID-19) 환자가 혈장치료로 긍정적인 치료 효과를 얻은 것으로 조사됐다.급성호흡기곤란증후군(ARDS)을 동반한 중증 코로나19 환자 5명에게 완치자의 회복기 혈장을 투여한 결과, 전체 환자 예후가 개선됐고 3명이 퇴원했다. 국내 중증 코로나19 환자 2명도 혈장치료 후 완치 판정을 받은 것으로 알려지면서 혈장치료가 코로나19 환자 치료에 돌파구가 될지 관심이 모인다.중국 선전 제3인민병원 Chenguang Shen 박사 연구팀이 진행한 이번 예비연구 결과는
[메디칼업저버 주윤지 기자] 국내 연구팀이 최근에 면 마스크 및 외과용 마스크가 코로나19 전파를 막는 데 한계가 있다는 연구 결과를 발표하면서 기침 증상이 있으면 KF94와 같은 고효율 마스크 착용을 권고했다.서울아산병원 김성한(감염내과) · 중앙대병원 김민철(감염내과) · 세종대학교 성민기(건축공학과) 교수팀은 외과용(surgical) 마스크와 면 마스크가 코로나19 환자의 기침으로 분출되는 바이러스를 완전히 차단하는 데는 한계가 있다는 것을 과학적으로 증명한 것이다.다만 연구진은 외과용 마스크라도 공기역학적 특성으로 인해 코로
[메디칼업저버 정윤식 기자] 코로나19(COVID-19) 중증 환자 2인이 혈장 치료 후 완치됐다는 연구 결과가 나와 형장 치료 시스템 구축의 필요성이 대두될지 주목된다.연세대 세브란스병원 최준용 교수(감염내과) 연구팀은 국내 처음으로 위중한 코로나19 환자 두 명을 대상으로 완치자의 혈장을 주입한 결과 증세가 호전됐다고 7일 밝혔다.완치자의 혈장을 이용한 치료는 앞서 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염에 사용된 바 있다.우선, 혈장치료 적용 첫 번째 환자
[메디칼업저버 주윤지 기자] 구충제인 이버 멕틴(ivermectin)이 최근 세포 배양 실험에서 코로나19를 48시간 이내 사멸시키는 것으로 나타났다.즉 이버 멕틴은 코로나19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스를 살아있는 유기체 외 '인비트로(실험실 내, in vitro)' 환경에서 48시간 이내 사멸시켰다. 구충제로 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 이버 멕틴이 세포 배양 실험에서 바이러스를 5000배 줄이는 것으로 나타나면서 연구팀은 높은 접근성과 낮은 비용을 가진 이버 멕틴의 재발견(repurposing) 필요성을 강조
[메디칼업저버 양영구 기자] 바이오리더스는 서울아산병원, 경희대병원, 중앙대병원 감염내과와 코로나19(COVID-19) 치료제 개발을 위한 공동연구에 돌입한다고 30일 밝혔다. 이번 코로나19 치료제 개발을 위해 임상시험수탁기관(CRO) 시엔알리서치와 계약을 체결했고, 약물위탁생산(CMO)은 한국콜마가 맡는다. 바이오리더스는 자궁경부상피이형증을 대상으로 임상 3상 임상시험계획(IND)을 획득한 바이러스성 질병 치료제 BLS-H01을 코로나19 치료제 개발을 위해 약물 재창출 방식으로 사용할 계획이다.2013년 중증급성호흡기증후군(S
[메디칼업저버 양영구 기자] 국산 코로나19(COVID-19) 진단키트가 세계 진출에 본격 나선다.우선 젠큐릭스(대표 조상래)는 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트인 진프로 COVID-19 Detection Test의 수출 허가를 획득했다고 30일 밝혔다.젠큐릭스의 코로나19 진단 키트는 이달 초 유럽 CE인증을 완료한 후 수출 허가를 획득함에 따라 유럽, 아시아, 북미, 남미, 중동 등 전 세계 국가들을 대상으로 수출을 진행할 예정이다. 젠큐릭스는 수출 허가를 진행하면서 이미 생산 및 수출 관련 사항에 대한 모든 준비를 끝마
[메디칼업저버 주윤지 기자] 잠재적 코로나19(COVID-19) 치료제로 등장하는 하이드록시클로로퀸 등을 포함한 약물들에 대한 실용적(practical) 연구가 필요하다는 주장이 나왔다.NEJM(New England Journal of Medicine) 편집장인 미국 하버드 T.H. 챈 보건대학원 Eric Rubin 교수와 부편집장인 미국 브리검여성병원 Lindsey Baden 교수는 지난 18일 NEJM에 발행된 오디오 인터뷰로 이같이 밝혔다. Rubin과 Baden은 코로나19 치료에 고려되는 항바이러스제, 고혈압 약물, 코르티
[메디칼업저버 박선혜 기자] 미국에서 코로나19(COVID-19)를 제네릭 의약품이 출시된 약으로 치료하려는 움직임이 포착된다.미국 미네소타의대 연구팀은 말라리아치료제 '하이드록시클로로퀸'과 항고혈압제 '로사르탄(제품명 코자)'의 코로나19 예방 또는 치료 가능성을 평가하는 임상연구를 시작했다.1950년대에 개발된 하이드록시클로로퀸은 항바이러스 효과뿐 아니라 바이러스성 질환의 염증성합병증과 관련된 단백질 생산 및 방출을 억제할 수 있는 치료제다.미국 미네소타의대 David Boulware 교수 연구팀은 코로나19 확진자와 3일 이내
[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 진캐스트와 코로나19(COVID-19) 진단시약 공동개발을 위한 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약을 통해 GC녹십자엠에스는 상업화와 생산, 판매를 맡게 되며 진캐스트는 제품 개발을 담당하는 등 전 부문에서 상호 협력한다. GC녹십자엠에스와 진캐스트는 각각 인플루엔자 진단키트와 결핵·비결핵 항상균 검출키트, 암 유전자 돌연변이 검출키트 등을 상용화한 개발 역량을 보유한 만큼 빠른 개발이 가능할 것으로 전망된다.공동 개발에 나선 GCare SARS-coV-2는 유전
[메디칼업저버 주윤지 기자] 중국에서 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 에보트사의 로피나비르+리토나비르(제품명 칼레트라)가 코로나19 환자를 치료한 결과, HIV 치료제들은 산소 보충 등 표준 치료와 동등하게 나타났다.18일 중국 연구팀이 NEJM에 발표한 연구는 칼레트라가 코로나19에 표준치료보다 우월한 효과를 입증하는 데 실패한 것을 의미한다.코로나19에 효과적인 치료법은 아직 입증되지 않았지 않았다.소수의 중증급성호흡기증후군(SARS, 사스) 및 중동호흡기증후군(MERS, 메르스) 관련 연구에서 로피나비르+리토나비르에 대한
[메디칼업저버 신형주 기자] 일라이 릴리와 앱셀레라가 지난 12일 코로나19(COVID-19)의 치료 및 예방을 위한 항체의약품 공동 개발 계약을 체결했다.양사는 향후 4개월 내 새로운 항체의약품으로 임상시험을 진행할 계획이다.이번 계약을 통해 앱셀레라의 신속 펜데믹 대응 플랫폼과 릴리의 치료용 항체 개발, 제조, 공급에 대한 글로벌 역량이 시너지를 낼 전망이다.앱셀레라는 미국 국방부 산하 방위고등연구계획국(DARPA; Defense Advanced Research Projects Agency)의 펜데믹 대비 프로그램으로 플랫폼을
Il-Yang Pharm said Friday that it confirmed the efficacy of a leukemia treatment “Supect” in battling the new coronavirus (COVID-19).The firm said it commissioned Korea University College of Medicine Biosafety Center’s BSL-3 facility research team to verify the drug candidate.The research team condu
[메디칼업저버 박선혜 기자] 코로나19(COVID-19) 환자의 사망 위험을 높이는 요인으로 나이, SOFA(Sequential Organ Failure Assessment) 점수, 디다이머(D-dimer) 농도 등이 지목됐다.중국 코로나19 생존자와 사망자의 임상적 특징을 비교한 결과, 사망자는 고령이고 SOFA 점수가 높았으며 입원 당시 디다이머 농도가 1㎍/L를 초과했다.SOFA 점수는 중환자실에 입원한 환자의 장기부전 및 예후를 평가하기 위해 활용하는 평가도구다. 점수 범위는 0~24점으로 점수가 증가할수록 중증도가 높다.
[메디칼업저버 주윤지 기자] 최근 싱가포르 연구팀은 대변을 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 전파될 수 있다는 가능성을 제기했다.싱가포르 국립감염병센터(National Centre for Infectious Diseases)는 4일 코로나19 환자가 사용한 화장실 변기, 싱크대와 문고리에서 바이러스가 검출됐다고 밝혔다.또 코로나19는 환자가 격리된 환경의 공기에서는 검출되지 않았으나 통풍구(air vent)에서 바이러스가 검출됐다고 설명했다.연구팀은 "호흡기 비말(respiratory droplets) 및 배설물로 통해
[메디칼업저버 신형주 기자] 코로나19(COVID-19) 치료를 위한 길리어드의 렘데시비르가 국내 임상을 시작한 가운데 아비간에 대한 수입 및 임상 시험 가능 여부 결정이 조만간 나올 전망이다.중앙임상위원회는 최근 질병관리본부에 코로나19 치료제 중 하나로 꼽히고 있는 에볼라 치료제 일본 도야마화학공업의 아비간(성분명 파비피라비르)에 대한 임상적 검토 의견을 전달한 것으로 확인됐다.중앙임상위원회에 따르면, 아비간에 대한 임상 데이터 검토 결과 신뢰할 수 있는 자료가 부족하다는 의견을 도출했다는 것이다.중앙임상위원회 관계자는 "위원회
The global pharmaceutical industry is working together to put an end to the novel coronavirus (COVID-19) spread by developing new therapies.Gilead Sciences has launched the phase 3 trial for remdesivir to test the drug's safety and efficacy on the novel coronavirus while domestic firms such as Cellt
[메디칼업저버 양영구 기자] 전 세계 제약바이오 업계가 코로나19(COVID-19) 박멸을 위해 신약 개발에 나서고 있다. 다국적 제약사 길리어드는 코로나19에 대한 렘데시비르의 효과를 알아보기 위한 임상 3상에 돌입하며 셀트리온, SK바이오사이언스 등 국내 기업들도 신약 개발을 위한 후보물질 도출에 나섰다. 길리어드, 렘데시비르 임상시험 착수제약업계에 따르면 다국적 제약사 길리어드는 미국에서 항바이러스제 렘데시비르가 코로나19 치료제로서의 가능성을 보기 위한 임상 3상에 돌입했다. 이중맹검 무작위 대조군 연구로 시행되는 이번 임상
[메디칼업저버 박선혜 기자] 중국 내 코로나19(COVID-19) 환자 중 절반가량이 입원 당시 발열이 없었던 것으로 파악됐다.게다가 일부 환자는 초기 흉부CT에서 이상소견이 나타나지 않아 코로나19 진단이 복잡하다는 것을 시사했다. 중국 광저우의대 Wei-jie Guan 교수 연구팀은 중국 내 코로나19 환자 1099명의 임상적 특징을 분석한 결과를 NEJM 2월 28일자 온라인판을 통해 발표됐다.2019년 12월 11일부터 2020년 1월 29일까지 중국 내 552곳 의료기관에서 실험실 진단으로 코로나19가 확인돼 입원한 773
[메디칼업저버 신형주 기자] GSK와 중국 임상단계 생명공학기업 클로버바이오파마슈티컬스는 연구협력을 체결하고 단백질 기반 코로나바이러스 백신 후보 물질 COVID-19 트라이머(Trimer) 개발에 나선다.GSK는 전임상 연구 단계에 있는 S-트라이머의 평가를 위해 클로버에 자사의 판데믹 항원보강제 시스템을 제공하게 된다.클로버는 중국 최대 규모의 자체 커머셜 cGMP 바이오 의약품 제조 역량을 갖추고 있어 신속하게 코로나19 백신 생산 시설을 확충하고 대량생산을 할 수 있다.GSK 백신부문 최고의학책임자(CMO)인 토마스 브로이어
[메디칼업저버 박선혜 기자] 코로나19(COVID-19) 치료제로서 항바이러스제 렘데시비르(remdesivir)의 가능성을 확인하는 임상시험이 미국에서 시작됐다.미국에서 진행하는 코로나19 치료제 관련 임상시험은 이번이 최초다. 이중맹검 무작위 대조군 연구로 시행되며 전 세계 50곳 지역에서 코로나19 확진자 총 394명을 모집할 계획이다. 1차 종료점 평가는 2023년 4월로 예정됐다.임상시험은 미국국립보건원 국립알러지감염병연구소(NIAID)의 지원 하에 미국 네브라스카대학 메디컬센터(UNMC) Andre Kalil 교수 연구팀이