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아파티닙이 일차 치료에 실패한 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자의 무진행생존율을 유의하게 개선시키는 것으로 나왔다.베링거인겔하임은 두경부암에서 아파티닙의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상 임상인 LUX-Head & Neck 1 임상 결과를 지난 14일 발표했다.LUX-Head & Neck 1 연구의 1차 종료점은 무진행 생존기간(PFS 종양 진행이 시작되기 전까지의 시간)이었다.연구결과, 화학요법군의 무진행 생존기간이 1.7개월이었던 반면, 아파티닙군은 2.6개월의 무진행 생존기간을 보여 질병 진행 위험을 20% 감소시키며 종양
제약바이오
박상준 기자
2014.11.17 14:24
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바이엘 헬스케어의 넥사바(성분명 소라페닙)가 11월 1일부터 '방사성 요오드에 불응한 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선암 치료'에 대해서도 보험이 적용된다.적용 대상은 '수술이 불가능하고, 방사선 치료와 방사성요오드 치료에 불응한 국소 재발성의 진행성 분화 갑상선암' 또는 '방사성요오드 치료에 불응한 전이성의 진행성 분화 갑상선암' 환자이다.약가 상한금액은 넥사바 1정당 1만9006 원이다. 방사성 요오드 치료에 반응하지 않은 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선암 치료를 위한 넥사바의 1일 권장 투
제약바이오
박상준 기자
2014.11.03 16:48
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유럽의약국(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 올라파립에 대해 승인을 권고하는 긍정적인 견해를 28일 발표했다.올라파립은 백금기반 항암화학요법에 반응(완전 또는 부분 반응)을 보이면서 성인 BRCA 유전자 변이를 동반한 난소암(난관 또는 일차 복막암 포함) 치료제로, 종양세포가 DNA 수선기작이 결핍되었다는 점을 활용해 선택적으로 암세포를 파괴하는 폴리 ADP 리보스 폴리머라제(PARP) 저해제이다.이번 긍적적 견해는 백금 민감성 재발형 고도 장액성 난소암 환자들을 대상으로 진행한 Study 19의 결과에 기반한 것이다.
제약단신
박상준 기자
2014.10.28 11:45
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패혈증(sepsis) 치료는 응급의학과 의사에겐 중요한 이슈 가운데 하나다.응급실에서 가장 먼저 발견되고 원내 사망률이 30% 수준에 이르고 있는데, 문제는 패혈증의 빈도가 지속적으로 늘어 2020년까지 연간 100만례 이상 발생할 것이라는 전망이 나오는 것이다.환자의 생존결과는 치료의 황금시간(golden hour)이라는 개념으로 접근해 조기 중점치료를 적용하는 것이 최대의 효과를 나타낸다고 알려져 있다.그러나 올해 5월, 논란은 이 부분에서 불거졌다. 이러한 조기목표지향치료(EGDT)가 패혈성 쇼크 환자의 사망률 개선에 있어 일
호흡기/알레르기/감염
원종혁 기자
2014.10.20 12:21
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패혈성 쇼크 환자서 6시간이내 집중치료를 실시하는 조기목표지향치료(EGDT)가 일반적인 치료와 비교해 별반 차이가 없다는 연구결과가 나왔다.ARISE로 명명된 이번 연구는 NEJM 온라인판 10월 16일자에 발표가 됐다(DOI: 10.1056/NEJMoa1404380). 현재 패혈성 쇼크로 응급실에 내원한 환자에게 EGDT는 주요 치료전략으로 가이드라인에서 강조돼 왔다. 하지만 EGDT의 효과에 대해서는 아직 명확히 밝혀진게 없다.연구는 호주 혹은 뉴질랜드의 51개 병원 응급실에서 시행이 됐다. 조기 패혈성 쇼크로 응급실에 내원한
내분비/신장
원종혁 기자
2014.10.16 18:33
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바이엘 헬스케어가 한국을 포함한 아시아 국가의 전이성 직장결장암(mCRC) 환자들을 대상으로 진행된 스티바가(성분명 레고라페닙)의 3상임상인 CONCUR 연구 결과를 7일 정식 공개했다.표준요법으로 치료받은 이후에도 질환이 진행된 mCRC 환자를 대상으로 진행된 이번 연구는 스티바가와 최적지지요법(BSC) 병용요법이 BSC 단독요법에 비해 전체생존기간(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 유의하게 향상시켰다. 안전성 프로파일은 기존에 알려진 스티바가의 프로파일과 일관되게 나타났다.CONCUR 연구에 따르면, OS 중앙값은 스티바가군이
제약바이오
박상준 기자
2014.10.08 10:47
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다케다가 애드세트리스(성분명 브렌툭시맙)의 공고요법 효과를 입증한 AETHERA 연구 결과를 학회발표에 앞서 미리 공개했다. 공고요법은 1차 치료 후 체내에 잔존하는 암세포를 제거하는 치료를 말한다.AETHERA 임상은 애드세트리스를 공고요법으로 치료 시 효과를 평가하기 위해 진행된 글로벌 다기관 3상 임상시험이다.이번 임상시험은 자가조혈모세포 이식을 받은 환자 중 재발 위험 요소를 가진 호지킨림프종 환자 329명을 대상으로 했다.1차 종료점(primary endpoint)은 최소 2년간 치료를 받은 환자의 무진행 생존기간(PFS)
제약단신
박상준 기자
2014.10.02 16:17
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BRAF V600E 또는 V600K 변이 유전자를 가진 흑색종 치료에 있어서 BRAF 억제제와 MEK 억제제를 병용하면 BRAF 억제제 단독보다 더 효과적이라는 연구결과가 9월 29일자 NEJM에 실렸다.이번에 나온 연구는 이전 치료경험이 없는 말기(제거불가능한 단계 IIIC 또는 IV) 흑색종 환자 423명을 대상으로 다브라페닙150mg 1일 2회 요법과 트라메티닙 2mg 1일 1회 요법의 병용효과를 트라메티닙 단독군과 비교한 것이다.1차 종료점은 무진행 생존기간(PFS)이었으며, 2차 종료점은 전체 생존률(OS), 반응률, 반응
암/혈액/희귀/소아청소년
박상준 기자
2014.09.30 19:07
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