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4년 전 H1N1형 신종플루를 타깃으로 널리 처방된 타미플루가 효과에 있어 제기된 갖은 의혹을 결국 벗었다.로슈는 일부 의료진이 타미플루의 가치를 비판한 것과 관련 보건 당국관계자를 안심시키려 38개 국가 2만 9000명 이상 환자를 대상으로 자료의 합동분석을 실시했다. 이 결과 타미플루가 4년 전 범유행성 신종독감 환자의 사망을 줄였다는 연구 결과가 19일 공개된 것이다.노팅엄대학 Jonathan Nguyen-Van-Tam 교수 연구팀은 타미플루의 주성분인 뉴라미니다아제 억제제 치료가 범유행성 질환에 대해 치료를 하지 않은 환자군
제약단신
원종혁 기자
2014.03.19 17:34
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한국로슈가 경구용 항암제 젤로다(카페시타빈)의 마케팅을 보령제약과 공동으로 진행한다.3월 1일부터 보령제약은 젤로다의 유통을 담당하고, 마케팅 및 판매는 양사가 함께 진행할 예정이다.한편 젤로다는 지난해 12월 특허가 만료되어 이미 다수의 제네릭들이 허가를 받은 상황이다. 허가된 품목은 젤카타빈(신풍제약), 캡타빈(보령제약), 젤로빅(일동제약), 젤로칸(광동제약), 젤타(한국유나이티드제약), 카페빈(한미약품) 등이다.한국로슈의 이번 공동 마케팅 계약 체결은 이들 제네릭과 경쟁하는데 있어 시장 점유율을 강화하기 위한 전략으로 풀이된다
제약바이오
김지섭 기자
2014.02.28 18:18
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한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴)는 항암제사업부를 이끌어왔던 손지영 전무가 로슈그룹 스위스 본사 글로벌 제품 전략부서 성숙기 제품(Mature product) 인터내셔널 포트폴리오 비즈니스 리더(International Portfolio Business Leader, IPBL)로 임명돼 3월 1일부터 본사에서 근무한다.손 전무는 2010년 한국로슈에 입사, 항암제 사업부 부서장으로 항암제 사업부 매출 신장에 기여하고 한국로슈의 항암제 리더십을 굳건히 했다는 평가를 받았다. 앞으로 로슈그룹 본사에서 성숙기 제품에 대한 글로벌 전략을
제약바이오
박상준 기자
2014.02.25 18:13
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미래창조과학부는 19일 포항공과대학교 산학협력단과 신풍제약이 '히알루론산 기반 C형 간염 치료제 약물전달시스템'에 대한 기술이전계약을 체결했다고 밝혔다.이번 연구는 포항공과대학교 한세광 교수팀이 지난 5년간 미래창조과학부 ‘신기술융합형성장동력사업’의 지원을 받아 수행했으며, 단계별 정액기술료 5억원에 매출액의 2%를 경상기술료로 지급받는 조건이다.현재 C형 간염 치료는 치료 효과를 높이기 위해 스위스 로슈(Hoffman-La Roche)사의 페가시스(PEGASYS®), 미국 머크(Merck)사의 페그인트론(PEG-Intr
제약바이오
임솔 기자
2014.02.19 06:18
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글로벌신약개발을 목표로 연구개발 및 라이센싱 전략에 대해 고심하고 있는 국내 제약사, 연구소, 출연연, 벤처기업 등이 노하우를 공유할 수 있는 자리가 마련됐다.범부처신약개발사업단(단장 이동호, 이하 사업단)이 1월 23일 서울팔래스호텔에서 '신약개발 라이센싱 전략 국제심포지엄'을 개최한다.두 세션으로 구성된 이번 심포지엄은 ▲글로벌 제약사의 라이센싱 전략과 외부혁신의 경향(빈휘 니 박사, 아시아태평양 연구전략 및 외부 혁신그룹장, 사노피) ▲라이센싱 사례를 통한 시사점(이장영 전무이사, 메디포스트) ▲바이오파마에서의 가치평가(신정섭 이사, KB 인베스트먼트) ▲파트너링을 통한 외부혁신 : 로슈의 R&D, 파트너링 전략(가오루 스즈키 박사, 로슈 일본 대표이사 겸 한-일 사업개발
제약바이오
김지섭 기자
2014.01.16 11:04
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한국제약협회 이경호 회장이 박근혜 대통령의 경제사절단 일원으로 스위스를 공식 방문한다.제약업계를 대표해 약업계 인사로는 유일하게 사절단에 포함된 이 회장은 양국 경제인포럼 참석과 국제제약단체 방문 등 2014년 제약외교를 본격화할 예정이다.이 회장은 오는 20일(현지시간) 스위스 베른에서 우리나라와 스위스의 양국 대통령이 참석한 가운데 열리는 한·스위스 경제인포럼에서 '한-스위스 제약산업 협력을 통한 창조경제 실현'에 대해 주제 발표한다.그는 이날 발표를 통해 양국이 글로벌 R&D센터를 설치, 공동으로 신약개발을 추진하고 글로벌 마케팅에서도 협력적 관계를 형성하자는 구상을 밝힐 예정이다.또 한·스위스 경제인포럼 참석후 제네바로 이동, IFPMA(국제제약단체연맹)을
알림
김지섭 기자
2014.01.15 16:28
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스타틴 판매를 중심으로 하는 국내외 제약사들이 미국발 가이드라인 발표에 이어 국내 지질치료제 급여기준까지 나오자 이를 매출확대 원동력으로 활용할 기세다. 보건복지부는 올해 1월 1일부터 이상지질혈증의 급여기준(일반원칙)을 기존 TC에서 LDL-C와 TG(중성지방) 기준으로 바꿨다.주 내용은 순수 고콜레스테롤 혈증의 경우, 약제 투여 대상을 위험요인이 없거나 한 개 일때 LDL-C 160mg/dL 이상, 위험요인이 2개 이상인 경우 LDL-C가 130mg/dL로 규정한다는 것이다.만약 관상동맥질환 또는 이에 준하는 말초동맥질환, 복부대동맥류, 경동맥질환, 당뇨병을 동반한 경우는 100mg/dL로, 또 최고위험군이라고 할 수 있는 급성관상동맥증후군(ACS)을 동반한 경우라면 70mg/dL까
제약바이오
박상준 기자
2014.01.15 13:20
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한국로슈는 신임 사장으로 전 로슈 인도네시아 사장을 역임했던 마이크 크라익턴(Mike Crichton) 씨가 선임됐다고 15일 밝혔다.마이크 크라익턴 신임 사장은 2003년 로슈그룹에 입사해 스위스 본사에서 항암제의 전세계 마케팅 총괄 책임자를 역임하는 등 영업 및 마케팅 분야에서 풍부한 경험을 쌓아 왔다.로슈그룹에 합류하기 전에는 세르비에, 노바티스에서 근무했으며 제약업계에서 15년 이상 경력을 쌓아왔다. 마이크 크라익턴 사장은 캐나다 국적으로 캐나다 비숍대학교(Bishop's University)에서 화학을 전공했다. 마이크 크라익턴 사장은 "한국은 로슈 그룹 내 핵심적인 시장으로, 이처럼 중요한 시장에 부임하게 된 것을 매우 기쁘게 생각한다. 앞으로 한국의 보건의료전문가
제약바이오
박상준 기자
2014.01.15 11:56
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로슈그룹이 2012년 연구개발(R&D)에 가장 큰 비용을 투자하는 제약기업으로 꼽혔다. 지난 18일 유럽연합 집행위원회(European Commission)가 발표한 '유럽연합 산업 R&D 투자 스코어보드 2013 (EU Industrial R&D Investment Scoreboard 2013)'에 따르면, 로슈그룹은 2012년 전체 매출의 18.6%인 약 70억 유로를 연구개발에 투자한 것으로 나타났다.로슈그룹은 전세계 2,000개의 기업 중 제약 기업의 투자 규모로 1위이며, 전체 순위에서는 폭스바겐, 삼성에 이어 6위를 차지했다. 이밖에도 로슈그룹은 세계적인 컨설팅 기업 부즈앤컴퍼니(Booze & Company)가 최근 발표한 '글로벌 이노베이션 1000(T
제약단신
박상준 기자
2013.12.18 15:02
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한국로슈가 자사의 항악성종양제 맙테라(성분명 리툭시맙)의 국내 허가 10주년을 기념 심포지엄'을 지난달 27일 신라호텔에서 개최했다. 이번 심포지엄은 대한혈액학회 림프종연구회 후원으로 진행됐으며, 서울아산병원 종양내과 서철원 교수(좌장), 연세대학교 의과대학 세브란스병원 혈액내과 김진석 교수가 연자로 참석해 비호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병의 치료에 대한 최신 지견을 나눴다.맙테라는 2003년 11월 전문의약품으로 허가 받은 뒤, 지난 10년간 림프종 중 여포형 비호지킨 림프종과 미만형 대형 B세포 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병에서의 병용요법의 표준 치료제로 자리 잡았다.이날 연세대 의대 김진석 교수는 맙데라의 주요 연구를 소개하면서 "맙테라 발매 후 10년 동
제약바이오
박상준 기자
2013.12.17 18:23
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미국 비영리기관 퓨공익신탁(Pew Charitable Trusts)이 대학병원과 제약 회사간에 발생 할 수 있는 재정적 이익 충돌(conflict-of-interest) 문제를 예방하고 관리할 수 있는 지침서를 10일 발표했다. 이번 지침은 미국 6개 대학병원 (미시건, 스탠포드, 하버드, 피츠버그의대, 클리브랜드클리닉, 유매스기념의료기관)과 비영리의료기관 카이저퍼머넌트, 미국의과대학협회(AAMC), 미국의대생협회(AMSA)로 구성된 태스크포스가 '제약사가 의사 약 처방에 미치는 영향'을 분석한 연구자료 29개를 토대로 완성했다.지침서는 효과적으로 권고를 실천할 수 있도록 미국 전역의 대학병원에서 이행되고 있는 재정적 이해 충돌 규정과 사례 연구(case studies)들도 포함
제약단신
박미라 기자
2013.12.12 20:44
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셀트리온이 개발 중인 종합독감치료신약의 임상1상이 성공리에 끝났다.셀트리온은 CT-P27의 임상1상 시험이 지난 5월부터 영국에서 건강한 성인 31명으로 대상으로 진행됐다고 18일 밝혔다. CT-P27은 셀트리온이 개발해 임상단계에 진입한 첫 항체신약이다.임상에선 CT-P27을 2mg/kg, 5mg/kg, 10mg/kg, 20mg/kg 용량으로 정맥주사(I.V. infusion)한 후 1주일간 부작용, 활력징후, 심전도, 혈액검사 결과 등을 확인했다.그 결과 최대 20mg/kg까지 투여했을 때도 피험자에게 중대한 부작용, 활력징후나 여러 건강지표상의 이상은 발견되지 않았다.셀트리온은 이 결과를 바탕으로 내년 상반기에 영국에서 임상2상에 착수할 예정이다.회사 관계자는 "빠
제약바이오
김지섭 기자
2013.11.18 15:13