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한국다케다제약 이춘엽 대표가 14일자로 공식 퇴임했다.공석이된 한국다케다대표 자리는 후임자가 결정될 때까지 고든 카메론 아시아태평양 대표가 겸직할 예정이다.이 전 대표는 후배양성을 위한 결정이라고 퇴임 사유를 밝혔지만 업계에서는 실적부진에 대한 책임과 회사 내부적인 문제로 인한 타의반 자의반 결정이라는 시선이다.이에 대해 회사측은 "지난 5년간 한국다케다제약을 이끌었던 공을 인정한다"면서, 일각에서 제기되는 실적부진 등의 이유에 대해서는 밝힐 수 없다고 말했다.
제약바이오
이현주 기자
2015.10.16 09:39
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한국다케다제약(대표 이춘엽)은 프리롤드(Pre-rolled) 형태로 포장된 수술용 지혈제 ‘타코실’(이하 타코실 프리롤드)이 13일 식품의약품안전처(이하 식약처)의 승인을 획득했다고 밝혔다. 타코실 프리롤드는 트롬빈(thrombin)과 피브리노겐(fibrinogen)으로 코팅된 콜라겐 패치 형태의 지혈제인 타코실을 동그랗게 말아서 멸균 포장한 제품이다.타코실의 기존 효능은 그대로 유지하면서, 최소침습수술 시 기존처럼 사전에 마는 과정 없이 개봉 후 바로 사용할 수 있도록 편의를 개선했다.타코실 프리롤드는 기허가 품목인 타코실을 말아
제약바이오
박상준 기자
2015.08.28 11:21
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다케다제약은 경구용 프로테아좀 억제제 익사조밉에 대한 신약허가신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 신청에는 3상 임상시험인 TOURMALINE-MM1 연구 결과가 근거 자료로 제출됐다. TOURMALINE-MM1 연구는 재발성및/또는 불응성 다발성골수종 성인 환자 722명을 대상으로 익사조밉, 레날리도마이드(lenalidomide), 덱사메타존(dexamethasone) 병용 요법과 위약, 레날리도마이드, 덱사메타존 병용 요법을 비교한 다국가, 무작위, 이중맹검, 위약-대조 임상시험이다.다케다제약의
제약단신
박상준 기자
2015.07.20 15:37
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한국다케다제약(대표 이춘엽)은 지난 8일 임직원들로 구성된 ‘다케다 자원봉사단’이 송파구 마천동에 위치한 누리미지역아동센터(이하 아동센터)에 어린이들을 위한 독서상자, 좌식 책상 및 한국다케다제약이 발간한 건강동화책을 기증했다고 밝혔다. 한국다케다제약의 이번 봉사활동은 지난 6월 발족한, 120여 명의 임직원들로 구성된 ‘다케다 자원봉사단’ 3기의 첫 봉사활동으로, 지역아동센터 어린이들의 환경 및 건강을 개선하기 위해 진행됐다.특히 아동센터에 기증한 가구는 다케다 임직원들이 어린이들의 편의를 고려해 직접 제작했다. 또한 다케다 봉사
제약단신
박상준 기자
2015.07.13 17:53
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궤양성대장염(UC, Ulcerative Colitis) 및 크론병(CD, Crohn's Disease) 치료제 킨텔레스주(성분명 베돌리주맙)가 국내 허가됐다. 제품은 한국다케다제약이 공급한다. 킨텔레스주는 중등도에서 중증의 성인 활성 궤양성 대장염 및 크론병의 치료제로, 종양괴사인자 알파(TNF-α, Tumor Necrosis Factor-α) 억제제 치료에 반응을 나타내지 않거나, 반응이 없어지거나, 또는 내약성이 없는 환자에 사용된다.용법용량은 최초 300mg을 정맥주입 후 2주 및 6주 경과한 시점에 동
제약바이오
박상준 기자
2015.06.24 20:45
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한국다케다제약(대표 이춘엽)이 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 치료제 킨텔레스주(성분명 베돌리주맙)를 19일자로 식품의약품안전처로부터 허가받았다.킨텔레스주는 중등도에서 중증의 성인 활성 궤양성 대장염 및 크론병의 치료제로, 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제 치료에 반응을 나타내지 않거나 반응이 없어지거나, 또는 내약성이 없는 환자에 사용된다.킨텔레스주는 최초 300mg을 정맥주입 후 2주 및 6주 경과한 시점에 동량을 투여하며, 14주가 되는 시점에서 치료적 유익성을 보이는 경우 300mg을 투여하고 이후 매
제약바이오
김지섭 기자
2015.06.22 15:14
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보령제약(대표 최태홍)이 19일 일본 후생성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)와 카나브 허가를 위한 임상진행 미팅을 갖고 일본 진출의 첫 발을 내딛었다.현재까지 일본 현지 회사에 라이선스 아웃을 통해 임상을 실시한 사례는 있었으나 원개발사가 직접 임상을 추진하는 것은 국내에서 처음이다.보령제약은 일본PMDA의 승인을 받은 후 바로 임상을 진행할 계획이다. 보령제약과 일본PMDA는 올해 초 사전미팅을 통해, 허가임상에 관련한 내용을 조율한 바 있다.보령제약 카나브는 현재 멕시코를 포함한 중남미 13개국, 브라질, 러시아, 중국 등
제약바이오
김지섭 기자
2015.06.22 10:13
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다케다제약 인터내셔널(이하 다케다)이 워싱턴DC에서 열린 2015 미국소화기학회(Digestive Disease Week) 연례 회의에서 베돌리주맙의 효능 및 안전성 프로파일 데이터를 발표했다.5월 16일부터 19일까지 진행된 학회 기간 동안 다케다는 1건의 구두발표를 포함해 총 12건의 발표를 통해 베돌리주맙 관련 데이터를 공유했다. 다케다가 발표한 자료에는 GEMINI 1(궤양성대장염)과 GEMINI 2(크론병)의 3상 주요 임상시험에서 나온 데이터와 현재 진행 중인 GEMINI LTS(장기 안전성 시험) 개방표지(open-la
소화기/류마티스
김지섭 기자
2015.06.02 12:25
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허가특허연계제도 시행에 쏟아졌던 특허무효심판 청구가 무더기로 취하되는 양상이다. 한 변리사는 "외국에는 얘기도 못할 부끄러운 일"이라고 꼬집는다. 왜 이 같은 일이 벌어질까.우선판매품목허가 권리를 획득하기 위한 제약사들의 무효심판청구는 3월부터 4월 중순까지 약 1600여건으로 파악됐다. 그러나 최근 제약업계에 따르면 이들 청구 대부분이 취하되고 허가권자(오리지널사)의 승리로 귀결되고 있다.실제로 가장 적극적으로 무효심판을 제기했던 A사는 최근 며칠사이에만 수십건을 취하했다. 관련 품목에는 다케다제약 네시나, BMS의 엘리퀴스,
제약바이오
김지섭 기자
2015.05.19 06:19
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한국다케다제약은 5월 18일(월)부터 5월 25일(월)까지 대학생 인턴십 프로그램 참가자를 모집한다고 밝혔다. 한국다케다제약은 인턴십 프로그램을 통해 선발된 대학생들에게 다케다가 축적해온 230년 간의 인재 교육 프로그램을 기반으로 글로벌 기업 문화 및 실무 경험 기회를 제공할 예정이다. 선발된 참가자는 지원에 따라 의학, 마케팅, 인사, 홍보 등 다양한 부서로 배정되며, 2개월간 업무를 수행하게 된다. 현재 대학교 3학년 1학기에 재학 중이거나, 3학년 1학기를 마치고 휴학 중인 대학생 이상, 약대생의 경우 5학년 1학기에 재학
제약단신
박상준 기자
2015.05.18 10:09
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일본의 대표 비타민 브랜드인 아리나민이 국내 출시된다.한국다케다제약은 12일 언론간담회를 열고 고함량 프리미엄 비타민 '액티넘 이엑스 플러스' (Actinum EX Plus, 이하 '액티넘')을 출시를 공식화했다.액티넘은 일본에서는 아리나민이라는 브랜드로 판매하고 있으며, 작년 한 해동안 3000 억 원 이상의 매출을 기록한 인기제품이다. 이번 판매를 위해 국내 브랜드명을 별도로 만들었다.액티넘은 Active와 anonum (라틴어로 "연"을 의미함)을 결합한 단어로 "1년 열 두 달 액티브하게"라는 의미를 담고 있다
제약바이오
박상준 기자
2015.05.13 13:10
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