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다국적 제약사 글락소스미스클라인(대표 김진호, 이하 GSK)은 예비 약사를 위한 인턴쉽 프로그램인 'GIPPs(GSK Internus for Prepared Pharmacists) 2기'를 7월 7일부터 8월 11일까지 약 한 달간 진행한다.GIPPs는 GSK가 올바른 복약지도 정착을 위해 약대 재학생 또는 졸업생으로 구성된 예비 약사들이 실무 현장을 직접 찾아가 의약품에 대한 정확한 정보와 사용법을 전달하는 프로그램이다.이번 GIPPs 2기 참가자들은 광노화 질환 치료제 '스티바-에이 크림'과 여드름 치료제 '듀악겔'에
제약단신
박상준 기자
2014.07.09 11:27
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사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)가 사노피 당뇨사업부의 국내 진출 10주년을 맞아, 새로운 비전 'The Future Starts Now(지금부터 시작되는 사노피와 함께 그리는 새로운 미래)'를 선포했다.'The Future Starts Now'는 지난 10년간 국내 당뇨병 치료 시장을 선도해오며 당뇨병 환자의 니즈에 대해 가장 잘 이해하고 있는 경험과 역량을 바탕으로, 새로운 10년으로 나아가고자 하는 사노피 당뇨사업부의 의지를 담았다.사노피 당뇨사업부는 지난 10년간 1형 및 2형 당뇨병 치료제를 출시해오면서 좀 더
제약바이오
박상준 기자
2014.07.09 11:23
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한독이 판매하던 DPP-4 억제제인 가브스와 가브스메트를 7월부터 한미약품이 판매한다.한국노바티스(대표이사 브라이언 글라드스덴)와 한미약품(대표이사 이관순)은 7월부터 제2형 당뇨병치료제인 '가브스' (성분명 빌다글립틴)와 '가브스메트' (빌다글립틴/메트포르민)'에 대한 전략적 제휴를 체결했다.이번 제휴사 변경은 계약 만료과 더불어 실적부진에 따른 것으로 알려졌다. 또 한미약품이 최종 선정된 배경은 상위권 제약사로는 GLP-1 유사체를 개발하는 등 당뇨병 치료제 분야를 강화하고 있는 점이 반영됐다.한미약품 이관순 사장은
제약바이오
박상준 기자
2014.07.09 09:58
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유럽의약국(EMA) 산하 의약품인체사용위원회(CHMP)가 만성 C형간염 치료제인 다클라타스비르의 승인을 권고했다.유럽에서 NS5A 복제 복합 억제제로서 승인 권고를 획득한 약물은 다클라타스비르가 처음이다. 현재 유럽위원회(EC)의 검토가 진행중이며 곧 최종 승인을 기다리고 있다.이번 승인 권고는 소포스부비르를 포함한 기타 HCV 치료약물과 다클라타스비르를 병용한 다수의 만성 C형간염 치료에 대한 임상연구 자료에 기반한 것이다.한편 일본에서는 지난 4일 다클라타스비르와 아수나프레비르(NS3 프로테아제 억제제)의 병합요법이 인터페론과
제약단신
박상준 기자
2014.07.09 09:41
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일본 후생성이 40년만에 새로운 결핵약을 최근 승인했다.제품은 델티바로 델라마니드 성분이다. 이 약은 결핵균의 세포벽을 구성하는 미콜산(mycolic acid)의 생성을 억제해 살균 효과를 나타내는 새로운 메커니즘을 갖는 항결핵제다.특히 결핵 치료의 첫 번째 선택 약물이며 장기간 사용되는 이소니아지드와 리팜피신에 내성이 있는 결핵균종 (다제내성 결핵)에 강한 효과를 나타낸다. 델티바는 희귀 의약품으로 지정되어 있다. 다국가 임상(9개국 17기관)에 따르면, 다제내성 결핵 환자를 대상으로 표준치료와 델티바100mg을 1일 2회 병용한
제약단신
박상준 기자
2014.07.09 09:28
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인구보건복지협회(회장 손숙미)는 2014년도 IPPF(International Planned Parenthood Federation, 국제가족계획연맹) 아태지역 총회에서 인구협회 김의숙 이사가 IPPF 아태지역 실행이사 및 지역 수상위원(Awards Committee)으로 선출됐다고 8일 밝혔다.IPPF는 인구 가족계획, 모자보건 및 생식보건 사업을 추진하고 있는 세계에서 가장 큰 비정부 조직으로 170여개 나라가 회원국으로 가입되어 있으며 세계 6개 지역 중 하나인 아태지역은 한국, 일본, 중국 등 아시아지역 국가와 호주와 뉴질랜
알림
박상준 기자
2014.07.09 08:59
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최근 무섭게 성장하고 있는 트라젠타(성분명 리나글립틴). 출시된 지 불과 2년 만에 연간 매출액이 600억원을 넘어서며 DPP-4 억제제 당뇨약에서 돌풍을 몰아치고 있다. 이처럼 짧은 시간에 트라젠타가 높은 처방률을 기록하자 막상 처방하는 의사들도 과연 무엇 때문에 인기가 높은지 자체분석을 하는 기현상도 벌어질 정도다. 의견을 들어보면 크게 두 가지로 꼽을 수 있는데 상당수가 신장애 환자와 고령 환자에게도 처방이 용이하다는 점을 들고 있다. 그 중심에는 탄탄한 근거가 자리잡고 있다. 대표적으로 2013년 아시아당뇨병학회(AASD)에
Drug Review
박상준 기자
2014.07.06 17:22
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바이엘 헬스케어가 7월 3일 인터콘티넨탈 호텔에서 피임약 야즈(성분명 드로스피레논, 에티닐에스트라디올)의 생리통 치료의 적응증 획득을 기념하는 심포지엄을 개최했다.이번 행사는 대한산부인과학회 김장흡 이사장(가톨릭의대)을 좌장으로, 일본 세인트 루크 국제병원의 미키오 모모에다 교수와 대한피임생식보건학회 회장인 김탁 교수(고려의대)가 각각 일본과 국내 생리통 치료 현황에 대해 발표했으며, 수도권 지역 산부인과 개원의 100여 명이 참석해 야즈의 생리통 치료 적응증에 대한 높은 관심을 나타냈다.미키오 모모에다 교수는 일본 내에서 진행되었
제약단신
박상준 기자
2014.07.04 11:26
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한국아스트라제네카(대표이사 리즈 채트윈)가 7월 4일 경기도에 위치한 화담숲과 서울 올림픽공원에서 '당찬걸음' 걷기 대회를 개최했다. '당찬걸음'은 한국아스트라제네카가 당뇨병 환자들의 건강한 삶을 위해 당뇨병 환자들과 함께 당당하고 힘찬 걸음을 내딛는다는 의미를 담고 있다.이날 걷기대회에서 한국아스트라제네카 전 직원들은 숲길을 걷고, 한국당뇨협회 홍보대사인 탤런트 김성원씨로부터 당뇨병으로 인해 힘든 점에 대해 이야기를 들으며 소통하는 시간을 가졌다.또한 당뇨병의 치료와 관리에 대한 정보를 제공하는 게임을 준비해 직원들이 질병
제약바이오
박상준 기자
2014.07.04 10:20
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애브비가 자사의 항표피성장인자수용체(EGFR) 단클론 항체 약물인 ABT-414의 1상임상 결과를 최근 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표했다고 밝혔다.연구는 글로벌, 약물공개, 다기관 방식으로 진행된 것으로 재발성 또는 절제가 불가능한 교모세포종 환자에 ABT-414를 테모졸로마이드와 함께 2주에 한번 투여했을 때 독성, 약동학 및 제2상 임상시험을 위한 권장용량을 평가하도록 설계됐다.그외 이상반응, 약동학 변수, 객관적 반응 및 종양 조직 표피성장인자 수용체 생물표지자도 관찰했다.연구 결과 재발성 또는 절제가 불가능한 다형성 교
제약단신
박상준 기자
2014.07.03 15:03
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심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 대한 대규모 연구인 GLORIA-AF 등록 임상 프로그램의 1단계 연구 결과가 나왔다.베링거인겔하임이 주도하고 있는 GLORIA-AF 등록 임상 프로그램의 1단계는 신규 경구용 항응고제가 승인 되기 전인 2011년 5월에서 2013년 1월까지 약 1년 반 동안 9개국에서 수집된 데이터를 기반으로 환자들의 치료 패턴을 관찰하는 것이 목적이었다.등록 환자의 대부분은 중등도 이상의 뇌졸중 위험이 높은 환자들로써 뇌졸중 예방 치료가 필요한 환자들이었다(CHA2DS2-VASc≥2).그 결과 유럽에서는 8.
제약단신
박상준 기자
2014.07.03 14:52
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토파시티닙의 ORAL Start 임상연구 결과가 최근 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에 게재됐다.ORAL Start 연구는 무작위, 이중맹검, 위약 대조로 24개월 동안 진행된 제 3상 임상연구로, MTX(메토트렉세이트) 치료 경험이 없는 중등도에서 중증의 활동성 류마티스관절염 환자 956명 대상으로 진행됐다.환자들은 토파시티닙 5mg 또는 10mg을 1일 2회 복용하거나, 8 주간의 점진적 증량을 통해 MTX 주 1회 최대 20mg로복용했다. 1차 종료점은 6개월 시점에 관절 손상 정도를 나타내는 mTSS(modified
암/혈액/희귀/소아청소년
박상준 기자
2014.07.02 10:34
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한국MSD가 국내 리서치 기관에 의뢰해 1669명을 설문조사한 결과, 지난 1년 간 피부질환을 경험했다고 답한 응답자가 1200명으로 전체의 71.8%로서, 높은 비율을 차지하고 있는 것으로 나타났다.이들이 피부질환으로 인해 가장 흔하게 겪는 증상으로는 가려움증이 82.9% 를 차지했으며, 다른 증상에 비해 높은 수준의 심각성을 겪고 있는 것으로 나타났다. 이 외의 증상으로는 박리(54.8%), 붉어짐(43.2%), 갈라짐(39.3%), 통증(29.4%), 두드러기(28.2)가 뒤를 이었다.또한 피부질환의 증상을 악화시키는 이유로는
제약바이오
박상준 기자
2014.07.02 10:17
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한국애브비(대표이사 유홍기)는 보건복지부의 고시에 따라 7월 1일부터 궤양성 대장염 환자들이 휴미라(성분명 아달리무맙)에 임상적 반응을 보일 경우 보험급여하에 지속적인 투여가 가능하다고 1일 밝혔다.고시 이전에는 보험 급여 유지 인정 기준을 휴미라로 8주간 치료 후 임상적 관해에 도달한 경우로 제한했으나 이는 희귀난치성질환의 특성 상 단기간 내 달성하기 힘든 한계가 있었다.대한장연구학회 회장 및 서울아산병원 소화기내과 양석균 교수는, "궤양성 대장염은 치료가 어렵고 여러 합병증을 동반하는 희귀난치성 질환으로 선택 가능한 치료제가
제약단신
박상준 기자
2014.07.01 10:27
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노바티스는 미국의 안과전문 제약회사인 옵토텍 코퍼레이션社(Ophthotech)의 습성황반변성 치료제 포비스타(Fovista, 성분명 항-혈소판 유도 성장인자 압타머)를 미국을 제외한 세계시장에서 독점적으로 판매하는 계약을 체결했다고 최근 밝혔다.계약에 따르면 옵토텍은 노바티스로부터 2억 달러의 계약금과 향후 승인 및 매출목표에 따른 성과금을 받게 된다. 또한 미국을 제외한 시장에서의 매출에 따른 로열티도 추가로 받게 된다.현재 포비스타는 습성 연령관련 황반변성 환자를 대상으로 항-혈관내피세포 성장인자(anti-VEGF) 약물인 루센
제약단신
박상준 기자
2014.07.01 10:21