[메디칼업저버 배다현 기자] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 NASH(비알콜성지방간염) 치료제 'DA-1241'의 글로벌 임상 2상 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241의 임상 2상을 승인받았다.지난 8월 미국 임상시험위원회(IRB) 승인을 획득했으며, 임상 대상자 스크리닝을 거쳐 첫 임상 환자 등록까지 마쳤다. 첫 환자 투약은 지난 14일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다.이번 임상은 DA-1241
[메디칼업저버 손형민 기자] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 미국 신약개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 오는 23일부터 26일까지 미국 샌디에이고 컨벤션센터에서 개최되는 제83회 미국당뇨병학회 연례학술대회(ADA 2023)에서 비만치료제 ‘DA-1726’ 관련 2건의 포스터 발표 및 구두 발표를 한다고 14일 밝혔다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열 비만치료제로 개발중인 신약 후보물질이다.GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서
[메디칼업저버 손형민 기자] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 임상2상을 승인받았다고 3일 밝혔다.DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 NASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여 후 간경화, 염증, 섬유화, 지질 대사 및 포도당 조절 등의 개선 효과를 확인했다.이번 임상은 NAS
[메디칼업저버 손형민 기자] 일동제약(대표 윤웅섭)은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ID119031166M이 미국에서 임상1상에 착수한다고 1일 밝혔다. 임상1상을 통해 일동제약은 건강한 성인대상자로부터 후보 물질의 안전성, 내약성 및 약동학 평가를 주요하게 연구한다.특히 단회용량 및 다회용량으로 구분된 시험을 통해 용량을 단계적으로 올리면서 최대 투여 가능용량과 예상 유효용량을 확인하게 되며, 아울러 약물에 대한 식이영향도 함께 평가할 계획이다.ID119031166M은 파네소이드 X 수용체(farnesoid X rec
[메디칼업저버 손형민 기자] 동아에스티(대표이사 김민영)는 제82회 미국 당뇨병학회(ADA)에 신약 후보물질 ‘DA-1726’ 비임상 연구 성과를 발표했다고 10일 밝혔다.동아에스티는 DA-1726의 체중 감소와 비알콜성지방간염(NASH) 치료의 가능성을 소개했다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체계열 비만 및 당뇨치료 신약 후보물질로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용한다.비만 동물 모델에서 GLP-1 유사체인 세마글루티드 대비 우수한 체중감소 효과를 확인했고 에너지 대사에 관여하는 지표 개선이 관찰됐다. 이와 함
[메디칼업저버 정윤식 기자] SK케미칼은 인공지능(AI) 신약개발사 스탠다임과 전략적 파트너십 강화를 위한 협업 방안을 담은 합의서를 체결했다고 2일 밝혔다.이번 협약으로 양사는 스탠다임의 신약 재창출 플랫폼인 '스탠다임 인사이트(Standigm Insight)'를 통해 발굴한 비알콜성지방간염(NASH) 후보물질의 임상시험을 공동으로 진행한다.해당 후보물질은 내년 상반기 중 임상 진입을 목표로 하고 있으며 2상임상을 완료한 후 기술 이전을 검토할 예정이다. 이와 함께 스탠다임은 SK케미칼 연구소 내에 8월 개원을 목표로 합성연구소를
[메디칼업저버 정윤식 기자] GC녹십자웰빙은 태반추출물을 포함하는 비알콜성지방간염(NASH) 질환 치료용 조성물에 대한 국제특허(PCT)를 출원했다고 7일 밝혔다.이번 특허는 산업통상자원부의 지원을 받아 '한국화학연구원 제브라피쉬 기반 플랫폼사업단'에서 수행한 연구 결과를 기반으로 했다. GC녹십자웰빙 태반 추출물의 지방간 축적 감소 효과 내용 등을 포함하고 있다.연구는 인간과 높은 유전적 유사성을 가지고 있는 제브라피쉬 모델에서 형광염색으로 염색된 간의 면적과 강도를 히트맵(heat map)을 통해 분석하는 방식으로 진행됐다.그
[메디칼업저버 정윤식 기자] SK케미칼이 인공지능(AI) 플랫폼을 기술을 이용해 류마티스 관절염 치료 물질을 발굴하고 특허를 출원했다고 7일 밝혔다.AI 전문업체인 스탠다임과의 협업을 통한 공동연구였으며, 이는 SK케미칼의 오픈이노베이션의 첫 성과이기도 하다.SK케미칼은 지난 2019년 오픈이노베이션 테스크포스(T/F)를 신설하고 내부에 축적된 신약 개발의 역량을 기반으로 다양한 후보물질을 효과적으로 발굴하기 위해 국내 빅데이터 연구진 및 AI 전문업체들과 손을 잡았다.스탠다임과는 7월에 공동 연구 계약을 체결했다.SK케미칼은 비알
[메디칼업저버 정윤식 기자] 연세의료원·이화여대·차의과학대와 리퓨어생명과학이 최근 연세의료원 종합관에서 기술이전 계약을 체결했다.체결식에는 최재영 연세의료원 의과학연구처장 겸 의료원 산학협력단장, 발명자이자 기술이전 책임자인 윤호근 연세의대 생화학·분자생물학교실 교수, 배현아 이화여대 산학협력부단장, 공동 발명자인 권영주 이화여대 약학대학 교수 및 나영화 차의과학대 약학대학 교수, 김용상 리퓨어생명과학 대표이사 등이 참석했다.이전 대상 특허는 '히스톤 아세틸트렌스퍼라제 p300 억제용 신규 화합물 및 이를 포함하는 항섬유화 조성물'
[메디칼업저버 양영구 기자] 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)의 당뇨병 치료제 슈가논이 대동맥심장판막석회화증 치료제로서의 가능성을 넘본다.동아에스티는 레드엔비아가 슈가논을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상 IND 승인을 미국식품의약국(FDA)으로부터 받았다고 22일 밝혔다.레드엔비아는 동아에스티가 개발한 당뇨병치료제 슈가논의 물질특허와 서울아산병원의 대동맥심장판막석회화증 치료제 용도특허를 기술이전해 설립한 합작법인(Joint Venture)이다. 이번 임상은 2020-2021년 메이요 클리닉과 하버
[메디칼업저버 신형주 기자] 베링거인겔하임은 광범위한 섬유성 염증질환(fibro-inflammatory diseases)에 대한 계열 내 최초 신약 개발을 위해 엔리오펜바이오의 전임상 인터루킨-11(IL-11) 플랫폼의 전 세계 판매 독점권을 인수했다.이번 파트너십은 섬유성 질환에 대한 베링거인겔하임의 선도적인 전문성 및 포괄적인 파이프라인과 인터루킨-11 작용에 대한 엔리오펜의 세계적인 전문성 및 해당 경로를 타깃으로 하는 광범위한 치료적 항체들을 결합하는 것으로 평가된다.베링거인겔하임 수석 부사장이자 글로벌 연구개발 부문 총괄
[메디칼업저버 양영구 기자] 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 미국식품의약국(FDA)에 대장암 치료 신약 STP1002의 임상 1상 IND를 신청했다고 29일 밝혔다. 에스티팜은 이번 미국 임상 1상에서 에스티팜은 STP1002의 안전성, 유효성 확인과 함께 대장암 환자 외에 비소세포성폐암, 유방암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행하여 적응증 확장도 동시에 추진할 계획이다.STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 first-in-class 대장암 치료제다. 기존 대장암
[메디칼업저버 양영구 기자] 신풍제약(대표 유제만)이 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 개발에 나선다. 신풍제약은 최근 제이투에이치바이오텍과 NASH 신약 후보물질 J2H-1702 개발에 대한 전략적 업무제휴를 체결했다고 24일 밝혔다. 제이투에이치바이오텍는 현재 희귀난치성 질환과 감염증 분야 신약연구개발에 집중하고 있다. 주요파이프라인은 C형간염과 비알콜성지방간염(NASH), 근위축측삭경화증(ALS)보유하고 있다. 또 위탁생산(CMO)사업과 원료의약품(API)개발 및 개량신약개발사업도 추진하고 있다. 신풍제약 유제만 대표는 "이
히포크라테스는 "모든 질병은 장에서 비롯된다"고 말한 적이 있다. 기술 발전으로 의해 우리 몸속에 서식하는 '마이크로바이옴'으로 불리는 2kg를 달하는 100조 이상의 미생물에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 인간은 90% 미생물, 10% 인간이라는 말까지 생길 정도로 마이크로바이옴의 중요성이 부각되고 있다. 특히 장내 미생물들이 당뇨병, 천식, 자폐, 암, 우울증 등 다양한 질병과 관련된 것을 알려졌다. 25일 서울아산병원에서 열린 '2019년 마이크로바이옴 심포지엄'은 다양한 업계, 학문 전문가를 초청해 마이크로바이옴과 다양
[메디칼업저버 이진영 기자] 비알콜성 지방간(NAFLD) 환자는 체중을 감량해 간질환 바이오마커를 개선할 수 있다는 연구 결과가 발표됐다.영국 옥스퍼드대학 Koutoukidis DA 교수 연구팀의 메타분석 결과, 체중 감량을 위한 중재를 시행한 NAFLD 환자에서 알라닌아미노전달효소(ALT) 수치 등이 개선됐고 비알콜성지방간염 발생 위험이 감소했다.전세계 25%의 성인이 NAFLD가 있으며 이는 비만과 연관이 있다고 알려졌다. 체중 감량을 통해 NAFLD 환자의 간질환 바이오마커를 개선할 수 있다고 알려졌지만, 이를 체계적으로 문헌
최근 대한위대장내시경학회에서 'B형간염 치료의 최신지견'을 주제로 심포지엄이 개최돼 연세의대 이현웅 교수(강남세브란스병원 소화기내과)가 강연했다.본지에서는 이날의 강연을 요약·정리했다.
에스티팜(대표이사 사장 김경진)이 비알코올성지방간염(Non-Alcoholic SteatoHepatitis, NASH) 치료제 개발에 나선다. 에스티팜은 26일 한국화학연구원과 공동연구협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약에 따라 에스티팜은 한국화학연구원과 향후 2년간 공동연구를 통해 신규 기전의 비알콜성지방간염 치료제 후보물질을 도출할 계획이다.양사가 추진하는 비알콜성지방간염 치료제는 Sirt6(Sirtuin6, 시르투인6) 단백질 활성조절 기전이다. Sirt6 단백질은 대사조절과 염증, DNA손상 복구, 노화, 면역반응 조절에 관여
미국당뇨병학회 연레학술대회(ADA 2017)가 6월 9일부터 13일까지 총 5일간의 일정을 마무리지었다. 올해 학술대회 화두는 단연 심혈관 안전성이 꼽힐만큼 당뇨병 치료제의 심혈관 안정성을 입증한 새로운 연구결과들이 대거 쏟아졌다. 심혈관 안전성 따져본 연구결과 열어봤더니 대부분 '합격점'심혈관 안전성을 두고 펼친 인슐린 데글루덱과 인슐린 글라진의 맞대결에서는 무승부로 끝났다.DEVOTE 연구로 명명된 임상3상 결과에 따르면, 심혈관질환 고위험군인 제2형 당뇨병 환자에서 데글루덱은 심혈관 안전성 관련 글라진 대비 비열
한미약품(대표이사 권세창·우종수)의 독자적인 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 2개의 바이오신약 후보물질에 대한 연구결과가 미국당뇨병학회(ADA)서 공개됐다. 한미약품은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 제77회 미국당뇨병학회에 참가, 신규 바이오신약 후보물질인 LAPSTriple Agonist(HM15211)의 연구결과 2건과 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 연구결과 1건을 각각 포스터 발표했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 ADA에서 발표된 3건의 연구를 통해 랩스커버리가 기존에 적용됐던 비만, 당뇨 영역에서의
매출기준 상위권에 포함된 국내사들이 지난 24일 정기 주주총회를 진행하며 주총 시즌이 마무리 됐다. 지난해 매출 1조원 클럽에 가입한 유한양행, 녹십자 등을 비롯해 매출 상위권을 기록한 국내사들은 글로벌 리더로서 자리매김하기 위한 ‘도전’을 강조했다. 유한 “글로벌리더 도전”...녹십자, 형제경영 시동 지난해 매출 1조원을 기록한 유한양행과 녹십자는 올해는 글로벌리더로 자리매김하기 위해 도전할 것으로 보인다. 이날 제94기 정기 주주총회를 개최한 유한양행은 지난해 매출액 1조 3200억원, 영업이익 978억원, 당기순이익 1612억