[메디칼업저버 양민후 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 16일 멕시코 메디멕스(Medimex)사와 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’(제품명: 코르빈 액티베어, Corobin Activair)의 현지 공급 및 판매를 위한 상호협력 양해각서를 체결했다고 밝혔다.이번 계약에 따라 한국유나이티드제약은 UI030(성분 부데소니드+아포르모테롤)을 개발하고 공급하며 메디멕스사에 현지 품목 허가 및 판매에 관한 우선 검토권을 제공한다.한국유나이티드제약은 UI030의 임상을 마치는 대로 메디멕스사를 통해 멕시코 현지에서 긴급사용 허가를
[메디칼업저버 양민후 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 코로나19 흡입 치료제로 개발 중인 ‘UI030(성분명 부데소니드+아포르모테롤)’에 대한 특허를 국내에서 출원했다고 26일 밝혔다.회사 측은 150여 개 국에 우선권을 가지는 국제특허(PCT, 특허협력조약) 출원도 완료했다. 출원한 특허에는 부데소니드·아포르모테롤의 코로나19 바이러스에 대한 용도 관련 내용이 포함됐다.UI030은 코로나19 기원종인 S그룹에 이어 GH, GR, 알파, 베타, 델타 변이 등에 항바이러스 효과를 보인 것으로 알려졌다. 이 약은 천식 치료제로
[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약은 개발 중인 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제 'UI030'이 델타 변이 바이러스에도 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다고 19일 밝혔다.한국유나이티드제약은 최근 유행하는 델타 변이 바이러스에 대한 세포 효력 실험을 수행하기 위해 지금까지 국내 확진자 중 가장 높은 검출 비율을 보이고 있는 GH 그룹과 비교해 항바이러스 효력을 평가했다.그 결과, UI030은 기존에 효과를 확인했던 GH 그룹보다 우수한 수준의 항바이러스 효력을 나타냈다. 특정 시점에서는 GH 그룹보다 5
[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약은 코로나19(COVID-19) 인도 변이 바이러스(델타)의 항바이러스 효력 시험에 착수했다고 28일 밝혔다.코로나19 치료제로 개발 중인 흡입 치료제 'UI030'이 초기 S그룹에 대한 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과를 확인한 후 지속적으로 추가 변이 바이러스 효력 실험을 하고 있다는 것.한국유나이티드제약은 최근 실험을 통해 국내 우세종인 GH, GR그룹에 이어 영국(알파), 남아공(베타) 변이 바이러스에 대해서도 최초의 기원종인 S그룹과 유사한 정도의 우수한 항바이러스 효과를 확인
[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제 'UI030'이 남아공(베타) 변이 바이러스에 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다.한국유나이티드제약은 최근 유행하는 남아공 변이 바이러스에 대한 세포 실험을 수행한 결과, 기존에 효과를 확인한 GH 및 영국(알파) 변이 바이러스와 유사한 수준의 우수한 항바이러스 효능을 확인했다고 9일 밝혔다.한국유나이티드제약은 초기 유행하던 코로나19 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인한 뒤에도 추가적으로 변이 바이러스에 대한 효과 연구
[메디칼업저버 정윤식 기자] 식품의약품안전처는 한국유나이티드제약이 신청한 국내 개발 코로나19(COVID-19) 치료제 'UI030(성분명 부데소니드·아포르모테롤)'의 유효성과 안전성을 탐색적으로 평가하기 위한 2상 임상시험계획을 28일 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 치료제로 임상시험계획을 승인을 받아 개발을 진행하고 있는 제품은 14개(12개 성분)로 늘었다.UI030은 천식치료제로도 개발 중인 제품으로, 국내에서 건강한 사람을 대상으로 1상 임상시험을 실시한 바 있다.이번 2상 임상시험계획이 승인됨에 따라 향후 '항
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 개발 중인 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제 UI030이 영국발 변이 바이러스에 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과를 도출했다고 3일 밝혔다.유나이티드제약에 따르면 고려대의대 생물안전센터와 협업해 영국발 변이 바이러스에 대한 세포실험을 시행한 결과, 항바이러스 효능을 보였다.유나이티드제약은 남아프리카공화국, 브라질, 인도 등 다양한 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인할 계획이다. 아울러 이달 중 임상 2상 임상시험계획(IND)을 제출한다는 방침이다. 유나
[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약이 코로나19(COVID-19) 치료제로 개발 중인 'UI030'의 항바이러스 동물효력시험 결과, 바이러스 증식 억제가 확인됐다고 23일 밝혔다.이번 시험은 지난 임상2상 신청 과정에서 식품의약품안전처가 제시한 보완사항인 '코로나19에 감염된 동물 효력시험 자료제출'에 따른 것으로, 고려대 생물안전센터에서 진행했다.햄스터에게 코로나19 바이러스를 유발한 뒤 각각 △미처치 △아포모테롤 단독처치 △부데소니드 단독처치 △아포모테롤·부데소니드 복합처치로 구분해 바이러스 역가를 비교했다. 그 결과
[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약이 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제로 개발 중인 'UI030'의 임상 2상과 3상 프로토콜을 변경 접수했다고 11일 알렸다.한국유나이티드제약은 앞서 2상 프로토콜을 환자 수 158명으로 신청했다. 하지만 코로나19 환자수가 감소해 피험자 모집에 차질이 발생했고 이에 국내 환자수를 60명으로 변경 신청한 것. 아울러 3상 피험자는 국내 60명과 해외 312명으로 총 372명이 됐다.한편, 한국유나이티드제약은 식품의약품안전처로부터 보완 요청을 받은 동물시험도 돌입할 예정이라고 전했다
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 변이 코로나19(COVID-19) 바이러스 치료를 위한 폐세포 실험에서 항바이러스 효과를 확인했다고 25일 밝혔다.유나이티드제약은 초기 코로나19 바이러스 유형인 S가 최근 변이돼 GH 및 GR 유형으로 유행하고 있다는 점에 착안, 새로운 유형의 치료제를 위해 고려의대 생물안전센터 연구팀과 협업해 실험에 나섰다.그 결과 변이 바이러스 그룹에서도 시클레소니드 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다. 유나이티드제약이 개발 중인 UI030은 초기 코로나19 바이러스 유
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 개발 중인 코로나19(COVID-19) 치료제 UI030에 대해 새로운 바이러스 치료 가능성을 고려한 폐세포 실험을 개시했다고 23일 밝혔다.유나이티드제약은 UI030이 초기 코로나 바이러스 치료 실험에서 탁월한 효과를 보였지만, 최근 변종 바이러스가 유행하고 있어 새로운 실험을 진행하는 것이라 설명했다.이 실험의 결과는 이르면 이달 중 발표될 예정이다. 한편, 유나이티드제약은 코로나19 유행이 심각한 해외 국가를 대상으로 치료제 공급을 위해 다수의 글로벌 제약사와 판매
[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제로 개발 중인 UI030의 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다.이번 임상 2상은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증, 3상 조건부허가를 신청하는 것이 목적이다. 전임상에서 안전성과 유효성이 확인된 약물인 만큼, 코로나19 확산으로 인한 급박한 상황에서 신속한 시판을 위해 임상시험계획서를 제출했다. 현재 한국유나이티드제약은 임상시험책임자(PI)를 결정하고 IND 승인 즉시 임상