세포실험 결과, 항바이러스 효능 확인...이달 임상2상 IND 신청 계획

[메디칼업저버 양영구 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 개발 중인 코로나19(COVID-19) 흡입 치료제 UI030이 영국발 변이 바이러스에 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과를 도출했다고 3일 밝혔다.

유나이티드제약에 따르면 고려대의대 생물안전센터와 협업해 영국발 변이 바이러스에 대한 세포실험을 시행한 결과, 항바이러스 효능을 보였다.

유나이티드제약은 남아프리카공화국, 브라질, 인도 등 다양한 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인할 계획이다. 

아울러 이달 중 임상 2상 임상시험계획(IND)을 제출한다는 방침이다. 

유나이티드제약은 “UI030 주 성분인 부데소나이드는 영국 옥스퍼드대학의 임상 결과, 코로나19 증상 개선제로 탁월한 것으로 확인됐다”며 “변이 바이러스에도 효과를 확인한 만큼, 제품 허가가 나면 코로나19 재확산 방지에 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. 

이어 “코로나19 바이러스에 대한 동물효력시험을 최근 성공적으로 마치고 이달 중 임상2상 IND 신청을 위한 준비를 순조롭게 진행하고 있다”고 덧붙였다.

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