[메디칼업저버 손형민 기자] 식품의약품안전처는 아스트라제네카의 코로나19(COVID-19) 항체치료제 이부실드(성분명 틱사게비맙·실가비맙) 2만회분을 긴급사용승인했다고 30일 밝혔다.

이번 승인은 백신을 접종해 항체 형성을 기대하기 어려운 심각한 면역 저하 환자에 대한 예방 필요성 등을 고려해 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 결정됐다.

이부실드는 현재 코로나19에 감염돼 있지 않고 최근 감염자와 접촉이 없는 성인, 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상) 중 혈액암, 장기이식 후 면역억제제 투여 환자와 같이 코로나19 백신의 효과를 기대하기 어려운 면역저하자에게 사용될 예정이다.

식약처는 "면역 획득이 어려운 혈액암 환자나 장기이식 후 면역억제제를 투여하고 있는 환자들의 코로나19 감염을 예방하는 데 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다.