[메디칼업저버 손형민 기자] 식품의약품안전처는 아스트라제네카의 코로나19(COVID-19) 예방용 항체치료제 이부실드(성분명 틱사게비맙·실가비맙)의 긴급사용승인에 대한 검토에 나섰다고 13일 밝혔다. 

이부실드는 혈액암 환자, 장기이식 후 면역억제 치료를 받는 환자 등 코로나19 백신 예방접종으로 항체형성을 기대하기 어려운 면역저하자에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 의약품이다. 

식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의, ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.

식약처는 "국민에게 안전하고 효과있는 치료제를 신속하게 공급해 보건 향상을 위해 최선을 다하겠다"고 전했다.