[메디칼업저버 양영구 기자] 치료제가 전무한 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자를 위한 새로운 치료제가 개발될 수 있을지 관심이 모인다.항체약물접합체(ADC) 티소투맙 베도틴이 임상2상 연구에서 희망을 발견했기 때문이다.티소투맙 베도틴은 여러 고형암에서 발현되는 세포 표면 단백질로 종양 성장, 혈관신생, 전이, 불량한 예후와 관련 있는 조직인자(TF)를 표적하는 ADC다. 최근 란셋 온콜로지 온라인판에는 이전에 치료 경험이 있는 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자를 대상으로 티소투맙 베도틴의 효능과 안전성을 평가한 임상2상 연구 결
[메디칼업저버 박선재 기자] 그동안 면역항암제 영역에서 소외돼 있던 자궁경부암 치료제 분야에 희소식이 전달됐다.리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals) 및 사노피가 PD-1 저해제 '리브타요(Libtayo, 세미플리맙)' 단독요법이 자궁경부암 환자의 생존기간 연장에 효과가 있다는 임상3상 결과가 공개된 것이다. 리브타요는 2018년 9월 국소진행성 또는 전이성을 나타내면서 근치를 위한 수술 또는 방사선요법이 적합하지 않은 성인 진행성 피부 편평세포암종(CSCC) 치료를 위한 최초의 전신치료제로 미국식품의
[메디칼업저버 정윤식 기자] 부광약품의 나벨빈연질캡슐(성분명 비노렐빈타르타르산염)과 머크의 마벤클라드정(클라드리빈)이 평가 금액 이하 수용시 급여 적정성이 있는 것으로 판정받았다.단, 제약사가 이를 수용하지 않는 경우 비급여가 적용된다.건강보험심사평가원은 최근 '2020년 제4차 약제급여평가위원회'에서 심의한 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의 결과를 10일 공개하며 이같이 밝혔다.나벨빈연질캡슐은 프랑스 피애르파브르의 오리지널 제품으로 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하는 비소세포폐암 및 진행성 유방암 치료제다.탈모 부작용 발생
[메디칼업저버 양영구 기자] 부광약품은 최근 식품의약품안전처로부터 경구용 항암제 나벨빈 연질캡슐의 허가를 획득했다고 21일 밝혔다. 나벨빈 연질캡슐은 프랑스 피에르파브르의 오리지널 제품으로, 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하는 비소세포폐암 및 진행성 유방암 치료제다.나벨빈 연질캡슐은 탈모 부작용 발생 비율이 다른 항암제에 비해 낮아 재발, 전이성 유방암 환자에게 선호되는 약제다.비소세포폐암의 경우 나벨빈과 시스플라틴 병용요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법으로 자리잡고 있다. 부광약품은 주사제가 주를 이루는 항암제 시장에서
부광약품이 항암제 라인업 확장에 나섰다. 최근 항암제 영업 조직을 강화하면서 다국적제약사의 전유물로 여겨져 온 항암제 분야에서 세포독성 항암제 포트폴리오로 입지 구축에 돌입했기 때문이다.아울러 지속적인 항암제 분야 확장을 위해 항암제 후보물질의 임상시험 등 신약개발도 박차를 가하고 있다. 부광약품에 따르면 국내 개발 판권을 보유하고 엘에스케이비에서 위암에 대해 임상3상을 진행 중인 리보세라닙의 경우 중국 헹루이가 이미 위암치료제로 판매하고 있다. 간암에 대한 임상시험도 진행, 1, 2차 치료에 대한 단일요법과 경동맥화학색전술(TAC