미국식품의약국(FDA)은 급성 편두통 치료제로 미국 바이오헤이븐(Biohaven) 제약사의 리메게판트(제품명 누르텍)를 지난달 28일(현지시각) 승인했다. 경구붕해형(orally disintegrating) 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 차단제인 리메게판트는 1회 투여로 급성 편두통 환자의 통증을 1시간 내 정상으로 완화하며 최대 48시간 효능이 지속된다. 이번 승인은 리메게판트 임상 3상인 'Study 303' 결과를 바탕으로 이뤄졌다. Study 303 결과, 리메게판트는 투약 2시간 후 위약군 대비 통증 완화와 광선
The coronavirus outbreak has spread even further over the weekend, resulting in 763 confirmed cases and seven related deaths, prompting the South Korean government to raise the infectious disease threat level.An additional 161 people were confirmed on Sunday, bringing the total from 602 cases on Sun
Korean health authorities Thursday confirmed an additional 53 cases of the novel coronavirus, bringing the total to 104 cases, with a bulk of the spread thought to come from a single person, the 31st patient, in a religious cult.In addition to the 53 new cases, Korea Centers for Disease Control and
Domestic pharmaceutical firms are speeding up the development of eye disease treatments such as dry eye syndrome.The widespread use of smartphones and the worsening of fine dust pollution in the modern era has given rise to the number of people with eye disease in the country, making it a potentiall
A cardiology team at Asan Medical Center (AMC) completed the country’s first successful MitraClip procedure on an 82-year-old male patient with mitral regurgitation, the hospital said Wednesday.The team led by Professors Park Duk-woo, Kim Dae-hee, and Kang Do-yoon from the Department of Cardiology p
Several domestic pharmaceutical firms, which used to rely on developing and selling "traditional" pharmaceutical products, are challenging big players in the global biosimilar market.According to industry insiders, Chong Kun Dang, Dong-A Socio Holdings, and LG Chem, among others, are accelerating bi
“Halal certified” is the new buzzword in the Korean pharmaceutical industry, with local pharmaceutical firms rushing to enter and expand their presence in countries heavily populated by Muslims.Halal, an Arabic word that means “permissible” in English, can roughly refer to items that are permissible
Korean patients and physicians still do not have access to a number of key pulmonary arterial hypertension (PAH) drugs that were approved in the U.S. and other countries almost 25 years ago, a local expert said."Multinational pharmaceutical companies (MNC) that develop pulmonary arterial hypertensio
Nebivolol, a third-generation beta-blocker, proved its efficacy in controlling blood pressure in Korean hypertension patients.Menarini Korea announced Tuesday the results of the BENEFIT study, which is the most extensive study on Korean hypertension patients that encompassed 3,250 people.The BENEFIT
Daewoong Pharmaceutical (CEO & President Jeon Seng-ho) recently acquired rights to sell Merck’s antihypertensive drug, raising expectations of it becoming a powerhouse in the circulatory disease market.Daewoong and Merck Korea signed a domestic sales agreement for cardiovascular disease drug Concor
According to the World Health Organization, stroke is the second leading cause of death, with the global market for ischemic stroke medicines expected to reach about 2.3 trillion won this year.Against this backdrop, the domestic pharmaceutical industry is gaining momentum in researching and developi
SGLT-2 inhibitors came to the forefront as one of the most controversial topics in the field of cardiology and endocrinology. Although developed as an antidiabetic drug, SGLT-2 inhibitors opened up a new era in diabetes treatment by demonstrating cardiovascular benefits while proving its potential a
Although cardiac rehabilitation proved its effectiveness in preventing and treating heart disease through numerous studies, awareness of such a program remains low among Korean patients, doctors, and the government itself."Cardiac rehabilitation is an excellent treatment for heart disease patients,
The Ministry of Food and Drug Safety approved 23 new drugs in 2019, many of which are anticancer and rare disease therapies. Four therapies gained reimbursement while the rest are waiting for insurance approval from the drug regulator. The Medical Observer took a look at the therapies approved last
최근 '손습진 치료의 최신 지견'을 주제로 심포지엄이 개최됐다. 김문범 교수(부산의대), 류영욱 교수(계명의대)가 좌장을 맡았고 Thomas Ruzicka 교수(독일 루트비히 막시밀리안 뮌헨 대학)의 강연이 있은 후 질의응답이 이어졌다. 본지는 이날 강연 및 토의 내용을 요약·정리했다.손습진을 포함한 아토피 피부염 치료 최신 지견아토피 피부염의 Proactive Therapy아토피 피부염(atopic dermatitis, eczema)은 전세계적으로 유병률이 증가 추세이며 주로 소아기에 발생하나 성인이 돼서도 발생한다. 또한 아주
[메디칼업저버 주윤지 기자] 현재 미국식품의약국(FDA)의 승인 대기 중인 엘러간 두통 신약인 '유브로게판트(ubrogepant)'가 임상 3상 연구에서 효과성·안전성을 입증했다. 유브로게판트가 FDA 승인을 받으면 두통을 위한 최초의 소분자 구강 칼시토닌유전자관련펩티드(CGRP) 수용체 길항제가 될 수 있다.엘러간 후원으로 이뤄진 이번 ACHIEVE II 임상 시험은 19일 JAMA에 실렸다.미국 알버트 아인슈타인의대 Richard B. Lipton 교수팀은 유브로게판트가 위약보다 두통과 관련 통증에 효과적인지 검토하기 위해 16
[메디칼업저버 양영구 기자] 일동제약은 일라이릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 발매 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 경구용 급성 편두통 치료제로 허가됐다. 라스미디탄은 세로토닌(5-HT) 1F 수용체 작용제로, FDA가 승인한 급성 편두통 치료를 위한 새로운 계열의 최초의 치료제다. 라스미디탄의 신약 허가신청서(New Drug Application, NDA)에는 성인 편두통의 급성 치료제로서의 라스미디탄의 안전성과 효능을 평가한 3상 사무라이
[메디칼업저버 주윤지 기자] 조울증으로 알려진 양극성장애로 진단받으면 원인이 불분명한 파킨슨병 진단을 받을 위험이 일반 인구보다 3배 이상 높을 수 있다는 연구가 발표됐다.양극성장애는 주로 20대 중반에 발병하고 재발하는 장기적 기분 장애다. 양극성장애는 조증(mania) 혹은 경조증(hypomania)과 우울증이 번갈아 가며 나타나는 감정의 장애로 가장 흔한 두 가지 유형은 제I형 및 제II형이다. 리튬, 항정신병약 및 항간질약을 포함하는 양극성장애의 표준 치료는 '약물-유발 파킨슨병'과 연관될 수 있다는 소규모 연구들이 있었다.
인제대 해운대백병원 정신건강의학과 박선철 교수는 10월 11일부터 10월 13일까지 일본 후쿠오카에서 개최된 제6회 아시아 신경정신약물학회(Asian College of Neuropsychopharmacology)에서 우수연구상(Best Research Award)을 수상했다.박 교수는 네트워크 분석을 통해 외상후 스트레스 장애에서 주변 환경에 대한 인식의 감소가 핵심증상이라는 연구결과를 보고해 우수연구상을 수상하게 됐다.연구논문의 제목은 "Reduced Awareness of Surroundings Is the Most Centr
[메디칼업저버 이현주 기자] 글로벌 통계·분석 서비스 제공 기업인 클래리베이트 애널리틱스(이하 클래리베이트)가 발표한 아시아태평양 지역 제약 혁신 랭킹에서 한미약품과 대웅제약이 20위권 내 이름을 올렸다. 20위권 내 일본제약사 15곳, 호주 1곳, 중국 1곳, 인도 1곳이 랭크됐으며 국내 제약사로는 한미약품과 대웅제약 2곳이 선정된 것이다. 클래리베이트는 'APAC 제약 혁신 현황: 순위로 보는 기업 분석과 미래 전망(원제: Pharmaceutical innovation in the APAC region: A quantitativ