[메디칼업저버 정윤식 기자] 제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상1상 결과가 세계 미국암학회에서 처음 공개될 예정이다.

제일약품과 온코닉테라퓨틱스는 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 및 탄키라제(Tankyrase) 이중저해 표적항암제 'JPI-547'의 임상1상 결과를 발표한다고 25일 밝혔다.

회사 측에 따르면 이번 임상1상은 말기 고형암 환자 총 39명을 대상으로 유효성 평가가 진행됐다. 

그 결과 이중 난소암, 유방암, 비소세포폐암 등의 환자 11명에서 부분 반응(partial response, 암세포 종양이 30% 이상 감소)이 확인됐다. 

이어 약물 치료 효과로 종양이 조절된 환자수를 나타내는 DCR(Disease Control Rate)은 64.1%, 부분 반응 환자수를 나타내는 ORR(Overall Response Rate)은 28.2%로 나타났다. 

특히, 기존 올라파립(Olaparib) 치료에 반응이 없던 환자 5명 중 1명에서 종양크기가 37% 감소한 데이터도 포함됐다.

온코닉테라퓨틱스 김정훈 대표는 "기존 PARP치료제에서 반응이 없던 환자에서의 효과를 비롯해 말기암 환자 대상 임상1상에서 관찰된 ORR과 DCR 수치는 매우 긍정적"이라고 전했다. 

이어 "PARP·탄키라제 이중저해 항암신약으로서의 가능성을 확인했다"며 "안전성 측면에서도 특이한 사항이 발견되지 않아 후속 임상을 통해 2세대 PARP항암제로서 가치를 키울 예정"이라며 "자세한 임상 데이터는 ASCO 포스터 발표를 통해 공개할 방침"이라고 덧붙였다.