[메디칼업저버 정윤식 기자] 보령제약 예산공장 항암제 생산라인이 본격 가동됐다. 

보령제약은 지난해 11월 예산공장 항암주사제 생산라인 GMP(good manufacturing practice, 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 승인을 받은 이후 다발성 골수종 치료제인 벨킨주(성분명 보르테조밉) 생산을 최근 시작했다고 19일 밝혔다. 

보령제약은 생산제품 허가 및 시험 등 제품의 출하에 필요한 절차를 모두 완료한 상태로, 곧 예산공장에서 생산된 벨킨주를 시장에 선보일 계획이다. 

또한 벨킨주를 시작으로 연내 옥살리플라틴 등의 항암제를 추가로 예산공장에서 생산해 출하할 예정이다.

벨킨주는 보르테조밉 성분의 표적항암제로서 다발성 골수종의 치료에 주로 사용된다. 

세포의 분열 및 생존에 관여하는 프로테아좀을 억제함으로써 종양세포의 자기사멸을 유도하는 기전을 갖고 있으며 현재 보르테조밉 성분 제품들은 약 158억원(IMS기준) 규모의 국내시장 규모를 형성하고 있다.

보령제약 예산공장은 지난 2019년 준공 이후 2020년 초 항궤양제 스토가 생산을 시작으로 카나브패밀리 등 고형제 생산에 돌입한 바 있다.

지난해 11월에는 식품의약품안전처로부터 항암주사제 생산시설 GMP 적합 인증을 받았다.

보령제약 예산공장의 규모를 살펴보면 내용고형제의 경우 연간 최소 8억 7000만정, 600만 바이알(Vial)의 생산이 가능하고 최대 5배까지 확장할 수 있다.

이어 항암제 생산라인의 경우 약리활성이 높은 의약품도 안전하게 생산할 수 있는 최신의 '아이솔레이터 시스템'을 갖추고 있으며, 고도화된 GMP 관리 체계 등 글로벌 수준의 생산시설을 구축하고 있다.

보령제약은 올해 항암주사제 생산시설에 대한 유럽(EU) GMP 인증을 준비 중이며, 인증이 완료되면 항암주사제의 글로벌 시장 진출을 적극적으로 추진할 방침이다.

보령제약 이삼수 대표는 "보령제약 예산공장은 지난해 항암주사제 생산라인 GMP 인증에 이어 벨킨주 생산까지 빠르게 진행해 높은 수준의 제조역량을 입증했다"며 "현재 추진 중인 EU GMP 인증도 차질 없이 진행 해 나갈 것"이라고 말했다. 

이어 "본격적인 예산 생산시대를 개막하면서 보령의 제품 경쟁력은 더욱 높아지고 시장의 요구와 수요에 즉각적으로 대응할 수 있게 됐다"며 "세계최고 수준의 제조경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장에 진출하기 위한 초석을 다져 나갈 것"이라고 덧붙였다.

실제로 보령제약은 항암제를 미래성장동력으로 선정하고 적극적인 투자에 나서고 있다. 

특히, 지난해 조직이 승격된 항암부문을 중심으로 젬자, 캄푸토, 메게이스 등 중점품목의 성장을 가속화하고 암종별로 사업을 확대해 신제품 출시 및 시장안착에 집중할 계획이다. 

보령제약 관계자는 "국내외 제약사와의 코마케팅 전략도 지속적으로 추진해 항암제 포트폴리오 구성을 더욱 탄탄히 하겠다"고 전했다.