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김윤수 서울시병원회장(대한병원협회부회장, 서울대윤병원장) 모친께서 1일 별세했다. 빈소는 삼성서울병원 장례식장 지하2층 16호실. 발인은 3일 오전 8시. 장지는 경기 가평군 현리 선영.
알림
손종관 기자
2010.08.02 00:00
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수도권 중심의 의약품도매사인 송암약품(회장 김성규)이 창립 16주년을 맞아 올바른 기업문화 조성과 임직원의 과감한 혁신을 강조했다. 김 회장은 지난달 31일 빅토리아호텔에서 가진 창립기념식에서 "그동안 헌신적인 노력으로 직무에 열과 성을 다한 임직원 여러분과 그 가족들에게 감사하다"고 치하하면서 "앞으로도 혁신하려는 마음가짐과 주인의식으로 최선을 다해달라"고 당부했다. 특히 회사의 성장요인으로 고객의 신뢰를 꼽으며 "신뢰와 정도를 우선하는 기업문화를 정착해 나가자"고 강조했다. 한편 1994년 창립한 송암약품은 서울 성수동 본사와 방화동 소재 강서지점, 보문동 소재 중부지점, 경기도 소재 의정부지점으로 구성되어 있다. 성수동 본사는 지난 2009년 12월 신사옥 이전과 함께 대규모 선진물류시설을 도입한 바
제약바이오
박상준 기자
2010.08.02 00:00
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"칼슘영양제는 뼈를 강하게 유지할 수 있는데 도움이 되지만 심장발작 위험을 증가시킬 수 있다"라고 미국 주요 방송에서 보도되었다. 이는 BMJ에서 온라인 발표된 연구에 따른 것이다. 심장과 뼈에 대한 관리가 모두 필요한 환자의 경우 혼란이 예상될 수 있는 결과이다. 연구자들은 칼슘영양제에 대한 11개의 무작위연구, 12000명 이상의 환자들의 결과를 결합하여 분석한 후, 칼슘영양제 복용군에서 심장발작 위험이 31% 증가, 뇌졸중 및 사망 위험은 이보다 작은 수치로 통계적으로 유의하지 않게 증가하는 것으로 나타났다고 보고하고 있다. 특히 여성의 경우, 위약군에서 111명, 칼슘영양제 복용군에서는 143명에서 심장발작이 나타나는 차이를 보였다. 심장발작 위험 증가 원인은 명확치 않으나 혈류 순환하는 여
제약단신
메디칼업저버
2010.08.02 00:00
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만성골수성백혈병(chronic myeloid leukemia, CML) 환자가 imatinib (Gleevec)에 대한 내성으로 진행할 것인지를 정확히 구별할 수 있는 새로운 실험실적 진단법이 Clinical Cancer Research에 논문으로 소개되었다. 일본에서의 연구에 따르면 이 진단법은, CRKL 인산화 표지자의 일종인 피클(‘Pickles’)을 이용하여 다른 인산화효소(kinase) 억제제에 대한 반응을 예상할 수 있는 방법이다. 환자 생검 결과 세포군에 소수의 약제내성 암세포가 섞여있는 경우까지도 민감하게 검출할 수 있는 것으로 알려졌다. 적용이 가능하게 된다면, CML의 치료법 선택 의사결정과정을 크게 도울 수 있을 것으로 보인다.
제약단신
메디칼업저버
2010.08.02 00:00
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당뇨병약 아반디아™ (rosiglitazone)과 액토스™ (pioglitazone)이 폐경 후의 제2형 당뇨병 여성 환자의 골절 위험을 증가시킬 수 있다고 Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism에 온라인 발표되었다. 또한 아반디아™ 또는 액토스™에 루프성 이뇨제가 추가된 경우에는 남성에서도 골절 위험이 발견되었는데 이는 단독요법에서는 나타나지 않는 문제이다. TZD 계열 약물(thiazolidinediones)이 골절 위험을 증가시킬 수 있다는 연관성 제기는 이번이 처음은 아니다. 이번에 추가된 새로운 연구는 미시간 대학의 의료역학 교수인 William H. Herman 이 당뇨병 환자의 방대한 관리치료 데이터베이스를 평가하여 아반디아™ 또는 액토스™ 등 TZ
제약단신
메디칼업저버
2010.08.02 00:00
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FDA는 정맥주사 항생제 Cubicin™ (daptomycin, Cubist Pharmaceuticals社) 폐내에서 특정한 종류의 백혈구, 즉 호산구를 축적시켜 호산구성 폐렴을 일으켜 치명적인 경우를 초래할 수 있다고 경고하였다. 2003년 9월 첫 승인된 Cubicin™은 심각한 피부 감염증에 적응증을 받았고 이어 2006년 혈류 감염에 대해 적응증을 확장하였다. 그러나 혈류에 호산구 농도를 증가시키는 것으로 인해 2007년 폐성 호산구증 위험성을 증가시킨다는 내용을 표시하도록 지시받은 바 있다. 이번 경고는, FDA가 Cubicin™ 사용과 관련이 있는 호산구성 폐렴 36건의 사례를 검토하여, 이 중 2004-2010년의 7건이 Cubicin™과 밀접한 관련성이 있다고 결론내리는 새로운 자료를 발표한
제약단신
메디칼업저버
2010.08.02 00:00
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고혈압 진료비가 매년 큰 폭으로 증가하면서 공단의 부담도 커지고 있다. 국민건강보험공단 건강보험정책연구원이 30일 밝힌 최근 5년간 (2005년~2009년) 건강보험 진료비 지급자료 분석 내용에 따르면 만성질환 중 가장 큰 비중을 차지하는 고혈압의 총 진료비는 2005년 1조4000억원, 2006년 1조5000억원, 2007년 1조9000억원, 2008년 2조1000억원, 2009년 2조3000억원으로 매년 9.8%씩 꾸준하게 증가하는 것으로 나타났다. 이에따라 공단이 부담한 고혈압의 건강보험 급여비도 크게 증가, 2005년과 2006년 1조원, 2007년 1조3000억원, 2008년 1조5000억원, 2009년 1조6000억원으로 매년 9.9%씩 증가했다. 또한 고혈압 환자의 총진료비를 진료형태별로 분석한
보건복지
손종관 기자
2010.07.30 00:00
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질병관리본부(본부장 이종구)는 일본뇌염 유행예측조사결과 일본뇌염 매개모기인 ‘작은빨간집모기’가 전체 모기에서 차지하는 비율이 일부 지역(전남)에서 50% 이상임을 확인(7월30일)함에 따라 일본뇌염 경보를 전국에 발령했다. 특정지역에서 1일 채집된 모기 중 일본뇌염 매개모기가 500마리 이상으로 전체 모기 밀도의 50%이상일 때 발령하며, 지난 일본뇌염 주의보는 4월 13일 발령한 바 있다.질병관리본부는 특히, 전남 지역에서는 일본뇌염 예방을 위해서 모기에 물리지 않도록 주의하고, 모기 유충의 서식처로 의심되는 물웅덩이 등을 발견할 경우 모기 방제가 가능하도록 관할 보건소에 알리도록 당부했다. 전남 이외의 지역에서는 일본뇌염 매개모기 채집비율이 경보수준에 이르지 않았으며, 일본뇌염 매개모기 감시사업을 지속적
보건복지
손종관 기자
2010.07.30 00:00
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국립암센터(원장 이진수)는 30일 이진수 원장, 이승훈 연구소장을 비롯한 주요 관계자가 참석한 가운데 국립암센터 발명자들에게 특허증을 전달했다. 이날 신동호 박사(양성자치료센터)가 ‘안구 종양 치료에서의 안구 추적 방법’으로, 홍경만 박사(분자종양학연구과)는 ‘TMAP/CKAP2에 특이적인 단일클론항체’로 국내특허를 받았으며, 김수열 박사(분자종양학연구과)는 유럽에서 ‘트란스글루타미나제를 억제하는 펩티드’로, 캐나다에서 ‘Tgase 2 억제제 또는 촉진제를 검출하는 방법’으로 각각 2건의 해외 특허를 받았다.한편 국립암센터는 개원이후 총 28건(국내 17건, 국외 11건)의 특허를 등록하였으며, 연구동 1층에 있는 특허증 전시대에 게시함으로써 연구자들의 연구 의욕을 고취시키고 지재권확보전략에 따른 실용화 연
의대병원
손종관 기자
2010.07.30 00:00
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서울대병원(원장 정희원)은 8월1일자로 암병원 개원준비단 단장에 외과 노동영교수를, 진료부단장엔 내과 김태유, 기획부단장 외과 이혁준, 대외협력부단장 신경외과 백선하 교수를 각각 발령했다.
알림
손종관 기자
2010.07.30 00:00
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머크사는 미국규제당국이 다발성 경화증 경구용 약제인 cladribine을 우선 검토대상으로 승인했으며, 이에 FDA의 승인 결정기간이 6개월 줄어들게 되었다고 발표했다. 당국은 4분기에 치료사용 여부에 대한 결정을 내릴 것으로 예상하고 있다. 현재 독일 머크는 노바티스와의 경구 다발성 경화증 치료제 개발에서 약간 뒤쳐진 상태로 노바티스의 Gilenia®는 지난 6월 자문위원들의 승인 지지를 받은 바 있다. 이 두 약품은 현재 많이 팔리고 있는 주사용 제제인 Teva사의 Copaxone®, Biogen의 Avonex®, 머크사의 Rebif®와 경쟁하게 될 것이다. 7월 12일 머크사는 러시아에서 cladribine의 사용승인을 획득하여 내년 초 판매를 시작할 것으로 예상하고 있다. 머크는 또한 cladribi
제약단신
메디칼업저버
2010.07.30 00:00
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11월 이후, 릴리사는 gemcitabine HCl (Gemzar®)의 제네릭 약품의 판매를 막을 권리를 상실했다. 어제 미국 항소 법원은 릴리의 항암제 Gemzar®의 2013년 5월에 만료되는 사용방법에 대한 특허권이 무효하다는 하급 법원의 결정을 옹호한다고 밝혔다. Gemzar®의 물질에 관한 특허는 11월에 만료된다고 미연방순회항소법정은 말했다. 법원의 이번 결정은 특허에 도전해온 인도의 Sun 제약사의 승리이다. Gemzar®는 2009년 매출이 14억 달러에 달하는 릴리사의 가장 많이 팔린 약제 중 하나로, Sicor 파마와 Mayne 제약사, Sun 파마 등 제네릭 제조사로부터 특허권 도전을 받아왔었다. 릴리사의 변호인은 이번 소송의 판결에 대해 동의하지 않는다고 말했다. 이번 항소법원의 결정은
제약단신
메디칼업저버
2010.07.30 00:00
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Dendreon사의 전립선암 백신인 Provenge®가 전립선암 환자의 생존기간을 4.1개월 연장한다는 연구 결과가 저널 New England Journal of Medicine에 실렸다. 이 연구 결과는 지난 4월 FDA 승인을 획득하게 한 것이다. 학계에서는 아직도 백신이 어떻게 작용하는지 어떤 이에게 이득이 있는지 정확하게 알지 못하지만 Provenge®는 환자의 면역계를 암세포와 싸우도록 만드는 최초의 약제로 진행성 전립선 암을 앓고 있는 환자에게 가장 효과적이라고 연구진은 밝혔다. sipuleucel-T라는 이름으로도 알려진 활성 세포 면역치료법은 PA2024라고 불리는 조작된 단백질을 이용하여 신체 외부에서 활성화한 환자 자신의 항원표지세포를 포함한 말초혈액의 단핵세포로 구성된다. 이 단백질은 전
제약단신
메디칼업저버
2010.07.30 00:00
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FDA 자문위원단은 7-1의 표결로 심각한 흉통이나 초기에 심장마비를 경험한 환자에서 심장마비, 뇌졸중과 사망위험성을 감소시키기 위한 ticagrelor(Brilinta®, AstraZeneca)의 사용이 clopidogrel(Plavix®, 사노피아벤티스) 보다 효과적으로 보인다며 승인을 지지했다. 자문위원단은 다른 국가보다 미국 내에서 진행된 임상시험 참가자에서 더 나쁜 결과를 보여준 것에 대한 우려가 우연한 결과일 수도 있고, 약물 승인 이후 향후 임상 시험에서 조사되어야 할 것이라고 말했다. 그러나, FDA 직원은 자문위원단이 미국 내에서와 다른 국가에서의 임상 시험 결과가 다르게 나온 것에 대해 회사측이 주장한 미국 내 높은 aspirin 복용율이 결과에 영향을 미쳤다는 주장은 기각했다고 지적했다.
제약단신
메디칼업저버
2010.07.30 00:00
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서울대 유전체의학연구소(소장 서정선)는 ‘아시안 1000게놈 프로젝트’ 지원을 위해 (주)에이티넘파트너스(회장 이민주)와 3년간 총 30억 원을 기부받기로 하고 지난 23일 서울의대 제1교수회의실에서 약정식을 가졌다. ‘아시안 1000게놈 프로젝트’는 서울의대 유전체의학연구소가 2009년 말부터 준비하고 있는 프로젝트로 아시아 10개국, 총 1000명에 대한 유전정보 분석을 위한 연구다. 지금까지의 유전정보 연구들은 대부분 서양인 중심으로 이루어져 아시아인의 의료정보에 적용시키는데 어려움이 있어왔다. 그에 비해 이번 프로젝트는 대규모의 아시아인 유전자 분석을 통해 체계적인 질병연구를 가능하게 할 것으로 기대된다. 서정선 소장은 “2011년 상반기 내에 게놈분석을 완료하고, 2012년까지 아시아인 특이적 질병
의대병원
손종관 기자
2010.07.29 00:00
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심장이나 혈관 등으로 분화를 유도할 수 있도록 하는 방법, 이른바 만능줄기세포를 배양하는데 성공했다. 서울대병원 심혈관센터 박영배, 김효수, 조현재 교수팀은 29일 실험용 생쥐의 피부 섬유모세포 및 심장 섬유모세포에 배아줄기세포 단백질을 처리한 결과 만능줄기세포를 배양하는 데 성공했다고 발표했다. 이렇게 배양된 만능줄기세포는 유전자발현이 기존의 배아줄기세포와 동일하고, 시험관 내에서 분화를 유도하였을 때, 생체를 구성하는 내배엽-중배엽-외배엽 세포로 분화됐다는 것이다.특히 특정 조건에서는 심장근육세포로 분화하여 "박동"을 보였다. 더 나아가, 이렇게 만들어진 만능줄기세포를 포배(blastocyst)에 이식하였을 때, 성체키메라(adult chimera) 쥐를 만들 수 있었으며, 4배체보완실험(tetrapl
의대병원
손종관 기자
2010.07.29 00:00
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화이자의 발기부전약인 sildenafil(비아그라®)과 동일성분인 성인의 혈약약으로 처방되는 Revatio®를 소아의 폐동맥 고혈압에 사용할 것인지에 대해 FDA 외부 자문단이 심의할 예정이다. 매년 600명의 소아에서 발생하는 폐동맥 고혈압은 폐동맥의 높은 혈압을 야기하여, 심장의 오른편이 정상 보다 더 일하게 만들고 흉통, 현기, 피로를 야기한다. sildenafil은 폐와 음경에서 발견되는 혈류를 조절하는 효소를 차단하는 작용을 한다. 연구진은 성인의 경우 약제의 이득을 평가하기 위해 일반적으로 운동시험을 이용하는데, 어린 소아의 경우 이 시험을 수행하기 어렵기 때문에 FDA에 동맥을 통한 카테터 삽입으로 혈류를 측정하는 다른 대체 검사의 고려를 요청했다. 234명의 어린이를 대상으로 한 시험에서 운동
제약단신
메디칼업저버
2010.07.29 00:00
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금연 보조제인 varenicline (챔픽스®, 화이자)과 연관된 정당한 이유 없는 공격과 폭력의 행동과 사고의 증거가 쌓이고 있다는 주장이 저널 Annals of Pharmacotherapy 에 실렸다. 약물이 시판된 후, FDA는 부작용 사례를 보고받아 발생 가능한 위험성에 대해 발표하고, 처방 받는 환자에게 투약 지침을 제공할 것을 요청했다. 약설명문, 포장지에는 일부 사람의 경우, 적대감, 불안, 자살 사고와 다른 문제에 대한 행동 이상이 발생할 수 있다고 적혀있고 이런 일이 발생하면 환자는 약물 복용을 중단하고 의료진의 도움을 구하라고 조언하고 있다. 이번 연구의 공동 저자 중 한명인 Thomas J Moore 박사는 이 약이 잠재적으로 위험하여 경찰, 군인, 무기를 지니고 다니며 일을 하는 직업
제약단신
메디칼업저버
2010.07.29 00:00
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과민성 방광, 절박성 요실금 치료제로 임상 시험 중인 oxybutynin hydrochloride 성분의 Anturol® Gel이 후기 임상시험에서 주요 목표에 달성했다고 제조사 측은 밝혔다. 12주 동안 600명을 대상으로 84mg, 56mg, 위약을 비교한 임상 시험에서 뇨실금 발생이 감소했고 부작용은 두군 모두에서 적었다고 Antares 사는 말했다. 현재 장기간 안전성 시험이 계속 진행 중이며 올해 4분기에 완료될 것으로 기대되고 있다. 회사는 2010년 FDA의 승인을 구할 것으로 기대하고 있다고 밝혔다.
제약단신
메디칼업저버
2010.07.29 00:00
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10월부터 영국의 암환자들은 국민임상연구원에서 승인 받지 않은 약일지라도 치료에 사용할 수 있는 길이 열렸다. 영국 정부는 5천만 파운드의 펀드로 암환자들에게 약물을 지원한다고 발표했다. 이번 발표는 정부의 암 권위자인 Mike Richards 교수의 영국의 새로운 약물 활용이 다른 유럽 국가에 뒤쳐져 있다는 보고에 이은 것이다. 국가 보건 장관인 Andrew Lansley는 영국이 암 연구와 임상 시험 참여에 강점을 가지고 있으면서 충분히 신속하게 연구로부터의 이득을 얻지 못한다는 것은 수치스러운 일이라고 말하면서, 영국의 환자들이 다른 유럽에서 쉽게 구할 수 있는 항암제를 구할 수 있도록 도울 것을 약속한다고 말했다. 지역에서 일하는 의사들은 암 전문가의 조언을 기반으로 자신의 지역에서 어떻게 기금을 사
제약단신
메디칼업저버
2010.07.29 00:00