올해부터 내년까지 2년간 계획한 제네릭 개발 전략 수립이 향후 5년간 회사 성장을 좌우할 것이라는 전망이 나왔다. 2017년까지 대형품목들의 특허가 대거 만료됨에 따라, 이들 품목 개발에 주력하는 제약사가 성장세를 탈 것으로 예측됐기 때문이다. IMS헬스 데이터가 분석한 IMI(Imshealth market insights) Korea 보고서에 따르면 올해 특허만료되는 품목은 이레사, 타미플루, 카나브, 타세바, 텔미누보 등 규모가 2150억원에 이른다. 내년 특허만료를 앞둔 제품들은 비리어드, 레블리미드, 베시케어, 마이폴틱 등으
[Patent Strategies - Effective Stratiegies for Extension of Product Lifecycles and Combating Aggressive Generics Markets] 주요 블록버스터 약물들의 특허만료시기가 다가오면서 제약사들의 손해가 예상되는 가운데 이를 극복하기 위한 노력들이 필요하다는 목소리가 높아지고 있다. 특히 작년부터 2014년 까지 주요 특허들의 만료돼 이런 필요성은 단순히 준비가 아닌 현실의 문제로 급부상하고 있다. 이 시기에서 2010~2012년은 특허만료 약물들의 수가 가장 많은 시기로, 2009년 600억 달러 이상의 매출을 보였던 제품들의 손실이 예상된다. 특허만료로 인한 가장 직접적인 영향은 타 제품으로의 전환과 저렴한 제네릭 제품들의
올 상반기(2009년1~6월) 동안 약가협상제도 도입이후 신규 등재된 신약 중 가장 많은 청구실적을 보인 제품은 한국MSD의 자누비아100mg으로 나타났다.건강보험심사평가원이 국회에 제출한 EDI 청구실적에 따르면, 자누비아100mg은 지난 상반기동안 45억4000만원이 청구돼 올해 안으로 블록버스터(100억 달성)로 등극할 가능성이 클 것으로 점쳐지고 있다.자누비아 다음으로 많은 청구실적을 보이고 있는 약은 지난해 2007년 12월1일부터 판매되고 있는 한국아스텔라스제약의 베시케어5mg으로 29억1400만원이 청구됐다. 또 10mg은 7억5300만원 정도다. 두 함량의 이 같은 실적은 지난 2008년 한 해 동안 올린 규모(30억원, 7억5000만원)이라는 점에서 올 한 해에도 폭발적인 성장이 예견되는 부
국내에선 과민성 방광 증상에 승인…임상효과·내약성 우수 과민성 방광은 절박성 요실금을 동반하거나 동반하지 않는 요절박 증상을 주증상으로 하며 흔히 빈뇨증과 야뇨증을 동반하는 질환을 말한다(국제 요실금학회, International Continence Society (ICS), 2001).1 과민성 방광은 최근 유병률에 대한 역학조사 결과에 따르면 환자수가 증가하고 있고 연령이 증가할수록, 남성보다 여성일수록 유병률이 증가하는 것으로 밝혀졌다. 과민성 방광은 그 원인을 정확히 알기가 어려울 뿐 아니라 원인이 되는 근본적인 질병을 치료하기 힘든 경우가 많기 때문에, 주로 증상 치료에 중점을 두고 있다. 실제 임상에서는 항콜린제(무스카린 수용체 길항제)가 널리 사용되고 있다. 그러나 기존의 약제들(예를 들