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[Institute of Medicine Report in National Acadenmies] = 전공의들은 여전히 지쳐있다 - 미국국립아카데미(National Academy) 의학원(Institute of Medicine)은 보고서에서 과도한 업무시간과 휴식시간 부족이 전공의들을 피로를 가중시키고 있고 이런 환경이 의료사고를 야기하고 있다고 지적했다. 의학원은 전공의들의 업무시간과 업무량 조절을 통해 교육이라는 본래 목적의 강화와 함께 의료사고 발생을 줄여야 한다고 강조했다. 현재 미국 전공의들의 최대 업무 시간은 1주일에 80시간으로 2003년 "의학교육 신임위원회(Accreditation Council for Graduate Medical Education)"가 이전 1주 110시간을 조정한
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임세형 기자
2008.12.08 00:00
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기대수명과 함께 삶의 질(QoL)에 대한 관심이 높아져가는 가운데 세계질병부담보고서(GBD)는 세계인구의 장애(disabilty)율이 높다는 점에 주목했다. 2004년 세계인구 65억명 중 1860만명(2.9%)이 중증 장애, 7970만명(12.4%)이 장기적인 경증 장애를 앓고 있는 것으로 나타났다. GBD에서는 "장애"를 질병과 함께 신체 행동, 인지기능, 청각·시각 등의 장애를 포함한 건강상실의 의미로 사용하고 있다. 통계에 포함된 COPD, 편두통 등 질병의 경우 6개월 이상 증상이 지속된 경우로 제한했고 동반질환은 배제했다. GBD 연구결과 철분결핍성 빈혈이 1억1593만명의 유병률로 압도적인 1위를 차지했고 국가, 성별에 관계없이 높게 나타났다. 이 뒤로 청력손실, 시각장애, 정신장애 등
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김수미 기자
2008.12.08 00:00
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유방암 환자 대상 연구 [Cancer, 2008;113:2431-2439] = 유방암 치료제인 타목시펜(tamoxifen)이 인지기능 저하 부작용의 누명을 벗었다. 루드윅맥시밀리안대학(Ludwig Maximilian University) 허멜링크(Kerstin Hermelink) 교수는 여성 유방암 환자에서 타목시펜이나 아로마타제(aromatase) 억제제 치료 후 뇌기능 저하는 나타나지 않았다고 밝혔다. 유방암 치료로 인한 에스트로겐 변화가 인지기능 저하를 야기할 것이라는 우려는 있어왔지만 본격적인 연구나 조사는 부족했던 상황에서 허멜링크 교수팀은 101명의 유방암 여성환자를 대상으로 타목시펜과 아로마타제 억제제가 인지기능에 미치는 영향에 대한 관찰연구를 진행했다. 인지기능 평가는 12가지 분류로 암 치
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김수미 기자
2008.12.08 00:00
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효과같고 비용 저렴 [JAMA 2008;300:2514-2526] = 심혈관질환 치료에 있어서 오리지널 약물이 제네릭 약물보다 더 나은 효과를 보인다는 증거는 없는 것으로 나타났다. 이는 몇몇 의사·환자들의 "오리지널 약물이 임상적으로 더 뛰어나다"는 생각에 정면으로 대립하는 결과라고 연구를 주도한 하버드의대(Harvard Medical School) 케셀헤인(Aaron Kesselhein) 교수는 말했다. 연구팀은 1984~2008년 사이 β-차단제, 이뇨제, 칼슘체널차단제(CCB), 스타틴, 항혈소판제, ACE 억제제, α-차단제, 항부정맥제, 와파린(wafarin) 등 9개의 심혈관질환 약물에 대한 47개의 논문을 분석했다. 무작위시험은 38개가 포함됐다. 연구팀은 제네릭 약물에 대해 부정적으로
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김수미 기자
2008.12.08 00:00
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[BMJ 2008;337:a2591] = 신약승인의 처리 속도가 빨라지는 만큼 약물 부작용의 위험도를 확인할 수 있는 시간은 줄어들게 된다. 콜로라도 보건과학대학(University of Colorado health Sciences Center) 카오(David Kao) 교수는 최근 미국식품의약국(FDA)의 신약승인 소요시간이 짧아지고 있다며 승인 후 강력한 안정성 경고나 퇴출발표가 나올 가능성이 높다고 말했다. 하지만 이런 신약승인 트랜드에 비해 현 FDA의 승인 후 감시체계는 그만큼 견고하지 않다고 지적했다. 카오 교수는 1979~86년 사이에 승인을 위한 신약검토 기간이 평균 33.6개월이었던데 비해 1997~2002년에는 16개월로 줄어들었다고 말했다. 게다가 제약사들은 공격적인 마케팅을 통
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김수미 기자
2008.12.08 00:00
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The U.K."s approach for deciding whether medical technology, including drugs, is worth its cost is gaining popularity. The model used by NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence), a British government agency, is already influencing health policies of in other countries. If the US were to create a similar national body that would examine the relative cost-effectiveness of altern
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메디칼라이터팀
2008.12.08 00:00
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Wyeth announced Dec. 3 to seek EU approval for an improved version of its vaccine Prevnar (pneumococcal conjugate vaccine). The improved vaccine, offering broader protection than its predecessor, has been filed with the European Medicines Agency for the prevention of pneumococcal disease, including meningitis, sepsis, and pneumonia.
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메디칼라이터팀
2008.12.08 00:00
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A Cambridge county court granted a claim of a plaintiff that his ulcerative colitis resulted of the use of Vioxx (rofecoxib), despite Merck"s refusal to compensate him after claiming the drug was not the cause. The company announced to appeal the court decision.
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메디칼라이터팀
2008.12.07 00:00
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A large study published in the British Medical Journal based on vaccination data from Australia, which has had a nationwide program to vaccinate females with the cervical cancer vaccine Gardasil (a human papillomavirus vaccine, CSL [in Australia]) since April 2007, has found only three confirmed cases of allergic reaction out of 380,000 shots.
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메디칼라이터팀
2008.12.07 00:00
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Over three years, the SANDS trial (Stop Atherosclerosis in Native Diabetics Study), published online by the Journal of the American College of Cardiology, compared two treatment targets in 427 American Indian patients with type 2 diabetes. In the group that reached aggressive lipid-lowering targets (LDL 70 mg/dl or less), reductions were found in the carotid artery intima-media thickness. Caroti
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메디칼라이터팀
2008.12.07 00:00
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A study published in the journal Neurology of Dec. 2 researched a total of 632 children of 620 mothers, of who 296 women with epilepsy, who used various anti-epilepsy drugs at the beginning of pregnancy and 336 women without epilepsy and therefore not taking these medications. Children whose mothers were taking valproate alone for epilepsy (64 women) were 7 times more likely to develop autism, tha
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메디칼라이터팀
2008.12.07 00:00
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In the ACCOMPLISH study (Avoiding Cardiovascular Events Through Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension) published in the New England Journal of Medicin of Dec 4, more than 11 thousand high risk cardiovascular patients with hypertension were assigned to an ACE inhibitor (benazepril) combined with either a calcium channel blocker (amlodipine) or hydrochlorothiazide. After
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메디칼라이터팀
2008.12.07 00:00
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Manufacturer Allergan applied for FDA approval of Lumigan (bimatoprost) under brand name Latisse as a cosmetic article for the enhancement of eyelashes. At the moment bimatoprost is sold for the treatment of glaucoma related problems. The FDA will decide shortly on the application.
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메디칼라이터팀
2008.12.05 00:00
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A study that will be published in the Canadian Medical Association Journal next month, evaluates the results from forty nine clinical trials of anti-bleeding drugs, used during surgery. Trasylol (aprotinin) seems to have an advantage in containing blood loss, but its drawbacks are a higher death risk and a higher price. Tranexamic acid or aminocaproic acid are recommended as alternatives to preven
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메디칼라이터팀
2008.12.04 00:00
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Novartis applied for FDA approval of Coartem, a malaria drug based on the compound artemisinin, which in trials had a success rate of ninety percent after twenty eight days of treatment. The medication has been tried in eighty three countries around the globe, during which side effects like vertigo and migraines have been noted. The FDA is expected to decide by the end of December, after a fast-tr
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메디칼라이터팀
2008.12.04 00:00
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Creon (pancrelipase), produced by drug maker Solvay, obtained from pig pancreas glands, can replace pancreatic enzymes normally excreted by the pancreas. Study results indicate the treatment’s effectiveness in relieving gastrointestinal effects of a lack of such enzymes caused by certain disorders, like cystic fibrosis. The possibility of viral contamination remains a concern and needs to be addre
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메디칼라이터팀
2008.12.04 00:00
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Dates: Mar 1-4, 2009Location: Hilton Head Marriott Resort and Spa, Hilton Head Island, SC 29928, USA9 exciting, interactive breakout sessions – on topics essential to medical information and liaisonsTarget audiences: Medical Communications, Medical/Scientific Writing, Marketing/Advertising, RA/Policy/Drug or Device Approval/GRP, Over-the-Counter, Information Management, Document Management
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메디칼라이터팀
2008.12.04 00:00
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Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. became the world"s biggest maker of generic medicines through a high-risk strategy of defying drug patents. Teva starts selling generics while patents on a drug are still valid and thus risks paying legal damages. The company simply bets it will win in court, which has succeeded so far in thirteen cases.
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메디칼라이터팀
2008.12.03 00:00
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The two drugmakers Cephalon, Inc. and Alkermes, Inc. ended their partnership in the development of Vivitrol (naltrexone), an injected drug to treat alcoholism. The companies announced that Alkermes will have full commercialization rights from now on. Cephalon will pay Alkermes to cover expected losses on Vivitrol for the next year and Alkermes will reimburse Cephalon for the equipment to manufactu
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메디칼라이터팀
2008.12.03 00:00
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A study, published online in The Lancet, in which 450 people underwent simulated jet lag in a sleep laboratory, found that the tasimelteon (Vanda Pharmaceuticals) group slept thirty minutes longer than the placebo group. Tasimelteon activates the receptors, which process a hormone produced at night that regulates the sleep cycle, like melatonin. Unclear is if the new drug is more effective than me
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메디칼라이터팀
2008.12.03 00:00