[메디칼업저버 양영구 기자] 제일약품(대표 성석제)은 경구용 항암제 론서프(성분명 트리플루리딘/티피라실)가 적응증 확대 이후 성공적인 행보를 이어가고 있다고 19일 밝혔다.

론서프는 표준화학요법에 불응성 또는 내약성이 있는 전이성 대장암 치료제로 2019년 혀가됐다. 지난해 하반기에는 전이성 위암 적응증을 추가했다.

제일약품에 따르면 론서프는 현재 서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원, 세브란스병원 등을 비롯해 지역거점병원을 포함한 전국 상급종합병원 약사위원회(DC)를 통과했다. 

론서프는 플루오로피리미딘 계열, 옥살리플라틴 및 이리노테칸을 기본으로 하는 항암화학치료요법, 항VEGF 치료제, 항EGFR 치료제(RAS 정상형 wild type의 경우)로 치료받았거나 치료할 수 없는 전이성 결장직장암 환자를 위해 사용 가능하다.

또 플루오로피리미딘 계열, 백금요법, 탁산 또는 이리노테칸, HER2 표적치료제 중 최소 2가지 이상의 항암화학요법으로 치료받은 적 있는 전이성 위암 또는 위식도접합부 선암 성인 환자의 치료로도 승인됐다.

다만, 론서프는 현재 비급여로 처방이 되고 있어 환자 커뮤니티를 중심으로 보험 급여 취득에 대한 요구가 늘고 있다. 

제일약품은 “론서프가 적응증 확대를 통해 국내 대장암, 위암 환자들을 위한 새로운 치료옵션이 될 수 있을 것”이라고 말했다. 

한편, 론서프는 제일약품이 일본 다이호로부터 국내 라이선스를 취득한 품목이다. 
2015년 미국식품의약국(FDA)의 허가를 받았으며 전 세계 75개국 및 지역에서 전이성 결장직장암 치료제로 승인 받았다. 지난해 미국, 일본, 유럽연합(EU)에서 전이성 위암 치료제로도 승인 받았다.