[메디칼업저버 정윤식 기자] 휴온스는 최근 RDIF(러시아 국부펀드)와 1회 접종 방식인 '스푸트니크 라이트(Sputnik Light)'의 국내 허가 및 판매 독점권을 확보했다고 7일 밝혔다.

올해 하반기에 휴온스글로벌이 주축을 이룬 휴온스글로벌 컨소시엄에서 본격적인 생산에 돌입할 예정이다.

스푸트니크 라이트는 러시아 보건부 산하 가말레야 국립 전염병·미생물학 센터가 개발해 지난 5월 러시아에서 사용 승인을 받은 1회 접종 방식의 코로나19(COVID-19) 백신이다. 

2회 접종하는 스푸트니크V와 동일한 아데노바이러스를 벡터(전달체)로 이용하지만 1종류의 벡터(아데노바이러스 26형)만을 이용해 1회만 접종하면 된다. 

예방 효과는 79.4%, 면역력 유지기간은 3~4개월 정도로 알려졌으며 임상3상은 지난 2월말부터 러시아와 아랍에미레이트(UAE), 가나 등에서 약 7000명의 참가자를 대상으로 진행 중이다. 

휴온스는 스푸트니크 라이트의 국내 허가를 추진할 계획이며 빠른 허가를 위해 긴급사용 승인 신청 등도 다각도로 검토할 방침이다.

휴온스 엄기안 대표는 "코로나19가 팬데믹을 지나 엔데믹이 될 것으로 관측되는 가운데 백신 선택권을 넓히기 위해 스푸트니크 백신의 국내 허가권과 판권을 확보했다"며 "휴온스글로벌 컨소시엄 등이 생산을 맡은 만큼 허가를 획득하면 국내 공급에 무리가 없을 것"이라고 예상했다.

한편, 휴온스글로벌이 주도하는 컨소시엄에는 프레스티지바이오파마, 휴메딕스, 보란파마 등이 참여하고 있다.

올해 말까지 월 2~3000만 도즈의 스푸트니크V 또는 라이트 백신이 생산되며 설비 증설이 마무리되는 내년부터는 월 1억 도즈 이상의 물량이 생산될 것으로 전망된다.