현대약품(대표이사 김영학)이 개발 중인 경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제에 대한 결과를 발표한다. 

현대약품은 2013년부터 범부처와 보건복지부로부터 과제 지원을 받아 개발 중인 당뇨병 치료제 신약 HD-6277에 대한 효능과 혈중 농도, 안전성에 대한 체계적 비임상 단계 결과를 오는 9일 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에서 발표할 예정이라고 1일 밝혔다. 

현대약품은 이번 발표에서 HD-6277의 경쟁물질인 ‘파시글리팜(fasiglifam, TAK-875)’ 대비 간 독성에 대한 안전성과 약효 우위성을 증명할 계획이다. 

HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제) 기전으로, 이 계열 약물은 하루 한 번의 복용만으로 혈당 조절 능력이 뛰어나고 저혈당과 같은 부작용이 매우 낮은 것으로 알려져 있다. 

개발이 완료되면, 현재 DPP-4억제제와 설폰요소제 계열 약물 중심의 제2형 당뇨병 치료제 시장에 큰 변화가 생길 것으로 예상된다.

김영학 현대표는 “이번 미국당뇨병학회 발표를 기점으로 HD-6277에 대한 지속적인 홍보를 통해 글로벌 파트너십과 기술수출 방법을 모색할 계획”이라며 “현대약품은 연평균 매출액의 10% 이상을 연구개발 비용에 투자하는 등 앞으로도 신약개발에 대한 의지와 노력을 늦추지 않을 것”이라고 말했다.

한편, 미국당뇨병학회는 유럽당뇨병학회(EASD)와 함께 세계적으로 가장 큰 대사성 질환 관련 학회 중 하나로, 전세계 당뇨 전문가들과 글로벌 제약사 관계자들이 참석해 당뇨병 치료와 비만 등에 대해 다양한 정보를 교류하고 발표하며 당뇨 치료에 대한 가이드라인이나 지침 등을 내놓기도 한다.