GC녹십자, 혈액응고 인자 활성화 혈우병 치료제 개발

[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자(대표 허은철)가 국내 기술로 신개념 혈우병 치료제 개발에 나선다. 

GC녹십자는 최근 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 MG1113의 임상 1상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 

국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이라는 게 GC녹십자의 설명이다.

MG1113은 혈액 응고 인자를 활성화하는 항체로 만들어졌다. 혈액 내 부족한 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과는 다르다.

MG1113은 항체 치료제 특성상 기존 약이 듣지 않는 환자도 사용 가능하며, 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용 가능한 게 특징이다.

또 기존 약보다 긴 반감기와 고농도 제형으로 피하주사가 가능한 점도 주목할 부분이다. 

약물 투여 횟수가 줄고 통증이 심한 정맥 투여 대신 피부 표면 아래에 주사가 가능해지면 환자의 편의성도 획기적으로 개선될 수 있을 것이란 기대다. 

GC녹십자는 MG1113의 안전성을 평가하는 이번 임상 1상이 마무리되면 다음 단계 임상에서부터 기존 약의 획기적인 대안이 될 수 있을지 본격 검증할 방침이다. 

GC녹십자 이재우 개발본부장은 "기존 치료제 내성이 생긴 이른바 '혈우병 항체' 환자를 위한 새로운 치료제 개발에 대한 필요가 있다"며 "차세대 약물 개발은 임상 돌입 자체만으로도 기술 축적 차원에서 의미가 있다"고 강조했다.