[메디칼업저버 양영구 기자] 국내 기술을 기반으로 한 혈우병 치료제가 개발될 수 있을지 이목이 집중된다. 

GC녹십자(대표 허은철)는 혈우병 항체 치료제 MG1113의 임상 1상 첫 환자 투여를 개시했다고 28일 밝혔다. 

이번 임상 1상은 연대 세브란스병원과 고대 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환자 49명을 대상으로 MG1113을 투여했을 때 안전성을 평가하게 된다. 

MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료방식과 달리 응고인자를 활성화하는 기전이다. 

항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용 가능하며, A형과 B형 혈우병에도 모두 사용할 수 있는 게 특징이다. 

또 MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 

이로 인해 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들 수 있어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 

GC녹십자 김진 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자의 희귀질환 치료제 개발 기술력의 집합체”라며 “이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한 후, 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 박차를 가할 계획”이라고 말했다.