[메디칼업저버 양민후 기자] 휴온스(대표 엄기안)는 코로나19 백신 ‘스푸트니크V’의 델타 변이 바이러스에 대한 예방 효력 실험에 착수한다고 9일 밝혔다.

회사 측은 고려대 생물안전센터와 공동연구를 통해 관련 효과를 햄스터 감염 실험을 통해 확인할 예정이다. 

지난 8월 러시아 미하일 무라슈코 보건장관은 기자회견을 통해 스푸트니크V의 델타변이 예방 효과는 83% 수준이라고 밝힌 바 있다. 입원을 필요로 하는 중증 예방에도 95% 효과를 보인다고 주장했다.

이번 실험은 전세계 71개국에서 허가를 받은 스푸트니크V 백신을 활용해 전세계적으로 ‘우세종’이 된 델타변이에 대한 효력 검증을 직접 추진한다는 점에서 의의가 있다.

공동 연구팀은 러시아에서 발표한 변이주에 대한 우수한 예방효과가 실제 동물실험에서도 유사하게 나타나는지를 재확인할 예정이다.

휴온스는 동물실험에 사용할 스푸트니크V 백신 상용제품을 이미 러시아 RDIF(국부펀드) 측으로부터 공급받았으며 오는 12월이면 효력 검증을 마칠 것으로 보고 있다.

긍정적 결과가 도출될 경우 후속으로 세포성 면역에 대한 심층연구도 이어간다는 계획이다.

휴온스는 스푸트니크V의 국내 허가권과 판권을 보유하고 있으며 모회사인 휴온스글로벌과 관계사 휴메딕스는 스푸트니크V 글로벌 생산 CMO에 참여하고 있다.

스푸트니크V는 아직 국내 도입되지 않았다.

휴온스 엄기안 대표는 “스푸트니크V의 국내 허가와 판권을 보유한 휴온스가 직접 효력 검증을 추진하는 것이 필요하다는 판단에서 이번 실험을 진행하게 됐다”며 “이번 국내에서 진행되는 동물실험에서 좋은 결과가 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.