[메디칼업저버 정윤식 기자] 부광약품은 현재 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작됐다고 29일 밝혔다. 

파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발 중인 JM-010의 2상 임상시험을 미국에서 성공적으로 개시한 것이다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 

부광약품은 이 질환에 대한 JM-010 미국 허가를 목표로 임상을 진행하고 있으며, 이와 병행해 자회사인 콘테라파마에서는 지난해 유럽 4개국에서 임상시험을 개시해 현재 순조롭게 진행하고 있다. 

부광약품 관계자는 "이번 첫 환자 투약을 계기로 더 많은 환자들을 등록해 임상시험 진행에 속도를 내겠다"며 "파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 기하겠다"고 밝혔다.

JM-010는 오는 2022년에 중간분석 결과를 확보하고 2023년 임상시험 완료를 목표로 하고 있다.

현재 콘테라파마는 지난해 530억원의 펀딩을 무사히 마치고 대표이사 및 임직원을 글로벌 CNS전문 제약사 임원 출신으로 구성한 후 국내 코스닥 상장을 진행하고 있다.