[메디칼업저버 정윤식 기자] 일동제약그룹의 신약개발전문회사 아이디언스의 신약후보물질 'IDX-1197'이 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험 계획승인(IND) 심사를 통과했다.

이에 아이디언스는 위암을 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이라고 21일 밝혔다.

IDX-1197은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

IDX-1197은 최근 종료된 국내 임상1상 결과, 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있어 병용요법에 적용하기에도 용이한 특성을 갖춘 상태라는 게 아이디언스의 설명이다.

아이디언스 관계자는 "국내 18개 임상시험기관에서 유방암과 난소암을 비롯한 7개 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다"고 설명했다.

그는 이어 "해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있다"고 덧붙였다.