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In Scotland the drug thalidomide was approved by the Scottish Medicines Consortium (SMC) for the use in treating multiple myeloma, a cancer of the blood. The drug is notorious from the fifties, when the use of it by pregnant women caused malformations to newborns. Thalidomide will be now accepted when combined with melphalan and prednisone in patients who are over 65 or cannot be treated with high
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.14 00:00
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A review by the University of East Anglia, published in the Canadian Medical Association Journal, found that long-term use of thiazolidinediones is linked to an increased risk for fractures in women with type 2 diabetes. The scientists analyzed data from over 45,000 participants in long-term clinical trials that compared the risk for fractures in patients with type 2 diabetes and discovered that t
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.14 00:00
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According to a study by an international expert team published in the journal Vaccine, that reviewed data on more than 28,000 patients, found the yellow fever vaccine able to lower the risk of malignant melanoma by 70%. The yellow fever vaccine seems to alert the immune system for changes in cells that could lead to a melanoma.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.14 00:00
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Massachusetts Institute of Technology (MIT) researchers developed a drug-delivery system, described in the journal ACS Nano, using gold nanoparticles that, when exposed to infrared light, can release multiple drugs. The new technique can be controlled externally, potentially delivering up to three or four drugs.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.13 00:00
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After reviewing the ENHANCE study results the FDA issued a statement regarding LDL-cholesterol levels and that patients should not stop taking their cholesterol-lowering medications, including Vytorin (ezetimibe/simvastatin) or other cholesterol-lowering drugs. Even though the ENHANCE trial indicated that Zetia (ezetimibe, Merck & Co. and Schering-Plough Corp.) gave no added benefit over Zocor (si
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.13 00:00
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GlaxoSmithKline PLC announced Jan 9, to have applied again for FDA approval of Solzira (gabapentin enacarbil), the restless legs syndrome drug it has developed with XenoPort Inc, after the drugmakers withdrew their original application in November. Included in the new application are a review of other clinical studies, stressing the earlier withdrawal was not related to the content of the filing.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.13 00:00
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On Jan 9, Merck & Co. announced that the FDA requested more data on the use of the Gardasil vaccine by older women and wants to wait for the completion of a continuing trial of the vaccine in women 27 through 45 years old before approval is granted. The vaccine, protecting against the HPV virus, is considered most effective in people who haven"t had sex yet and therefore, the older the population
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메디칼라이터팀
2009.01.13 00:00
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Vanderbilt University and Johnson & Johnson (J&J) signed a mutual agreement to develop new drugs to treat schizophrenia. Vanderbilt will receive about $10 million from J&J over the next 3 years, plus as much as $100 million in additional payments if it will develop drugs to the stage where they are ready for human testing.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.12 00:00
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According to findings of a phase III trial, which will be published in the The Lancet Oncology next month, 75% of the patients using palonosetron did not experience nausea and vomiting in the 24 hours immediately after receiving a chemotherapy regimen. And almost 57% of those on palonosetron avoided the ill effects during the first five days after treatment, compared with about 44% who had been gi
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메디칼라이터팀
2009.01.12 00:00
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Eli Lilly announced Jan. 7 that the FDA is withholding approval for the long acting version of its antipsychotic drug Zyprexa (olanzapine), after new clinical data was submitted to the agency in February 2008 following a rejection of Lilly"s initial application. At the current FDA’s request, Lilly will prepare a strategy to manage potential risks associated with the medicine.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.12 00:00
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2008년 제약산업 통계자료집 분석 결과 지난 2년간 제약회사들은 항암제를 가장 많이 개발중인 것으로 나타났다. 최근 한국제약협회가 발간한 2008년 제약산업 통계 자료집에 따르면 지난 2007년부터 2008년까지 개발중인 치료 영역별 제품수에서 항암제가 2007년 1158개로 1위를 차지했다. 2008년에도 18.6% 증가한 1373개로 수위였다. 이어 면역억제제 계열의 항암제가 2007년 618개, 지난해 771개로 2위를 기록했고, 당뇨병치료제가 3위에 올랐다. 당뇨병치료제의 경우 2007년 394개가 개발중이었고 지난해에는 503개였다. 다음으로 진통제(2007년 355개, 2008년 450개), 예방백신(2007년 332개, 2008년 414개), 항염증제(2007년 268개, 2008년 356
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송병기
2009.01.12 00:00
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SK케미칼의 발기부전치료제 엠빅스가 당뇨병환자들의 국제발기력지수 개선율이 높다는 임상 결과가 발표됐다. 회사측은 당뇨병환자 대상의 임상시험 결과 경쟁 의약품 중 세계 최대의 국제발기력지수 개선율을 보였다며, 이번 임상에 참여한 환자들의 국제발기력지수는 엠빅스 복용 전 보다 9.3점이 높아진 22.0점을 기록했다고 밝혔다. 임상을 담당한 부산대병원 비뇨기과 박남철 교수는 "이 정도의 발기력 개선을 나타내면서도 동종약물의 대표적 부작용인 두통 및 안면홍조는 최소 수준이었다"며 "엠빅스가 약효와 안전성 모두 우수하다는 결과"라고 평가했다. 이번 임상은 2007년 9월부터 2008년 7월까지 삼성서울병원, 서울아산병원 등 전국 8개 종합병원에서 당뇨가 있는 발기부전환자를 대상으로 실시했다. SK케미칼 Life
제약바이오
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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한미약품 임직원들이 헌혈하고 있다. 한미약품은 1981년 부터 연초에 계속 사업으로 헌혈봉사 활동을 해오고 있다.한미약품 한미약품(대표 장안수)은 최근 본사 영업사원, 팔탄·평택공장, 기흥연구센터 등 임직원 197명이 참여하는 헌혈봉사활동을 펼쳤다. 이번 헌혈 봉사활동은 지난 1981년부터 29년째 이어져오는 연초 행사이다. 한미약품 임종호 이사는 "직원들의 자발적 참여로 꾸려가는 헌혈행사는 사회기업으로서의 책임을 다하려는 한미약품의 작은 노력 중 하나"라며, 연초 헌혈행사를 통해 확보된 1400여장의 헌혈증은 꼭 필요한 분들을 위해 쓰도록 하겠다고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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대웅제약(대표 이종욱)은 최근 마시는 빈혈약 헤모큐액의 맛을 개선해 새롭게 출시한다고 밝혔다. 헤모큐는 맛 리뉴얼을 통해 기존의 효능은 그대로 살리면서 젊은 여성들이 선호하는 상큼하고 시원한 맛으로 개선됐다고 회사측은 설명했다. 특히, 헤모큐는 마시는 빈혈약 인지도 1위 제품으로, 호박산이 철분의 흡수율을 높이고 단백질이 철분을 둘러싸고 있어 위장장애와 변비 등 부작용이 적은 강점이 있다고 덧붙였다. 대웅제약 관계자는 "맛 개선작업을 통해 액제 빈혈약에 부담을 느끼던 소비자들의 복용이 한결 쉬워질 것"이라고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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식약청, 당비특이 검사법 사용 기기 부작용 경고당비특이 검사방법을 사용하는 혈당측정기의 안전성에 빨간불이 켜졌다.식약청은 캐나다 정부가 지난 12월 16일 혈당측정기 중 당비특이(glucose non-specific) 검사방법을 사용하는 혈당측정기의 측정 결과에 오류가 있을 수 있다고 경고함에 따라 해당 측정기 사용에 주의를 촉구하는 안전성 서한을 발표했다.캐나다 정부의 경고에 따르면 해당 혈당측정기가 혈액투석액 등 일부 의료제품의 영향으로 잘못된 고혈당 측정 결과를 제시할 수 있고, 최근 병원에서 수술 또는 진단을 위한 어떤 테스트를 받았거나 복막투석을 받았던 당뇨병환자에서 이러한 문제점이 있다고 지적하였다. 따라서 이러한 환자들에는 당특이(glucose-specific) 유형의 혈당기를 사용할 것을 권고
의료기기
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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"히말라야 정상서 겸손을 배우고 왔습니다"생명의 소중함 다시 깨우친 여정 "지난해 5월 서울대병원 장기이식센터 서경석 교수께서 주신 논문 하나가 이번 원정대의 시발점이 된 것이죠. 할 수 있을까, 사회적 반향을 가져올 수 있을까, 환자들은 괜찮을까 걱정이 많았습니다. 그래도 성공했고 또 그만큼 많은 것들을 얻어서 모든 것이 고맙고 감사하죠(웃음)." 히말라야 생명나눔 원정에 참여했던 한국노바티스 이식·면역사업부 최용범 상무. 최 상무는 이번 생명나눔 원정대의 시작과 끝을 처음부터 책임졌던 한 사람으로 남다른 감회를 전했다. 원정대 21명 모두가 해발 5000미터가 넘는 베이스캠프에 도착했을 때 정말 우리가 해낼 수 있구나 하는 뿌듯함과 함께 모든 대원들에게 그저 감사했을 뿐이라고 말했다. 처음 원정대를
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송병기
2009.01.12 00:00
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일동제약(대표 이금기)은 최근 신규 펩티드 데포르밀라제(PDF, peptide deformylase) 저해제 화합물 및 그 제조방법에 대한 특허를 획득했다. 회사측은 이번 특허에 등록된 화합물은 세균의 단백질 합성 필수요소인 펩티드 데포르밀라제를 저해하는 항균 화합물로, 폐렴구균에 효과를 발휘하는 것으로 밝혀졌다고 설명했다. 회사측은 이 화합물은 호흡기 질환 치료제로서 기대되는 물질로 기존의 항생제와는 다른 새로운 작용기전을 갖고 있고, 또한 밴코마이신(vancomycin)에 내성을 갖는 세균에 대해서도 항균력을 보여 향후 내성균 치료제로서 개발 가능성이 크다고 덧붙였다. 이번 특허는 지식경제부 차세대 신기술개발사업과제로 일동제약 중앙연구소가 지난 2004년부터 수행중인 "세균의 펩타이드 합성경로
제약바이오
송병기
2009.01.12 00:00
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안국약품(대표 어 진)은 최근 강원대학교(총장 권영중)와 2009년 상반기 설립 예정인 강원기술지주회사의 자회사 설립을 위한 산학협력 협약식을 가졌다. 이번 협약은 강원대 안태석 교수가 보유한 "미생물을 이용한 음식물 쓰레기 처리" 특허 기술을 사업화하기 위한 MOU 체결로, 강원대학교의 학술지원, 신제품 및 신기술 공동연구, 기술사업화 등의 내용이 포함됐다. 안국약품 관계자는 이번 기술은 미생물을 이용하여 습도가 많은 장마철에도 역한 쓰레기 냄새없이 짧은 시간내에 완전 분해해 물만 배출시키는 기술로 정부의 저탄소 녹색성장 정책에 부합되는 대표적인 친환경 사업이라고 설명했다.
제약바이오
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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한미약품 주외한 상무이사를 의원·약국(CP) 영업 담당 전무이사로 승진 발령하고 임종훈 이사를 경영정보 담당 상무에, 임주현 이사를 인재개발(HRD) 담당 상무에 임명했다. △주외한 전무 CP영업 △임종훈 경영정보, 임주현 HRD, 임왕기 CI영업, 주문기 팔탄공장(이상 상무이사) △우기석 마케팅, 황유식 특허법무, 박경미 임상, 박재현 팔탄공장(이상 이사대우) △김 한 경기흥연구센터 연구위원 ◇한미메디케어 노용갑 대표이사 사장보령제약그룹 김은선 부회장을 보령제약 회장으로 승진 임명하고, 김은정 부회장을 보령메디앙스 부회장에 임명했다. ◇보령제약 △김은선 회장 △김영하 영업마케팅 본부장 △전용관 메디코마케팅본부(이상 2명 전무) △단현광 중앙연구소장(상무) △이훈규 전략기획실장 △김지한 중앙연구소 합성연구
제약바이오
김수미 기자
2009.01.12 00:00
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A study from King"s College, London, published in the journal Lancet Neurology Jan 8, followed 165 patients with moderate to severe Alzheimer"s disease during 3 years. 50% of the patients continued taking their antipsychotic medications, which included risperidone (Risperdal), chlorpromazine, and trifluoperazine, while the other 50% got placebos. After 3 years less than a third of people on anti
제약단신
메디칼라이터팀
2009.01.12 00:00