부작용 개선한 NRTI 백본 약물

미FDA가 엠트리시타빈(FTC)과 테노포비르 알라페나마이드(TAF) 성분으로 구성된 고정용량 복합제인 새로운 뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제(NRTI) 제제를 4일자로 승인했다. 제품명은 데스코비(DESCOVY)이다.

기존 약인 트루바다와 다른 점은 테노포비르 디소프로실 푸마레이트 300mg 대신 테노포비르 알라페나마이드 25mg이 들어갔다는 점이다.

테노포비르 알라파나마이드는 기존의 성분의 단점으로 지적됐던 신장 독성과 골 관련 부작용을 현저하게 개선시킨 성분이다.

한편 미FDA는 앞서 새로운 테노포비르 성분이 들어간 4제 고정용량복합제인 젠보야(GENVOYA)도 승인했다.

 

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