[메디칼업저버 손형민 기자] LG화학은 중국 파트너사인 트랜스테라 바이오사이언스가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 신약후보물질(LC510255)의 아토피피부염 환자 대상 임상2상 시험계획을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 스핑고신-1-인산 수용체-1(S1P1)의 발현을 촉진시키는 경구용 신약이다.

LG화학은 전임상과 임상1상을 통해 과면역 반응 억제 효능 및 안전성, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인한 바 있다. 

LC510255의 글로벌(중국 제외) 개발 및 상업화 권리를 보유한 LG화학은 내년부터 한국을 비롯한 글로벌 지역에서 아토피피부염 임상2상을 본격화한다는 계획이다. 

향후 임상2상이 성공적으로 완료된다면 양사의 임상 결과를 바탕으로 LG화학은 미국 등에서 트랜스테라는 중국에서 글로벌 임상3상을 이어간다는 전략이다.

LG화학은 “트랜스테라의 아토피피부염 신약 개발 참여로 LG화학 글로벌 임상 개발이 가속화될 것”이라며 “전략질환군 포트폴리오 강화와 개발 진척을 통해 글로벌 사업 경쟁력을 확보하겠다”고 말했다.