MHRA 승인...유럽항 첫 선적 완료

[메디칼업저버 양영구 기자] 휴젤(대표집행임원 손지훈)은 영국의약품규제청(MHRA)으로부터 미간주름을 적응증으로 보툴리눔톡신 제제 보툴렉스에 대한 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다.

영국은 유럽 보툴리눔 톡신 시장의 70%를 차지하는 주요 5개국(영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인) 가운데 가장 큰 시장이다. 

올해 기준 약 1200억원 규모로 추정되는 영국 톡신 시장(미용용)은 2025년 약 1500억원까지 성장할 것으로 전망되며 보툴리눔 톡신 시술 경험률이 약 7~10%에 달해 유럽 내 가장 활성화된 시장을 형성하고 있다. 

특히 타국가 대비 HCP(의료전문가)의 수가 많아 병원 등 전통 채널 외에도 신규 채널을 통한 보툴리눔톡신 시술이 활발히 진행돼 후발 주자들의 시장 진입이 용이한 시장으로 평가받고 있다. 

휴젤은 2분기 내 유럽 거점 지역인 영국 현지 시장에 본격적으로 진출, 유럽에서의 빠른 시장 점유율 확대에 힘을 쏟겠다는 계획이다. 

이를 위해 현지 제품 론칭과 동시에 보툴리눔톡신 시술 수요가 높은 영타깃 중심의 맞춤형 마케팅 활동을 진행해 나갈 계획이다. 

유럽 대륙에서의 지속적인 품목허가 획득과 함께 지난 23일 유럽향 첫 선적을 진행, 국내 보툴리눔톡신 기업 최초 유럽 현지 제품 론칭을 목전에 두고 있다. 

공식적인 국가별 현지 론칭에 앞서 휴젤은 유럽 파트너사 오스트리아 크로마의 현지 마케팅 노하우를 적극 활용, 유럽 시장에서의 기업 및 제품 인지도를 높여나갈 계획이다. 

그 일환으로 오는 3월 31일부터 4월 2일까지 모나코에서 열리는 국제미용안티에이징학회(AMWC) 2022에 참가, 유럽 전역에 휴젤의 보툴렉스를 첫 선보일 예정이다.

휴젤은 “영국은 유럽 최대 보툴리눔 톡신 시장으로 이번 허가 획득은 유럽 시장에서의 휴젤의 기업 입지 확대에 매우 중요한 분수령이 될 것”이라며 “앞서 진출한 프랑스, 오스트리아와 함께 현지 시장에 빠르게 안착, 올해 주요 11개국의 성공적 진출을 시작으로 내년까지 유럽 36개국 진출을 모두 완료해 글로벌 보툴리눔톡신 기업으로 성장해 나갈 것”이라고 말했다.

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