[메디칼업저버 양영구 기자] LG화학은 미국 파트너사 큐바이오파마가 CUE-102 전임상을 완료, 본격적인 임상개발 단계 진입을 위한 최종 후보물질을 선정했다고 6일 밝혔다.

CUE-102는 각종 고형암 및 혈액암 세포에서 과발현된 WT-1(Wilms Tumor-1)을 인식, 이를 제거하는 T세포를 활성화시켜 특이적 면역 반응을 유도하는 기전이다.

WT-1 발현 암종으로는 대장암, 급성골수성백혈병, 난소암, 소세포폐암, 삼중음성유방암 등이 있다.

큐바이오파마는 WT-1 항원에 선택적으로 반응하는 T세포의 증식 및 활성화를 확인한 전임상 결과를 바탕으로 1분기 내 미국식품의약국(FDA)에 임상1상 시험계획(IND)을 제출할 계획이다.

LG화학은 아시아 지역 개발 및 상업화 권리를 확보하고 있는 만큼, 추후 파트너사의 임상1상 데이터를 바탕으로 아시아 지역에서 임상2상을 본격화할 예정이다.

한편, 큐바이오파마의 체내 면역기능 조절 플랫폼 기술(Immuno-STAT)을 바탕으로 공동개발 중인 또 다른 신약 후보물질인 두경부암 치료제 CUE-101은 현재 미국 임상1상 단계로, 양사는 CUE-101, CUE-102 개발 가속화를 통해 플랫폼 기술의 정밀성 및 확장성을 입증해 나갈 방침이다.