[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 펙수클루정 40mg(성분명 펙수프라잔염산염)이 미란성 위식도역류질환을 적응증으로 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 31일 밝혔다. 
대웅제약은 즉시 펙수클루의 약가를 신청하고 2022년 상반기 내 출시가 목표다.

펙수클루정은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환의 계열 내 최고(Best-in-class) 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다. 

PPI계열 기존 치료제보다 빠르게 증상을 개선시키고 그 효과가 오래 지속됨을 임상을 통해 입증했다. 

이밖에 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림 증상을 개선시켰고, 증상이 심한 환자에게 투여했을 때 비교군인 에소메프라졸 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다.

대웅제약 전승호 대표는 “대웅제약의 펙수클루가 위식도역류질환으로 고통받는 많은 환자들의 고충을 덜어줄 것으로 기대한다”며 “다가올 새해에는 펙수클루정을 정식 출시해서 국내 제1의 위식도역류질환 치료제로 성장시키는 것을 최우선 목표로 삼겠다”고 말했다. 

펙수클루정은 미국과 중국, 중동, 중남미 등에 현재까지 약 1조 1000억원 규모의 기술수출을 성사시키며 제제의 우수성을 입증한 바 있다.