[메디칼업저버 양영구 기자] 삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스와 위탁생산개발(CDMO) 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.

이번 계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19(COVID-19) 단일항체 치료제와 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체 치료제에 대해 세포주 개발부터 임상물질 생산, 임상시험계획신청(IND)까지 CDMO 서비스를 제공한다.

삼성바이오로직스는 미국 샌프란시스코 CDO R&D 센터를 통해 엔졸리틱스의 세포주 개발을 지원한다. 임상 물질 생산은 인천 송도 본사에서 이뤄진다.

향후 엔졸리틱스가 개발 중인 다른 항체 치료제에 대한 계약도 논의할 계획이다.

삼성바이오로직스 존림 대표는 “세계 최고의 경쟁력을 갖춘 CDMO 엔드투엔드 서비스를 통해 엔졸리틱스가 성공적으로 목표를 달성할 수 있을 것으로 확신한다”며 “높은 품질의 서비스와 전문성을 바탕으로 신약 개발 속도를 높여 전 세계 환자들에게 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다. 

엔졸리틱스 가우라프 찬드라 최고운영책임자(COO)는 “단일항체 치료제 개발, 생산, 제조에 대한 삼성바이오로직스의 풍부한 경험과 전문성을 고려하여 이번 협업을 결정했다”며 “단일항체 치료제의 성공적인 임상 및 개발 소요 기간 단축을 통해 적시에 환자들이 치료를 받을 수 있도록 할 것”이라고 말했다.