[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 후보물질 CT303의 임상시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다.

이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303 단회투여 시 안전성, 내약성, 유효성을 평가한다. 서울대병원, 분당서울대병원, 서울시보라매병원에서 진행된다.

코로나19(COVID-19) 환자의 주요 사망원인인 급성호흡곤란증후군은 외상이나 감염, 폐질환 등의 원인으로 폐에 체액이 축적돼 발생한다.

사망률은 45%에 이르지만 아직까지 효과적인 치료제가 없어 미충족 수요가 큰 난치성 질환이다.

GC녹십자랩셀은 CT303이 10세 미만 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제조됐고, 면역조절 및 조직 재생 촉진 능력을 활용해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대했다.

GC녹십자랩셀 황유경 세포치료연구소장은 “최근 IND 승인 받은 CT303의 건선에 이어, 급성호흡곤란증후군으로 적응증을 확대해 본격적인 줄기세포치료제 개발에도 나서고자 한다”고 말했다.

GC녹십자랩셀 박대우 대표는 “CT303의 안전성과 유효성을 인정받아 환자들에게 치료제를 조속히 제공할 수 있게 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다.

한편, GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군 동물모델에서 CT303의 호중구의 침윤 및 염증성 사이토카인 발현 감소효과를 검증해, CT303 투여가 폐부종 및 혈전 감소, 손상된 폐포 구조를 개선시킬 수 있음을 확인한 바 있다.