[메디칼업저버 정윤식 기자] 한국유나이티드제약은 코로나19(COVID-19) 흡입형 치료제 생산 공장이 최근 대전지방식품의약품안전청으로부터 GMP 승인을 받았다고 2일 밝혔다.

이번 승인으로 유나이티드제약은 흡입제 제조시설 및 품질시설에 대한 적합성을 획득해 현재 임상 시험 중인 코로나19 치료제 개발을 마치는 대로 생산이 가능하게 됐다.

앞서 대전식약청 김현중 청장과 고용석 의료제품실사과장, 박종필 의료제품안전과장은 흡입 치료제 생산 시설이 위치한 유나이티드제약 세종2공장을 방문했다.

코로나19 치료제 개발을 위한 회사의 의견을 수렴하고 흡입제 및 신규 항암제 생산 시설을 견학한 후 필요한 지원 사항을 점검했다. 

대전식약청 관계자는 "위급한 시기인 만큼 코로나19 치료제 개발에 필요한 지원 사항이 무엇인지 확인하기 위해 방문했다"며 "흡입형 치료제 시장은 글로벌 제약사의 전유물인데, 유나이티드제약이 약물부터 흡입기까지 모두 국산화를 이루고 있는 것은 고무적"이라고 말했다.

유나이티드제약 관계자는 "코로나19 치료제 개발 임상 승인 및 생산 시설 GMP 승인 등 가시적인 성과물이 나오고 있다"면서 "빠른 시일 내에 치료제 개발을 완료해 팬데믹을 극복하는 데 앞장서겠다"라고 다짐했다.

한편, 유나이티드제약의 흡입 치료제 생산 시설은 국내 최초로 흡입기 디바이스 및 흡입제제의 생산부터 포장까지 전 과정 자동화 시스템을 구축하고 있으며 일일 최대 약 8000개(디바이스)의 흡입제 생산이 가능하다.