[메디칼업저버 정윤식 기자] 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다.

바이젠셀은 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 두 곳으로부터 기술의 완성도, 성장 잠재력, 기업 성장 가능성, 인력 수준 등에 대한 평가를 받았다고 22일 밝혔다.

그 결과, 두 평가기관에게 각각 A와 BBB 등급을 획득해 기술성 평가를 통과했다.

바이젠셀은 지난 2016년 보령제약이 재무적 투자자로 참여했고, 지난해에는 '2020 대한민국신약의료대상'에서 식품의약품안전처장이 수여하는 바이오대상을 수상한 바 있다.

바이젠셀은 항원 특이 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 맞춤형 T세포 치료제 '바이티어(ViTier)', 범용 면역억제 세포 치료제 '바이메디어(ViMedier)', 감마델타 T세포 기반 범용 T세포 치료제 '바이레인저(ViRanger)' 등 3종의 플랫폼 기술을 기반으로 현재 6종의 신약을 개발 중이다.

주요 신약 파이프라인으로는 표준치료법이 없는 희귀난치성 질환 NK/T세포 림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상2상 진행되고 있는데, 2019년 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받은 바 있다.

아울러 골수이식 환자에게서 주로 나타나는 '이식편대숙주질환(GvHD)'을 적응증으로 하는 면역세포치료제 'VMGD'에 대한 1/2a임상시험을 지난해 승인받았다. 

이 외에도 급성골수성백혈병 면역세포치료제 'VT-Tri(1)-A'의 임상1상을 지난해 승인받아 올해 착수할 예정이다.

바이젠셀 김태규 대표는 "이번 기술성 평가 통과를 기반으로 3분기 내 상장을 추진할 방침"이라며 "임상중인 핵심 파이프라인의 개발을 가속화해 난치성질환 환자의 삶의 질을 향상하고 3가지 플랫폼 기술을 활용한 신약 발굴에도 역량을 집중하겠다"고 강조했다.

이어 "이를 통해 기업의 시장가치를 높일 것"이라며 "오는 4월 한국거래소에 상장예비심사를 청구하고 3분기 내 코스닥 상장을 목표로 하겠다"고 덧붙였다.