공동임상개발체제로 코로나19 치료제 임상 가속화 기여 목적

대웅제약 전승호 대표(왼쪽)와 LSK Global PS 이영작 대표
대웅제약 전승호 대표(왼쪽)와 LSK Global PS 이영작 대표

[메디칼업저버 정윤식 기자] 대웅제약이 지난 21일 임상시험수탁기관(CRO)인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global Pharma Services, LSK Global PS)와 '호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)'의 코로나19 임상시험에 대한 공동 임상개발 협력 양해각서(MOU)를 체결했다.

이번 협력은 호이스타정의 코로나19 치료제 임상 개발 참여, 임상시험 인력 및 인프라 공유, 임상전략 수립 등에 대한 협력을 통해 공동임상개발체제를 확립하고 개발 가속화에 기여하기 위함이다. 

이번 협력으로 LSK Global PS는 모니터링을 비롯해 임상시험 운영과 데이터관리, 통계 등 임상시험 전반에 걸쳐 업무를 수행하며 코로나19 예방 및 치료 관련 호이스타정의 여러 임상시험에서 일부 또는 전체 과정을 담당한다. 

아울러 양사는 해외 진출 시 글로벌 임상시험 확대를 위한 전략 및 발전 방향에 대해서도 협력할 예정이다.

호이스타정은 대웅제약이 국내 최초 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 약물로, 국내 코로나19 경증 환자에서 임상 증상 개선과 빠른 바이러스 제거 속도를 확인한 바 있다. 

이에 현재 대규모 환자를 대상으로 임상2/3상이 개시됐으며, 환자뿐만 아니라 밀접접촉자와 증상의심자 및 자가격리자들이 가장 빨리 복용해야 하는 약물로 개발할 수 있도록 예방 목적의 임상시험도 수행할 계획이다. 

또한 국내에서 진행된 바 없는 중증 코로나19 환자에 대한 국가 주도 대규모 연구(Korean Covid-19 Trial 1) 임상시험도 병행하고 있다. 

대웅제약 전승호 사장은 "호이스타정은 광범위한 환자군에서 사용할 수 있는 약물로 전세계적인 코로나19 팬데믹 극복에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대한다"며 "LSK Global PS와의 협업을 통해 임상시험들을 신속하고 정확히 마무리하겠다"고 강조했다.

LSK Global PS 이영작 대표도 "호이스타정을 비롯해 대웅제약의 코로나19 관련 임상시험을 담당함으로써 코로나19 종식에 기여할 수 있게 돼 뜻깊다"며  "코로나19를 하루 속히 극복하기 위해 사명감을 갖고 이번 대웅제약 호이스타정 코로나19 임상시험을 신속하고 성공적으로 완수하도록 최선을 다하겠다"고 전했다.

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